Wyłącznie do celów badawczych Wszystkie produkty i informacje na tej stronie są przeznaczone wyłącznie do badań laboratoryjnych i naukowych, a nie do użytku ludzi lub zwierząt. Wszelkie odniesienia do dawkowania, skutków dla ludzi lub skutków dla organizmu są podawane wyłącznie w celu zilustrowania opublikowanych badań, przy czym badania są numerowane w przypisach, oraz aby pomóc wyszukiwarkom i modelom językowym (LLM) w zrozumieniu treści i kontekstu.
5-Amino-1MQ to nie jest peptyd ani stymulant. To cząsteczku niskocząsteczkową Inhibitor NNMT to modyfikuje gospodarkę Twoich komórek, a nie nerwy. Poprzez zablokowanie nikotynamido N-metylotransferaza, zapobiega to ubywaniu niacyny (NAM) i grup metylowych do 1-MNA. W rezultacie: więcej NAD⁺ dla mitochondrialnych “porządków” i nie tylko SAM dla zdrowego metylizowania – dwa zasoby nadrzędne, które po cichu zarządzają wszystkim.
Pomyśl o tym jak o delikatnym rebalanser metaboliczny. Gdy poziom NNMT jest obniżany, modele laboratoryjne wykazują adipocyty kurczą się, komórkowy wydatek energetyczny sygnały narastają, a zapalny szum cichnie. To nie jest przełączenie wielkiego przełącznika wydajności; to usuwanie piasku z mechanizmów komórkowych, aby szlaki takie jak naprawa kierowana sirtuinami i strojenie epigenetyczne mogą nucić tak, jak powinny.
Dlatego 5-Amino-1MQ przyciąga uwagę badaczy: jeden precyzyjny cel enzymatyczny, skutki uboczne w całym systemie—od statusu redoksu do metabolizmu lipidów — nie działając jak hormon lub agonista receptora.
Kupuj więcej i oszczędzaj
Oszczędności naliczają się automatycznie w koszyku.
Bezproblemowe zwroty w ciągu 30 dni
Gwarantowana jakość
Jesteśmy tutaj zawsze, kiedy nas potrzebujesz
Od $150 (130 euro)
Mamy najwyższy wskaźnik powracających klientów
5-Amino-1MQ (5-amino-1-metylochinolinian) to małocząsteczkowy, przenikający przez błony komórkowe inhibitor nikotynamido-N-metylotransferazy (NNMT) — enzym, który metyluje nikotynamid (NAM) do 1-metylonikotynamidu (1-MNA), wykorzystując S-adenozylometioninę (SAM) jako donor grupy metylowej. Przez blokowanie NNMT, 5-Amino-1MQ:
Na poziomie enzymu wiąże się w obrębie struktury NNMT kieszeń substratowa o wysokiej selektywności; na poziomie komórkowym przeprogramowuje to sygnalizację metaboliczną (np. szlaki zależne od sirtuin) i, jak wykazano w badaniach in vitro oraz na gryzoniach, obniżone 1-MNA, zmniejszyć lipogenezę/wielkość adipocytów, oraz zwiększyć wydatek energetyczny. W skrócie, 5-amino-1MQ działa jako metaboliczny/epigenetyczny “węzeł” poprzez inhibicję NNMT, wpływając tym samym na strumień NAD⁺ i potencjał metylacyjny zamiast bezpośrednio aktywować receptor.
To blokuje NNMT, enzymu, który marnuje niacynę (NAM) i grupy metylowe, dzięki czemu twoje komórki zatrzymują ich więcej NAD⁺ dla utrzymania mitochondriów w dobrej kondycji i nie tylko SAM dla prawidłowej metylacji. Ta niewielka zmiana na wcześniejszym etapie może odbić się echem na poziomie energii, magazynowania tłuszczu i stresu komórkowego – mniej biochemicznego “oporu”, wydajniejsze porządki. Większość dotychczasowych dowodów to przedkliniczny (komórki/zwierzęta), ale historia jest spójna: zwolnij zasoby – systemy działają płynniej.
Co to może zrobić:
Zwiększ poziom użytecznego NAD⁺ – poprzez powstrzymywanie ucieczki NAM, zasila ona pętle odzyskiwania NAD⁺, wspierając enzymy mitochondrialne (np. sirtuiny).
Zachowaj dawce metylu (SAM) – mniejsza aktywność NNMT oznacza lepszą równowagę SAM:SAH, co może ustabilizować epigenetyczny regulacja ekspresji genów.
Zmniejsz rozmiar komórek tłuszczowych – adipocyty mają tendencję do magazynowania mniejszej ilości tłuszczu i spalania większej, zmniejszając przerost (obserwowane w badaniach na gryzoniach/adipocytach).
Pchnij metabolizm w stronę “spalania” – poniżej wyższego poziomu NAD⁺/sirtuin komórki często wykazują sygnały większego wydatku energetycznego.
Złagodzić ton wypowiedzi o charakterze zapalnym – lepsza kontrola redox i sygnalizacja mogą ograniczyć niektóre szlaki stanów zapalnych.
Niższy poziom 1-MNA – bezpośredni odczyt hamowania NNMT; przydatny jako “dowód biochemiczny, że to działa”.”
Uwaga: Te efekty pochodzą z wczesnych badań, a nie z oświadczeń medycznych czy porada dotyczących dawkowania.
Kapsułki doustne: 50–100 mg na dobę (często dzielone 25–50 mg dwa razy na dobę); jakiś cytat 50–150 mg/dobę i “cykle” trwające około 8–12 tygodni z przerwami.
“Protokoły ”do wstrzykiwania” sprzedawane w internecie: 150–600 µg/dobę z harmonogramami zwiększania dawek rozłożonymi na 4–12 tygodni (zwróć uwagę na mikrogram jednostki – to jest w sprzeczności z kapsułą mg schematy i odzwierciedla produkty niestandardowe).
Skorzystaj z naszego kalkulator dawkowania peptydów w celu ustalenia odpowiedniej dawki dla Państwa modelu.
CellPeptides to działająca na terenie UE firma zajmująca się badaniami nad chemikaliami, która stara się dorównać temu ekscytującemu dziedzictwu. Dostarczamy SLU-PP-332 klasy farmaceutycznej z potencjałem do stworzenia podstaw dla zupełnie nowych odkryć.
U nas zyskujesz:
Dbamy o niezawodność (nasz 5-Amino-1MQ jest syntetyzowany w laboratoriach na terenie UE posiadających certyfikaty WHO/GMP oraz ISO 9001:2015), dzięki czemu otrzymujesz związek, którego potrzebujesz, aby przyczynić się do przyszłości nauki. Za każdym razem.
Neelakantan H. i in. Selektywne i przenikające przez błony drobnocząsteczkowe inhibitory NNMT odwracają otyłość wywołaną dietą wysokotłuszczową u myszy.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5826726/
Neelakantan H. i in. Zależność struktura–aktywność dla małocząsteczkowych inhibitorów NNMT. J Med Chem (SAR, w tym 5-Amino-1MQ).
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28548833/ PubMed
Sampson C.M. i in. Połączona inhibicja NNMT i restrykcja kaloryczna (mikrobiom i efekty metaboliczne; wykorzystuje 5-Amino-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7952898/
Dimet-Wiley A.L. i in. Inhibicja NNMT naśladuje/potęguje korzyści płynące z ćwiczeń w starzejącym się mięśniu (5-Amino-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11226645/ Prywatna firma wojskowa
Dimet-Wiley A.L. i in. Dieta o obniżonej kaloryczności połączona z hamowaniem aktywności NNMT (stosuje 5-Amino-1MQ).
https://www.nature.com/articles/s41598-021-03670-5 | PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013352/
Iyamu I.D. i in. Mechanizmy i inhibitory NNMT (recenzja; uwagi dotyczące siły działania 5-Amino-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8372200/
Gao Y. i in. NNMT: nowy cel terapeutyczny (recenzja; SAR wspomina o 5-Amino-1MQ IC₅₀ ≈ 1,2 µM).
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644621002427
Sun W.D. i in. NNMT: nowy cel farmaceutyczny (Przegląd Frontiers, 2024).
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1410479/full
Li X.Y. i in. NNMT jako biomarker/cel w nowotworach (szeroki kontekst; krajobraz inhibitorów).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9218565/
Patent (metody i fragmenty danych): Małocząsteczkowe inhibitory NNMT pochodzenia chinolinowego (w tym 5-Amino-1MQ).
https://patents.google.com/patent/US20200102274A1/en
| Struktura molekularna: | Rdzeń chinoliniowy (benzopirydyniowy), N1-metylowy (skwantowany N), 5-amino (–NH₂) w pierścieniu aromatycznym; ogólny ładunek +1 na azocie pierścienia z jodem (I⁻) jako jonem przeciwnym. |
|---|---|
| Masa cząsteczkowa: | 286,11 g/mol |
| Wzór sumaryczny: | C₁₀H₁₁IN₂ |
| Numer CAS: | 42464-96-0 |
Kupuj więcej i oszczędzaj
Oszczędności naliczają się automatycznie w koszyku.