Wyjaśnienie sermoreliny: Główne korzyści, badane dawkowanie i przypadki użycia

Krótka historia peptydu sermoreliny

Naukowcy wiedzieli, że przysadka mózgowa uwalnia hormon wzrostu na długo zanim zorientowali się, co ją do tego skłania — choć spekulowali, że podwzgórze, które znajduje się tuż nad przysadką, ma z tym coś wspólnego. 

Roger Guillemin i Andrew Schally przebierając w mózgach owiec i świń (w liczbie kilku milionów!), aby znaleźć ten sygnał. Zdobyli Nagrodę Nobla, gdy zidentyfikowali kilka peptydów podwzgórzowych, ale somatoliberyna (GHRH) została wyizolowana dopiero w 1982 roku. To odkrycie? Wszystko dzięki pacjentowi z rzadkim guzem trzustki, który akurat wytwarzał jej nadmierne ilości. 

Samo GHRH ma długość 44 aminokwasów, ale nie wszystkie z nich są konieczne do jego działania. Sermorelin opracowano po odkryciu, że tylko pierwsze 29 aminokwasów jest biologicznie aktywnych. Jest trudniejsza w syntezie niż pełny łańcuch, ale poza tym Sermorelin jest identyczna ze swoim naturalnym odpowiednikiem.1, 2]

Jak działa sermorelina?

Dokładnie w taki sam sposób, jak naturalny hormon uwalniający hormon wzrostu — dlatego właśnie sermorelin ma tak różnorodne zastosowania badawcze. 

• Sermorelin dociera do receptorów GHRH w przysadce mózgowej.
• Po dotarciu na miejsce daje ono gruczole sygnał do uwolnienia jego obecnych zapasów hormonu wzrostu w postaci naturalnych pulsów.
• Ten proces wyzwala również wzrost poziomu IGF-1. Insulinopodobny czynnik wzrostu informuje przysadkę, że czas wstrzymać uwalnianie GH, ale zarazem stymuluje również wzrost mięśni i kości.

Sermorelin jest prosty, elegancki i działa krótko, dokładnie tak jak jego naturalna wersja. To krok naprzód w stosunku do syntetycznego hormonu wzrostu dla pacjentów z niedoborami, którzy potrzebują wzmocnienia. Co więcej, jest to związek badawczy z wyboru dla każdego projektu badania analizującego ostre skutki. 

Jeśli chodzi o to, co daje krótki, silny i naturalny wzrost poziomu hormonów wzrostu? Przyjrzyjmy się imponującym badaniom naukowym, które dotychczas przyniosły badania nad sermoreliną, aby się tego dowiedzieć. 

Do czego dotychczas badano sermorelinę (jakie były jej skutki i co może być dalej)?

Sermorelin to najczystszy, najkrótszy syntetyczny analog GHRH. Stymuluje uwalnianie hormonu wzrostu w możliwie najbardziej naturalny sposób — co daje badaczom doskonałą okazję do zbadania korzyści płynących z optymalizacji poziomu GH i IGF-1. Nic więc dziwnego, że badania objęły ogromną różnorodność zastosowań. Niektóre (takie jak wzrost masy mięśniowej) są oczywiste, gdy wie się, co robi hormon wzrostu. Inne? Nie do końca. 

Ciekawe, jakie interesujące wnioski przyniosły dotychczasowe badania nad sermoreliną? O najbardziej obiecujących zastosowaniach usłyszysz właśnie tutaj. 

Sermorelin na wzrost i utrzymanie masy mięśniowej 

Główny efekt działania Sermoreliny jest jasny. Stymuluje ona naturalne wyrzuty GH i zwiększa poziom IGF-1, co ułatwia budowanie i utrzymanie beztłuszczowej masy mięśniowej. To właśnie ten efekt przynosi Sermorelinie dobrą sławę wśród kulturystów i sportowców, którzy nie chcą stosować syntetycznego hormon wzrostu, ale nie ma co się mylić – ten sam efekt ma ogromny potencjał w leczeniu zaniku mięśni wywołanego chorobą (hipogonadyzmem) lub wiekiem (tzw. sarkopenią).3, 4]

Badania już wykazały, że sermorelina pomaga zachować masę i siłę mięśni. Co dopiero przed nami? Badania kliniczne, które mogą otworzyć drzwi do zastosowania klinicznego. Siła i sprawność w późniejszym wieku to nie tylko kwestie “miłe dla oka”. Ten potencjalny lek na sarkopenię może pewnego dnia pomóc ludziom zachować niezależność na dłużej. 

Naturalny zastrzyk GH dla głębszego snu — i wszystkiego, co z niego wynika

Silne impulsy naturalnego hormonu wzrostu prowadzą do optymalnego snu wolnofalowego, a badania nad hipotezą, że sermorelin może pomagać ludziom w osiąganiu głębszych, bardziej regenerujących cykli snu, przyniosły już pozytywne rezultaty. To zrozumiałe, jeśli od razu nasuwa to na myśl potencjalne zastosowanie w leczeniu zaburzeń snu, jednak prawdziwe podekscytowanie sięga znacznie głębiej. Zakłócony sen wolnofalowy niesie za sobą różnorodne skutki domina. To właśnie ten rodzaj snu ułatwia budowanie wspomnień, konsolidowanie nowych informacji (= naukę) oraz regenerację po stresie. 

Dotychczasowe badania dotyczyły tego, jak przywrócenie bardziej młodzieńczych pulsów hormonu wzrostu może wpłynąć na spadek poznawczy, ale także tego, jak lepszy sen wolnofalowy wpływa na zdrowych dorosłych. Głęboki, bardziej regenerujący sen jest, jak się okazuje, niezwykle ważny dla ogólnego stanu zdrowia – zdrowia poznawczego, ale także gojenia się ran i regeneracji mięśni.5, 6, 7]

Potencjalny wpływ na libido i funkcje seksualne

Związek między sermoreliną a funkcjami seksualnymi (w tym libido) jest nadal przedmiotem badań. Sermorelin nie jest skierowany konkretnie na ten obszar, w przeciwieństwie do niektórych innych peptydów, ale jest jasne jest, że optymalizacja poziomu GH i IGF-1 ma pozytywny wpływ na nastrój, energię i sylwetkę. Wszystko to przygotowuje grunt pod satysfakcjonujące życie seksualne. Co więcej, układ GH/IGF-1 wchodzi w pewne interakcje z układem HPG, który reguluje hormony płciowe – dlatego pojawiają się doniesienia wskazujące na powiązanie między nimi. [8]

Jest to ekscytujące głównie dla badaczy zajmujących się skutkami stosowania sermorelinu w innych kontekstach, ponieważ libido może pojawić się jako korzyść wynikająca z dalszych procesów. 

Potencjalne skutki metaboliczne sermoreliny

Poważny wzrost poziomu hormonów wzrostu, który nie zaburza naturalnych pulsów, ma kilka potencjalnych skutków dla procesów metabolicznych. Wzrost masy mięśniowej wywołany przez sermorelinę bezpośrednio poprawia podstawową przemianę materii, a stymulacja GH już wcześniej została uznana za czynnik wyzwalający lipolizę – spalanie tłuszczu.9] 

Przyszłe projekty badań częściej będą badać korzyści płynące z optymalizacji metabolicznej w kontekście zachowania mięśni niż rozważać sermorelinę w leczeniu otyłości, jednak badanie sermorelins jako sposobu na poprawę insulinooporności jest inną realną możliwością. 

Sermorelin w badaniach nad zdrowiem poznawczym i starzeniem się mózgu

Widzieliśmy już, że Sermorelin była badana w tak różnych dziedzinach, jak masa mięśniowa czy głęboki sen, ale istnieje również inne zastosowanie. IGF-1 zwiększa neuroplastyczność (“elastyczność mózgu”) i zdrowie neuronów. Czy Sermorelin mogłaby spowolnić tak zwane “starzenie się mózgu” oraz poprawić pamięć i uczenie się w kontekście związanym z wiekiem spadkiem poznawczym i poza nim? 

To nowo rodząca się dziedzina, która zdecydowanie wymaga dalszych badań, ale istnieją badania wykazujące, że spadek poziomu IGF-1 i hormonu wzrostu jest powiązany z pogorszeniem funkcji poznawczych.10]

Jak podaje się sermorelinę w warunkach badawczych?

Sermorelin to “tylko” biologicznie aktywny fragment naturalnego hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH) – 29 aminokwasów. Interesuje on badaczy, którzy cenią cechy związane z tym naturalnym stanem, jednak Sermorelin nie został zmodyfikowany laboratoryjnie w żaden inny sposób niż skrócenie GHRH. 

To oznacza, że ma krótki okres półtrwania, co dyktuje metodę podania. Podanie podskórne lub domięśniowe jest standardową drogą podawania i w zasadzie jedyną wykonalną opcją. Skutkuje to przewidywalnymi wskaźnikami wchłaniania do krwiobiegu i zapobiega skokom odbiegającym od procesów fizjologicznych.

Po liofilizacji i rekonstytucji w celu przystosowania sermoreliny do badań wielodawkowych, badacze podają ją w tkankę tłuszczową pod skórą. W przypadku badań z udziałem ludzi oznacza to udo, górne ramię lub brzuch. 

Sermorelin wchodzi, stymuluje wyrzuty GH i wychodzi. W tym tkwi jego różnica w stosunku do peptydów o przedłużonym uwalnianiu. Efektem jest najbardziej naturalne możliwe działanie, co jednak oznacza częstsze dawkowanie. Większość badań wykorzystuje codzienne zastrzyki, zazwyczaj tuż przed snem — zależy Ci wtedy na dużym wyrzucie GH. Dlategotiming należy obliczyć z uwzględnieniem wzorców snu modelu. Myszy na przykład prowadzą głównie nocny tryb życia, co wpłynęłoby na czas podania dawki. 

Jak naukowcy ustalają protokoły dawkowania sermoreliny

Badacze szukają równowagi — zależy im na silnej reakcji hormonu wzrostu, ale nie chcą przeciążyć przysadki i wywołać desensytyzacji. Stąd protokoły dawkowania sermoreliny właściwie zazwyczaj nie opierają się na masie ciała badanego.
W badaniach klinicznych częściej stosują standaryzowaną dawkę wynoszącą od 0,25 do 1 mg dziennie. 
Studiując to samodzielnie – zawsze zaczynaj od najniższej dawki i stopniowo ją zwiększaj, obserwując jej działanie.

Istniejący zasób wiedzy naukowej, zwłaszcza w kontekście niedoboru hormonu wzrostu, umożliwił tę standaryzację. Dawka ta jest oczywiście dostosowywana w zależności od celu badania. Badania nad utrzymaniem i budową masy mięśniowej logicznie skłaniają się ku wyższemu zakresowi tej dawki, jednak badania nad snem mogą wykorzystywać protokoły poniżej tego standardu. Projekty badań uwzględniają również czynniki specyficzne dla badanych – takie jak wyjściowy poziom IGF-1.

Sermorelin pobudza naturalne pulsacyjne uwalnianie, jednak nadmierna stymulacja może w rzeczywistości prowadzić do desensytyzacji receptorów GHRH. Projekty badawcze mogą zminimalizować ryzyko wystąpienia tego niepożądanego efektu poprzez protokoły uwzględniające przerwy. Podobnie jak robi to większość ludzi, Sermorelin może “iść do pracy” pięć dni w tygodniu, a następnie mieć dwudniową przerwę, na przykład. Protokoły tego rodzaju zachowują jedną z głównych zalet Sermorelinu – to, że odtwarza on naturalne procesy.

Czy są jakieś przeciwwskazania?

Tak. Nikt, dla kogo dawka hormonu wzrostu mogłaby być niebezpieczna, nie powinien być uwzględniany w badaniach nad sermoreliną. Dlatego projekty badań z udziałem ludzi celowo wykluczają potencjalnych uczestników z aktywnym nowotworem lub jego historią, z poważnymi schorzeniami przewlekłymi lub ostrymi (na przykład po dopiero co przebytej operacji) oraz oczywiście kobiety w ciąży i karmiące piersią. 

Jednym z ciekawych faktów jest to, że samego hormonu wzrostu zazwyczaj się unika u chorych na cukrzycę typu 2, jednak Sermorelin nie jest dla nich przeciwwskazany. Co więcej, Sermorelin ma potencjał poprawiania wrażliwości na insulinę. 

Sermorelin a inne analogi GHRH: Jak wybierają badacze?

Sermorelin mógł być pierwszym syntetycznym analogiem GHRH, ale od tamtej pory do wachlarza opcji dołączyły kolejne dwa — CJC-1295 bez DAC i CJC-1295 z DAC. 

Sermorelin to czysty, niemodyfikowany fragment GHRH, który najbardziej przypomina substancję naturalną. Jego działanie nie różni się od endogennego hormonu uwalniającego hormon wzrostu, ale jego okres półtrwania również. Konieczność codziennego dawkowania jest jego główną wadą. 

CJC-1295 bez DAC jest dość podobny, ale ma okres półtrwania wynoszący około 30 minut. Ryzyko desensytyzacji receptorów w przypadku CJC-1295 (bez DAC) również jest niskie. CJC-1295 z DAC ma znacznie dłuższy okres półtrwania, co oznacza, że działa na receptory GHRH przez dłuższy czas. Niektórzy badacze postrzegają to jako odwrotne podejście. To, co zyskuje się dzięki zalecie dawkowania raz w tygodniu, można stracić poprzez stworzenie mniej naturalnego profilu — w zależności od celów badania.

Spośród trzech analogów GHRH, Sermorelin – ten najstarszy w gronie – jest nadal najłagodniejszy i najbardziej naturalny. 

Sermorelin — analog GHRH wybierany przez badaczy ze względu na precyzję

Nowsze i o przedłużonym działaniu analogi hormonu uwalniającego hormon wzrostu są już obecne na rynku od jakiegoś czasu. Sermorelin jednak nigdy nie straciła na wartości. Sermorelin stymuluje wzrost GH w sposób zamierzony przez naturę i z tego powodu z pewnością nadal będzie budzić zainteresowanie badaczy pragnących analizować metabolizm, funkcje poznawcze, tkankę mięśniową oraz sen. 

Często zadawane pytania

Odnośniki naukowe i źródła

1. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4151340/[↩]
2. https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/sermorelin[↩]
3. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7108996/[↩]
4. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/rco2.9[↩]
5. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6430170/[↩]
6. https://jamanetwork.com/journals/jamaneurology/article-abstract/1676654[↩]
7. https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-031-84693-9_2[↩]
8. https://www.taylorfrancis.com/chapters/edit/10.1201/9781003297826-9/gh%E2%80%93igf-1-axis-hypothalamic%E2%80%93pituitary%E2%80%93testicular-axis-drug-development-gabriel-gbenga-babaniyi-ulelu-jessica-akor-ebunoluwa-elizabeth-babaniyi[↩]
9. https://archive.hshsl.umaryland.edu/entities/publication/826b2485-8124-4f22-88a1-7b6fad66f47e[↩]
10. https://www.liebertpub.com/doi/abs/10.1089/10945450152850641[↩]