Обяснение на Хексарелин: Ползи, обичайни дози и случаи на употреба

Секретагонен пептид е пептид, който стимулира/подпомага секрецията на друг хормон/ензим от клетка/жлеза. Хексарелинът е синтетичен хексапептид и един от най-изискваните мощен изследвани някога стимулатори на растежния хормон (GH).

Той предизвиква много по-голям пулс на растежния хормон от GHRP-6 и GHRP-2, два от водещите секрети на растежния хормон, при една и съща моларна доза12]. И за разлика от повечето изследователски пептиди, хексарелинът беше всъщност тествано върху хора преди десетилетия, така че идва с реални (макар и остарели и ограничени) човешки данни [1][2]. Безспорно хексарелинът е подкрепен от клинични данни с участието на хора, което е повече от това, което може да се каже за куп други пептиди за изследване на хормона на растежа.

И това не е всичко. Хексарелинът действа чрез две различни рецептори. Единият е за ефекта на хормона на растежа, а съвсем друг – за сърдечнопротективния ефект (независим от хормона на растежа) [4].

В това ръководство ще разгледаме какво представлява хексарелин, как действа, за какво е изследван, дозите, които се появяват в проучвания върху животни, стари изпитвания при хора, както и дискусии за биохакерството, неговите странични ефекти и правния му статус през 2026 г.

Какво е Хексарелин?

Хексарелинът е хексапептид (шест аминокиселини) с последователност His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, известен още като екзаморелин. Той принадлежи към семейството на пептидите, освобождаващи растежен хормон (GHRP) (същото семейство като GHRP-6 и GHRP-2). Разработен е чрез структурно модифициране на GHRP-6 за по-голяма потентност и метаболитна стабилност12]. Секретаγωγът на растежния хормон стимулира собствената хипофизна жлеза на тялото да отделя РХ. Той сам по себе си не е РХ. И тъй като има компактна структура от шест остатъка, той е относително устойчив на ензимно разграждане, на което по-дългите пептиди не са.

Сега, имайте предвид, че GHRP често имат много ниска орална биодостъпност. Хексарелинът не прави изключение (обикновено <1%). В проучванията често се използват интравенозни, подкожни или интраназални пътища на приложение. А що се отнася до тези проучвания – те са стари, както споменахме по-горе, но има основна причина за това. Хексарелин се появи през 80-те и 90-те години на миналия век по време на период на научен интерес към GHRP като цяло. Той дори достигна фаза II на клиничните изследвания, но никога не беше пуснат на пазара.

Как работи хексарелин

И така, хипофизната жлеза и хипоталамусът имат това, което наричаме “рецептор на секретвагога на растежния хормон” или GHS-R1a. Не сме били много креативни с именуването му. Той буквално означава това, което прави. Това е рецепторът, към който се свързва грелинът. Тялото естествено произвежда грелин, наричан популярно хормон на глада. Той е пептид, произвеждан в стомаха, и основната му задача е да стимулира апетита, кажете му на мозъка, че е време за ядене. Както се оказва, грелинът също така изпраща сигнал за освобождаване на растежен хормон към хипофизата. И точно това действие искаме да отклоним.

Въведете хексарелин.

Основният механизъм на хексарелин е, че той се свързва с рецептора GHS-R1a (вместо да позволява на повече грелин да се свързва с него) в хипоталамуса и предния дял на хипофизата. След като тази активация бъде извършена, жлезите освобождават растежен хормон.

Два ключови моменти тук:

1. Хексарелинът се свързва с GHS-R1a рецептора, което означава, че има по-малко възможности за свързване на собствения за тялото естествен грелин. Този конкурентен характер е от решаващо значение. Хексарелинът има по-мощно прикрепване тук. Той “активира” рецептора по-интензивно, отколкото грелинът може.
2. Проектиран е така, че да има по-висок афинитет на свързване, по-бавно ензимно разграждане и уникална способност да потиска соматостатина (химията на изключване за растежния хормон). По същество той е създаден да активира агресивно GHS-R1a, да накара тялото да произвежда растежен хормон и да поддържа тези ефекти много по-дълго, отколкото естественият грелин може.

Само това е забележително. То може да накара тялото да произвежда растежен хормон много по-дълго и по-ясно изразено. По-голямото отделяне на растежен хормон директно се равнява на повишено изгаряне на мазнини и изграждане на мускулен протеин (до определен момент това е полезно). То също така ограничава усвояването на глюкозата, за да поддържа горивото достъпно. Естествено, растежният хормон се повишава рязко през първите часове на нощната почивка, след тежки тренировки и когато инсулинът се повиши / кръвната захар спадне (например при фастинг).

Но само това не е всичко, което хексарелин прави. Той има още трикове в ръкава си. По-конкретно:

• Без да ви объркваме с куп биологични термини и процеси, нека ви кажем, че последващите ефекти на хексарелин също са изразени. Едно нещо води до друго и в крайна сметка повишаването на растежния хормон (GH) от хексарелин стимулира вторично увеличение на IGF-1.
• Когато се използва едновременно с GHRH, крайният отговор на растежния хормон се усилва извън това, което всеки от тях може да постигне сам (и двете използват различни рецептори и не се конкурират за едни и същи места на свързване).
• То притъпява соматостатина – друг естествен пептид в тялото, който потиска отделянето на растежен хормон.
• То също така свързва се с CD36. CD36 е чистач-рецептор върху кардиомиоцити и макрофаги. Това е установено чрез фотоафинитетно етикетиране на сърдечни мембрани от плъх (Bodart et al., 2002) и потвърдено от неговата липса при мишки с дефицит на CD36. Чрез този път хексарелинът предлага сърдечно-съдови ползи независим на растежния хормон. По същество хексарелинът също активира проселективни сигнални пътища и антиапоптотични пътища в сърдечната тъкан [4].

Основни ползи, за които се изследва Хексарелин

Тук има два основни лагеря. Първо, имате ефектите на оста GH/IGF-1, свързани с мускулите, възстановяването, телесния състав и т.н. Второ, хексарелинът има своите кардиопротективни ефекти, които според мнозина имат по-силна преклинична история зад гърба си.

Ако GH/IGF-1 се увеличават по начина, по който го правят благодарение на хексарелин, определени ползи ще бъдат (практически погледнато, а не научно) естествено произведени в тялото, като например ефекти върху телесния състав и мускулния растеж. В известен смисъл всичко това е екстраполация. Само отделянето на GH е доказано пряко с изпитвания върху хора.

От друга страна, сърдечносъдовите находки се основават изцяло на данни от животински модели.

Стимулация на растежния хормон и ИФР-1

Това е най-важното. Повечето хора, които говорят за хексарелин, вероятно визират тази ос. В известен смисъл това е ядрото, най-добре установеният ефект. Известно е, че хексарелинът предизвиква силен, зависим от дозата импулс на растежния хормон при здрави, както и при хора с дефицит на растежен хормон, с вторично повишаване на IGF-1 [1][2]. Тя се основава на клинични изпитвания с хора.

Това прави хексарелин един от най-мощните GHRP. Пулсовете са по-големи от тези, които GHRP-6 и GHRP-2 могат да произведат при еквивалентни дози12]. Накратко при деца интраназалният хексарелин повишава IGF-1 и ускорява скоростта на линейния растеж в продължение на месеци лечение [2]. Но отговорът на ГХ отслабва с времето при многократно дозиране, десензитирайки го [9].

Сърдечно-съдови и кардиопротективни изследвания

При модели на плъх и мишка това подобри резултатите след сърдечно увреждане и най-важното е, че ефектът се запазва дори и без растежен хормон (GH) [4][5]. При плъхове без способност да отделят GH, хексарелинът все пак защити срещу исхемично-реперфузионно увреждане [5]. Общите документирани ефекти включват намален размер на инфаркта, подобрена лявокамерна функция и исфракционна фракция, намалена сърдечна фиброза и колагенно отлагане, както и намалена кардиомиоцитна апоптоза след експериментален миокарден инфаркт [7][8].

Механистично този аспект на хексарелин е свързан с активирането на CD36. В резултат на това не бяха наблюдавани ефекти при животни с липса на CD36 [4]. Също така, чрез свързване с CD36, той може да попречи на усвояването на окислен LDL - ранна стъпка в образуването на атеросклеротична плака [10Въпреки че достигна до фаза II за сърдечни показания, той никога не е бил разработен като одобрено лекарство за сърце.

Мускулен растеж, възстановяване, телесен състав

Непряки и екстраполирани в най-добрия случай, без клинични данни при хора, подкрепящи тези твърдения. Често ще видите хексарелин да се споменава из средите за биохакване заради множество ползи, като мускулен растеж, възстановяване след контузии или след тренировка и цели, свързани с цялостния телесен състав.

Вярно е, че се наблюдава забележително освобождаване на GH. В резултат на повишаването на GH/IGF-1 е разумно да се припишат ползите от синтеза на протеини, задържането на азот и възстановяването на съединителната тъкан на хексарелин. Ще намерите много доклади от общността, описващи подобрено възстановяване, мускулна пълнота, тренировъчен капацитет по време на кратки цикли и т.н. Но въпросът е: каква е правилната доза въз основа на вашата биохимия? Никой не знае. Всичко това са анекдотични истории, съобщени от самите потребители.

Също така си струва да се отбележи, че 16-седмично проучване при хора установи, че телесният състав е не променят съществено въпреки парников ефект9].

Изследвания на метаболизма и апетита

Ако си спомняте от предишната ни дискусия, хексарелинът се конкурира за същото място на свързване като грелина, просто е по-добър в свързването, изтласквайки повече грелин от циркулацията при инжектиране. Грелинът е хормонът на глада, а GHS-R1a в същността си е рецептор за глад. Хексарелинът също може да стимулира апетита и глада.

Дали яденето на повече е нещо добро за вас или е страничен ефект, зависи изцяло от вашите крайни цели12]. Някои изследвания, свързани с CD36, засягат обработката на мастни киселини и митохондриалните пътища в сърдечната/мастната тъкан, но това е на ранен етап и е второстепенно спрямо сърдечносъдовата работа [10].

Диагностично изследване за стимулация с растежен хормон

Исторически, най-конкретната хуманна употреба на хексарелин не е била като средство за освобождаване на растежен хормон, а като диагностичен провокативен агент. Единична доза за изпитване на резерва от растежен хормон на хипофизата (изследване при дефицит на растежен хормон). Това е подобно на начина, по който мациморелин се използва днес [1]. Поне хексарелинът е бил използван при хора по контролиран, стандартизиран начин. И най-добрите данни за дозирането идват от тази работа.

Най-често срещани дози хексарелин, наблюдавани в проучвания и използвани в биохакерството

Няма одобрена хуманна доза за хексарелин. Той не е одобрено лекарство за никое показание и нито един регулаторен орган не е установил терапевтичен протокол за дозиране за него. Данните по-долу се съобщават строго като факти от публикувани изследвания или като описания на това, което се обсъжда в общността на изследователските съединения. Те са исторически и наблюдателни точки от данни, а не инструкции. Дозите при животни, десетилетните проучвания при хора и анекдотичните онлайн доклади са три много различни неща и никога не трябва да се третират като взаимозаменяеми.

Дозиране, базирано на проучвания, наблюдено в предклинични изследвания

Изследователски контекст	Наблюдавана доза	Маршрут	Продължителност	Бележки
Хипофизектомизиран плъх, исхемия-реперфузия (независима от растежния хормон кардиопротекция)	80 µg/kg	Подкожно	7 дни	Локатели и др., 1999 г.; защитен дори без ГХ [5]
Изолирано плъхьо сърце, модел на калциев парадокс	80 µg/kg два пъти дневно	Подкожно	7 дни	Торсело и др., 2001 г.; 3-дневното дозиране е било недостатъчно, ефектът изисква 7 дни [6]
Сърдечна недостатъчност след лигиране на коронарна артерия при плъхове (PTEN пътя)	100 µg/kg два пъти дневно	Подкожно	30 дни	Подобрена ЛХ функция, намалена апоптоза8]
Функция на лявата камера при миокарден инфаркт при мишки	0.3 мг/кг/ден	Подкожно	21 дни	Макдоналд и др. 2018; подобрена ЛК функция, намалена фиброза/ЛК маса [7]
Контекстен ред (компаратор, а не хексарелин)	ХР 400 µg/kg	Подкожно	7 дни	ХР, използван като активен компаратор в същите сърдечни модели5]

Това са дози за животни, а дозирането при животни не се превежда в дозиране за хора чрез намаляване на числото с надещата за най-доброто. Видът, телесната повърхност, начинът на въвеждане, полуживотът на пептида, чистотата, формулата и фармакокинетиката се различават, а стойностите в mg/kg или µg/kg, установени в модел на хипофизектомирано плъхьово сърце, не ви казват нищо надеждно за човек. Те са докладвани тук само за да опишат какво всъщност е използвано в публикуваните сърдечно-съдови изследвания.

Дозиране на хексарелин при хора

Хексарелин е прилаган директно на хора в кратки клинични проучвания.

• Сравнени са интравенозни болусни дози от 1 µg/kg и 2 µg/kg. 2 µg/kg предизвикват най-силния отговор на растежния хормон (GH) и около ~2 µg/kg при хората се наблюдава насищане/плато (по-високите дози не водят до пропорционално по-големи пулсации на GH) [1].
• Интраназална доза от 20 µg/kg предизвика отговор на растежния хормон (GH), сравним с 1 µg/kg интравенозен болус при деца с фамилен ръстов дефицит [3].
• Най-дългото излагане при хора е при деца. Интраназалният хексарелин в доза 60 µg/kg три пъти дневно в продължение на до 8 месеца при предпубертетни деца с нисък ръст повиши IGF-1 и увеличи скоростта на растеж от ~5,3 на ~8,3 cm/година [2].
• В продължение на около 16 седмици отговорът на растежния хормон постепенно намалява (значително отслабване до 4-та и 16-а седмица), а телесният състав не се променя съществено [9Десенсибилизацията е реален проблем с хексарелина.

Често дискутирани в интернет (Reddit и др.) дозировки на хексарелин в областта на биохакването.

Нека да разгледим с какво хората обикновено експериментират.

• ДозиранеНай-често повтаряната цифра в дискусиите относно изследователски съединения и биохакване е около 100 mcg на доза като “насищаща доза”, което смътно повтаря данните от тестовете за човешки растежен хормон от около 1-2 µg/kg.
• ЧестотаПриблизително 100 mcg на инжекция, 1-3 пъти дневно, често с определен час преди лягане и/или на гладно.
• Вреingовърт / Времеубежище (или просто Време) -> Времеразпределение / Синхронизация (dependng on context). Let's provide the most common general translation for "Timing": Времеви графикИнжектира се на гладно, тъй като повишената глюкоза и хранителните мазнини притъпяват отделянето на растежен хормон.
• КолоезденеДискусиите наблягат на кратки цикли (често няколко седмици) именно поради бързата десенсибилизация на рецепторите от хексарелин, като някои преминават към по-лек GHRP като ипаморелин след това, за да запазят отговора на растежния хормон.
• Внимание към кортизолаХексарелинът повишава кортизола и пролактина повече от ипаморелин/GHRP-2, затова често се описва като “напреднал” GHRP, а не като начален. Винаги се консултирайте с лекар, преди да си инжектирате нещо от интернет.

Нищо от това не е научно валидирано, очевидно. Това са все дискусии.

Чести случаи на употреба в изследователски и биохакерски дискусии

Хексарелин се появява в редица повтарящи се контексти на изследвания и дискусии. Някои се основават на реалната му клинична история, други са екстраполации от ефекта му върху растежния хормон, а трети (сърдечно-съдовата защита) е областта, където се намират най-специфичните научни изследвания.

1. Изследвания на оста на растежния хормон и соматопаузатаХексарелин се изследва като средство за изследване или стимулиране на оста GH/IGF-1, включително свързания с възрастта спад (соматопауза). Това е и основата за историческата му диагностична употреба при тестване за дефицит на GH1].
2. Сърдечно-съдови изследванияТо се използва и като изследователски инструмент за изучаване на медиираната от CD36, независима от растежния хормон кардиопротекция, възстановяването след миокарден инфаркт, сърдечната фиброза и исхемично-реперфузионното увреждане4][5][8За да се повтори, основното предимство на хексарелин е, че позволява на изследователите да изучават сърдечните ефекти отделно от системните промени на растежния хормон4].
3. Дискусия относно мускулите, възстановяването и рекомпозицията на тялотоТова е основно базирано на общността и изцяло екстраполирано, както бе споменато по-рано. Водени от повишаването на GH/IGF-1, потребителите съобщават за подобрения в възстановяването и тренировъчния капацитет (анекдотично). Проучване установи липса на значителна промяна в телесния състав за период от 16 седмици [9].
4. Изследване на апетита и метаболизма: И накрая, хексарелин се обсъжда и за стимулиране на апетита и хранителното поведение. Той засяга рецептора на грелин, който е хормонът на глада [12].

Възможни странични ефекти и съображения за безопасност

Нека бъдем ясни тук. Хексарелин има ограничена модерен данни за безопасността. Голямата част от измеримите данни за човешкото излагане, които виждате, включително информация за дозировката и действителните данни за освобождаване на GH, идват от кратки проучвания преди десетилетия. Само това би трябвало да го постави на определен праг на риск за всеки, който обмисля самоекспериментиране. Единичните анекдотични истории в интернет са никога причини да си инжектирате изследователски пептид без одобрение!

Въпреки това, нека разгледаме някои от основните странични ефекти и съображения, свързани с хексарелин:

• Хексарелин повишава нивата на кортизол и пролактин. Има по-“чисти” пептиди, които засилват освобождаването на растежен хормон, без да правят това, и също са одобрени в ограничени контексти. Повишаването определено е по-голямо от това на ипаморелин или GHRP-2.
• Десенситизацията и толерантността са друг фактор. Отговорът на растежния хормон (GH) отслабва с продължителната употреба, тъй като GHS-R1a се десенситизира (намалява броя на рецепторите). Това е практическо ограничение. Истинският риск тук е, че с течение на времето ще притъпите рецептора напълно и дори грелинът няма да може да осъществява естествения процес на освобождаване на GH, което е абсолютно критично за човешкото тяло. Разбира се, това е напълно обратимо и не може да бъде трайно потиснато. Но все пак си струва да се отбележи, че хексарелинът предизвиква най-бързата и агресивна десенситизация на рецепторите от всяко съединение в своя клас, и тъй като той има толкова изключително висок афинитет на свързване към GHS-R1a рецептора, многократното излагане насите рецепторите, като задейства тахифилаксия по-рано, отколкото по-късно. При модели с хора и животни, оценяващи 16 седмици непрекъсната терапия с хексарелин, изследователите установяват, че отслабването на хормона на растежа (GH) е частично и обратимо възстановено малко след преустановяването ѝ. В рамките на 2 до 4 седмици след пълното спиране на пептида, хипофизните и хипоталамичните клетки рециклират и възстановяват вътрешните GHS-R1a рецептори обратно по клетъчните повърхности.
• След това, странични ефекти като задържане на вода, ставни болки, изтръпване или мравучкане и летаргия са чести при употребата на пептиди за повишаване на хормона на растежа, и хексарелин не прави изключение.
• Ако следите теглото си, тогава повишен апетит/глад също е страничен ефект.
• Продължителното повишаване на хормона на растежа носи риск от възможни странични ефекти върху инсулинова чувствителност и преработка на глюкозата. Хората с проблеми с регулирането на глюкозата трябва да избягват.
• Дългосрочната безопасност при бременни и кърмещи жени не е установена. Взаимодействията с лекарства за рак, сърдечно-съдови заболявания и диабет също не са установени. Да се избягва.

И, разбира се, винаги съществува рискът да се сдобиете с хексарелин с незадоволително качество. Ако не се обръщате към реномирани доставчици като CellPeptides, рискувате да получите хексарелин с примеси. В CellPeptides предлагаме хексарелин, който се тества в лаборатория за всяка партида за чистота >99%. Можете да купете 5 мг хексарелин днес за изследователски цели.

Хексарелинът е забранен и за тествани спортисти и може да причини реакции на мястото на инжектиране при многократна употреба.

Правен статус и статус за изследователска употреба

Хексарелин (наричан още екзаморелин) е експериментален изследователски пептид без текущо регулаторно одобрение.

• Той не е одобрен от FDA за никое приложение при хора.
• То е изследвано в клинични проучвания през 90-те години на XX век и началото на XXI век, но развитието му е преустановено и то никога не излиза на пазара.
• Това не е признато субстанция за приготвяне на лекарства по рецепта съгласно раздели 503A или 503B.
• Хексарелин се продава само като изследователски химикал за лабораторна употреба, където е законово разрешено.
• То е изрично забранено и в спорта: Световната антидопингова агенция посочва “ексаморелин (хексарелин)” в своя Забранителен списък в категория S2 като пептид, освобождаващ растежен хормон, забранен по всяко време, както по време на състезания, така и извън тях [11].

Заключителни думи за Хексарелин

Хексарелин е един от най-наистина интересните GHRP. Той има изключително мощен освобождаващ ефект на растежния хормон, необичайно с истински (макар и остарели) данни от изпитвания с хора зад гърба си [1][2Освен ефекта на хормона на растежа, той се свързва дори с CD36, независимо от хормона на растежа, и предлага кардиопротекция при животински модели4][5]. И така, хексарелинът е едновременно мощен и фармакологично завладяващ. Но той никога не е бил одобряван, развитието му е прекратено и той бързо предизвиква десенситизация.

Често задавани въпроси за Хексарелин

Научни източници

1. Loche S, et al. Hexarelin-induced growth hormone response in short stature: comparison with GHRH plus pyridostigmine and arginine plus estrogen (IV 1 and 2 µg/kg). J Endocrinol Invest. 1999. Достъпен на: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10401710/ 

2. Ларон З., Френкел Й., Дегенги Р. и др. Интраназално приложение на GHRP хексарелин ускорява растежа при ниско ръстови деца (60 µg/kg три пъти дневно). Клинична ендокринология. 1995;43:631-635. Достъпно на: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8548949/ 

3. Ларон З. и др. Активност, освобождаваща растежния хормон, чрез интраназално приложение на синтетичен хексапептид (хексарелин): 20 µg/kg интраназално спрямо 1 µg/kg интравенозно. Клинична ендокринология. 1994;41:539-541. Налично на: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1365-2265.1994.tb02589.x 

4. Bodart V, et al. CD36 Mediates the Cardiovascular Action of Growth Hormone-Releasing Peptides in the Heart. Circulation Research. 2002;90:844-849. Достъпно на: https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/01.res.0000016164.02525.b4 (PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11988484/)

5. Locatelli V, Rossoni G, et al. Кардиопротективни ефекти на хексарелин при плъх, независими от растежния хормон (80 µg/kg sc; сравнителен продукт с растежен хормон 400 µg/kg). Endocrinology. 1999;140:4024-4031. Достъпно на: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10465272/ 

6. Torsello A, Rossoni G, et al. Hexarelin, but not growth hormone, protects heart from damage induced by calcium deprivation/replenishment (80 µg/kg bid sc, 7 days). Endocrine. 2001;14:109-112. Достъпно на: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11322492/ 

7. Макдоналд Х. и сътр. Хексарелинът запазва миокардната функция и намалява фиброзата след миокарден инфаркт при мишки (0,3 mg/kg/ден, 21 дни). 2018 г. Достъпно на: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29756411/ 

8. Ксю З и др. Модулацията на PTEN от хексарелин смекчава сърдечната недостатъчност, индуцирана от лигиране на коронарна артерия при плъхове (100 µg/kg двукратно дневно подкожно, 30 дни). Достъпно на: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7018219/ 

9. Rahim A, O’Neill PA, Shalet SM. The effect of chronic hexarelin administration on the pituitary-adrenal axis and prolactin. Clin Endocrinol (Oxf). 1999 Jan;50(1):77-84. doi: 10.1046/j.1365-2265.1999.00609.x. PMID: 10341859. Достъпно на: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10341859/ 

10. Общ преглед на Хексарелин: свързване с CD36, усвояване на окислен LDL и атеросклероза. ScienceDirect Topics (Hexarelin). Достъпно на: https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/hexarelin 

11. Световна антидопингова агенция. Забранителен списък (2026 г.) — S2, пептиди, освобождаващи растежен хормон, “ексаморелин (хексарелин)”. Достъпен на: https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list 

12. Хексапептид, стимулиращ секрецията на растежен хормон / Общ преглед на класа GHRP: механизъм на действие на GHS-R1a, активност, <1% биодостъпност при перорален прием, синергичен ефект с GHRH. ScienceDirect Topics. Достъпно на: https://www.sciencedirect.com/topics/biochemistry-genetics-and-molecular-biology/growth-hormone-releasing-hexapeptide