Само за научноизследователски цели: Всички продукти и информация на тази страница са предназначени изключително за лабораторни и научни изследвания, а не за хуманна или ветеринарна употреба. Всички споменавания на дозировки, ефекти върху хора или телесни ефекти са предоставени единствено с цел илюстриране на публикувани изследвания, като проучванията са номерирани в бележките под линия, и за да се помогне на търсачките и езиковите модели да разберат съдържанието и контекста.
5-Амино-1MQ не е пептид, нито пък е стимулант. Тя е малка молекула NNMT инхибитор което променя счетоводството на клетките ви, а не нервите ви. Чрез блокирането никотинамид N-метилтрансфераза, той спира отклоняването на ниацина (NAM) и метиловите групи към 1-MNA. Резултатът: повече НАД⁺ за митохондриална “поддръжка” и още нещо САМ за здравословно метилиране — два изходни ресурса, които тихомълком управляват всичко.
Възприемайте го като нещо нежно метаболичен балансьор. Когато NNMT е потиснат, лабораторните модели показват мастните клетки се свиват, клетъчен разход на енергия подаването на сигнали се засилва, а възпалителният шум намалява. Това не е включване на голям работен превключвател, а премахване на пясъка от клетъчните зъбни колела, така че пътища като ремонт, ръководен от сиртуини и епигенетично настройване могат да бръмчат така, както се очаква от тях.
Ето защо 5-Amino-1MQ привлича вниманието на изследователите: една прецизна ензимна цел, общосистемни верижни ефекти—от редокс статуса до обработката на липидите — без да действа като хормон или рецепторен агонист.
Купувай повече и спестявай
Отстъпките се прилагат автоматично в кошницата.
Безпроблемно връщане в рамките на 30 дни
Гарантирано качество
Тук сме по всяко време, когато имате нужда
От $200 / €200
Ние имаме най-високия процент на връщащи се клиенти
5-Амино-1MQ (5-амино-1-метилхинолиниев) е малка молекула, пропусклива за клетките инхибитор на никотинамид N-метилтрансфераза (NNMT) — ензимът, който метилира никотинамида (NAM) до 1-метилникотинамид (1-MNA), като използва S-аденозил-метионин (SAM) като метилов донор. Чрез блокиране на NNMT, 5-Амино-1MQ:
На ензимно ниво той се свързва в рамките на NNMT субстратна джобка с висока селективност; на клетъчно ниво това препрограмира метаболитната сигнализация (напр. зависими от сиртуин пътища) и е доказано ин витро и в проучвания при гризачи, че по-нисък 1-MNA, намаляване на липогенезата/размера на адипоцитите, и увеличаване на разхода на енергия. Накратко, 5-Amino-1MQ действа като метаболитен/епигенетичен “възел”, като инхибира NNMT, като по този начин оказва влияние върху NAD⁺ поток и метилационен потенциал вместо да активира директно рецептор.
Блокира го NNMT, ензим, който губи ниацин (NAM) и метилови групи, така че вашите клетки задържат повече НАД⁺ за поддържане на митохондриите и още нещо САМ за здравословно метилиране. Тази настройка нагоре по веригата може да се отрази на енергията, съхранението на мазнини и клетъчния стрес — по-малко биохимично “съпротивление”, по-ефективно поддържане. Повечето доказателства досега са предклиничен (клетки/животни), но историята е постоянна: освободи ресурси – системите работят по-гладко.
Какво може да направи:
Повишаване на усвоимия NAD⁺ – като спира изтичането на NAM, той подхранва спасителния кръговрат на NAD⁺, поддържайки митохондриалните ензими (напр. сиртуините).
Запазете метиловите донори (SAM) – по-малката NNMT активност означава по-добър SAM:SAH баланс, който може да стабилизира епигенетичен генна регулация.
Намалете размера на мастните клетки – адипоцитите са склонни да складират по-малко и да изгарят повече, като намаляват хипертрофията (наблюдавано при проучвания с гризачи/адипоцити).
Насочете метаболизма към “горене” – след по-високи нива на NAD⁺/сертуини, клетките често показват сигнали за по-голям разход на енергия.
Смекчаване на подстрекателния тон – подобреният редокс контрол и сигнализиране могат да намалят някои провъзпалителни пътища.
По-ниски нива на 1-MNA – директно отчитане на инхибирането на NNMT; полезно като биохимично “доказателство, че работи.”
Бележка: Тези ефекти са резултат от ранни изследвания, а не медицински твърдения или съвети за дозиране.
Перорални капсули: 50–100 mg/ден (често разделени 25–50 mg два пъти дневно); някои цитати 50–150 mg/ден и “цикли” от около 8–12 седмици с почивки.
“Протоколи за инжектиране, продавани онлайн: 150–600 µg/ден с поетапно увеличаване в рамките на 4–12 седмици (обърнете внимание на микрограм единици—това влиза в конфликт с капсула мг режими и отразява нестандартни продукти).
Използвайте нашия калкулатор за дозиране на пептиди за да разберете правилната доза за вашия модел.
CellPeptides е базирана в ЕС компания за изследователски химикали, която се стреми да отговаря на това вълнуващо наследство. Ние предлагаме SLU-PP-332 с фармакологично качество и потенциал да постави началото на съвсем нови открития.
При нас получавате:
Ние поемаме надеждността (нашият 5-Amino-1MQ се синтезира в базирана в ЕС лаборатория, сертифицирана по WHO/GMP и ISO 9001:2015), за да получите съединението, от което се нуждаете, за да допринесете за бъдещето на науката. Всеки път.
Нийлакантан Х. и др. Селективните и пропускливи през клетъчната мембрана дребномолекулни NNMT инхибитори обратимо премахват затлъстяването, предизвикано от диета с високо съдържание на мазнини, при мишки.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5826726/
Нийлакантан Х. и др. Структурно-активни взаимоотношения за малки молекули инхибитори на NNMT. J Med Chem (SAR вкл. 5-Амино-1MQ).
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28548833/ PubMed
Сампсън К. М. и др. Комбинирано инхибиране на NNMT и калорийно ограничение (микробиом и метаболитни ефекти; използва 5-Amino-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7952898/
Димет-Уайли А. Л. и др. Инхибирането на NNMT имитира/засилва ползите от упражненията в застаряващ мускул (5-Амино-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11226645/ ЧВК
Димет-Уайли А. Л. и др. Нискокалорична диета, комбинирана с инхибиране на NNMT (използва 5-Amino-1MQ).
https://www.nature.com/articles/s41598-021-03670-5 | PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013352/
Ияму И. Д. и др. Механизми и инхибитори на NNMT (ревю; бележки относно потентността на 5-Amino-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8372200/
Гао Й. и др. NNMT: нововъзникваща терапевтична цел (обзор; SAR споменава IC₅₀ на 5-Амино-1MQ ≈ 1,2 µM).
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644621002427
Сън У. Д. и др. NNMT: нов фармацевтичен прицел (Преглед Frontiers, 2024 г.).
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1410479/full
Ли С. Й. и др. NNMT като биомаркер/мишена при рак (широък контекסט; ландшафт на инхибиторите).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9218565/
Патент (методи и извлечени данни): Никотинамид N-метилтрансразлични инхибитори с малка молекула, производни на хинолина (вкл. 5-Амино-1MQ).
https://patents.google.com/patent/US20200102274A1/en
| Молекулярна структура: | Хинолиниево ядро (бензопиридиниев пръстен), N1-метил (кватернизиран N), 5-аминогрупа (–NH₂) на ароматния пръстен; общ заряд +1 на пръстенния азот с йодид (I⁻) като срещуйон. |
|---|---|
| Молекулно тегло: | 286.11 g/mol |
| Молекулна формула: | C₁₀H₁₁IN₂ |
| CAS номер: | 42464-96-0 |
Купувай повече и спестявай
Отстъпките се прилагат автоматично в кошницата.