Hexarelin erklärt: Vorteile, gängige Dosierungen und Anwendungsbereiche

Ein Sekretaagog-Peptid ist ein Peptid, das die Sekretion eines anderen Hormons oder Enzyms aus einer Zelle oder Drüse fördert oder stimuliert. Hexarelin ist ein synthetisches Hexapeptid und einer der meistens potent je untersuchten Wachstumshormon-Sekretagoga (GH).

Es erzeugt bei gleicher molaren Dosis einen viel größeren Wachstumshormon-Puls als GHRP-6 und GHRP-2, zwei der führenden GH-Sekretagoga, [12]. Und im Gegensatz zu den meisten Forschungswirkstoffen war Hexarelin tatsächlich an Menschen getestet vor Jahrzehnten, daher bringt es echte (wenn auch veraltete und begrenzte) menschliche Daten mit sich [1][2Hexarelin wird zweifellos durch klinische Daten am Menschen gestützt, was mehr ist, als man von einer Reihe anderer Peptide für die GH-Achse in Forschungsqualität sagen kann.

Und das ist noch nicht alles. Hexarelin wirkt über zwei verschiedene Rezeptoren. Einer ist für die GH-Wirkung und ein völlig anderer für die herzschützende Wirkung (unabhängig von GH) [4].

In diesem Leitfaden behandeln wir, was Hexarelin ist, wie es wirkt, wofür es untersucht wurde, die Dosierungen, die in Tierstudien, älteren Humanstudien sowie in Biohacking-Diskussionen auftauchen, seine Nebenwirkungen und seinen rechtlichen Status im Jahr 2026.

Was ist Hexarelin?

Hexarelin ist ein Hexapeptid (sechs Aminosäuren) mit der Sequenz His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, auch bekannt als Examorelin. Es gehört zur Familie der Wachstumshormon-freisetzenden Peptide (GHRP) (dieselbe Familie wie GHRP-6 und GHRP-2). Es wurde durch strukturelle Modifikation von GHRP-6 im Hinblick auf eine höhere Wirksamkeit und metabolische Stabilität entwickelt12Ein Wachstumshormon-Sekretagog regt die körpereigene Hypophyse zur Ausschüttung von GH an. Es ist nicht GH selbst. Und da es eine kompakte Struktur aus sechs Aminosäuren hat, ist es relativ resistent gegen enzymatischen Abbau, den längere Peptide nicht aufweisen.

Beachten Sie nun, dass GHRP oft eine sehr geringe orale Bioverfügbarkeit aufweisen. Hexarelin bildet da keine Ausnahme (im Allgemeinen <1%). In Studien werden häufig intravenöse, subkutane oder intranasale Verabreichungswege verwendet. Und was diese Studien angeht: Sie sind, wie oben erwähnt, alt, aber dafür gibt es einen entscheidenden Grund. Hexarelin tauchte in den 1980er- und 1990er-Jahren auf, als das wissenschaftliche Interesse an GHRP-Wirkstoffen im Allgemeinen groß war. Es erreichte sogar die klinische Phase II, wurde jedoch nie auf den Markt gebracht.

Wie Hexarelin wirkt

Die Hypophyse und der Hypothalamus verfügen also über das, was wir den “Growth Hormone Secretagogue Receptor” oder GHS-R1a nennen. Bei der Namensgebung waren wir nicht sehr kreativ. Er tut buchstäblich das, wonach er benannt ist. Dies ist der Rezeptor, an den Ghrelin bindet. Der Körper produziert von Natur aus Ghrelin, das populär als das Hungerhormon bezeichnet wird. Es ist ein Peptid, das im Magen produziert wird, und seine Hauptaufgabe besteht darin, den Appetit anzuregen und dem Gehirn im Grunde zu sagen, dass es Zeit zu essen ist. Wie sich herausstellt, sendet Ghrelin auch ein Signal an die Hypophyse, Wachstumshormon auszuschütten. Und genau diese Wirkung wollen wir kapern.

Hexarelin betreten.

Der Hauptmechanismus von Hexarelin besteht darin, dass es an den GHS-R1a-Rezeptor im Hypothalamus und in der Hypophysenvorderlappen bindet (anstatt zuzulassen, dass mehr Ghrelin daran bindet). Sobald diese Aktivierung erfolgt ist, schütten die Drüsen Wachstumshormon aus.

Hier sind zwei wichtige Punkte zu beachten:

1. Hexarelin bindet an den GHS-R1a-Rezeptor, was bedeutet, dass es weniger Bindungsmöglichkeiten für das körpereigene Ghrelin gibt. Diese kompetitive Natur ist von entscheidender Bedeutung. Hexarelin weist hier eine stärkere Bindung auf. Es “aktiviert” den Rezeptor intensiver, als Ghrelin es kann.
2. Es ist so konzipiert, dass es eine höhere Bindungsaffinität, einen langsameren enzymatischen Abbau und die einzigartige Fähigkeit aufweist, Somatostatin (den “Aus”-Schalter für Wachstumshormone) zu unterdrücken. Im Grunde ist es darauf ausgelegt, den GHS-R1a aggressiv zu aktivieren, Wachstumshormone zu produzieren und diese Wirkungen viel länger aufrechtzuerhalten, als es natürliches Ghrelin kann.

Allein das ist schon bemerkenswert. Es kann dazu führen, dass der Körper sehr viel länger und auf ausgeprägtere Weise Wachstumshormon (GH) produziert. Eine größere GH-Ausschüttung setzt GH direkt mit vermehrter Fettverbrennung und Muskelproteinaufbau gleich (bis zu einem gewissen Punkt ist es von Vorteil). Es begrenzt zudem die Glukoseaufnahme, um Energie verfügbar zu halten. Natürlicherweise steigt der GH-Spiegel während der ersten Stunden der Nachtruhe, nach harten Trainingseinheiten und wenn der Insulinspiegel steigt oder der Blutzucker sinkt (zum Beispiel beim Fasten).

Das allein ist jedoch noch nicht alles, was Hexarelin bewirkt. Es hat noch weitere Trümpfe im Ärmel. Vor allem:

• Ohne Sie mit einer Reihe von biologischen Begriffen und Prozessen zu verwirren, lassen Sie uns Ihnen sagen, dass die nachgeschalteten Wirkungen von Hexarelin ebenfalls ausgeprägt sind. Eins führt zum anderen, und letztendlich treibt der durch Hexarelin verursachte GH-Anstieg einen sekundären Anstieg von IGF-1 an.
• Bei gleichzeitiger Anwendung mit GHRH wird die ultimative GH-Antwort über das hinaus verstärkt, was jedes von ihnen allein erreichen kann (beide nutzen unterschiedliche Rezeptoren und konkurrieren nicht um dieselben Bindungsstellen).
• Es schwächt Somatostatin ab, ein weiteres natürliches Peptid im Körper, das die Freisetzung von Wachstumshormonen hemmt.
• Es also bindet an CD36. CD36 ist ein Scavenger-Rezeptor auf Kardiomyozyten und Makrophaghen. Dies wurde durch Photoaffinitätsmarkierung von Rattenherzmembranen ermittelt (Bodart et al., 2002) und durch sein Fehlen in CD36-Null-Mäusen bestätigt. Über diesen Weg bietet Hexarelin kardiovaskuläre Vorteile unabhängig von GH. Im Wesentlichen aktiviert Hexarelin auch pro-survival Signalwege und anti-apoptotische Pathways im Herzgewebe4].

Hauptvorteile, zu denen Hexarelin erforscht wird

Hier gibt es zwei Hauptlager. Erstens haben Sie die Effekte der GH/IGF-1-Achse in Bezug auf Muskeln, Erholung, Körperzusammensetzung usw. Zweitens hat Hexarelin seine kardiovaskulären Schutzeffekte, die wohl durch eine stärkere präklinische Datenlage untermauert werden.

Wenn GH/IGF-1 so ansteigen, wie sie es aufgrund von Hexarelin tun, werden im Körper auf natürliche Weise (praktisch gesprochen, nicht wissenschaftlich) bestimmte Vorteile erzeugt, wie etwa Effekte auf die Körperzusammensetzung und das Muskelwachstum. In gewisser Weise ist das alles Extrapolation. Nur die GH-Ausschüttung ist durch direkte Humanstudien bewiesen.

Andererseits basieren die kardiovaskulären Befunde ausschließlich auf Daten aus Tiermodellen.

Wachstumshormon & IGF-1 Stimulation

Das ist der entscheidende Punkt. Die meisten Menschen, die über Hexarelin sprechen, beziehen sich wahrscheinlich auf diese Achse. In gewisser Weise ist dies der Kern, der am besten etablierte Effekt. Es ist bekannt, dass Hexarelin sowohl bei gesunden als auch bei GH-defizienten Menschen einen starken, dosisabhängigen Wachstumshormonpuls (GH-Puls) erzeugt, verbunden mit einem sekundären Anstieg von IGF-1 [1][2]. Es basiert auf klinischen Studien am Menschen.

Dies macht Hexarelin zu einem der wirksamsten GHRPs. Die Pulse sind größer als das, was GHRP-6 und GHRP-2 bei gleichen Dosen erzeugen können [12Zusammenfassend steigerte intranasales Hexarelin bei Kindern den IGF-1-Spiegel und beschleunigte das Längenwachstum über Monate der Behandlung hinweg.2]. Aber das GH-Ansprechen schwächt sich bei wiederholter Verabreichung mit der Zeit ab und desensibilisiert es [9].

Kardiovaskuläre & kardioprotektive Forschung

In Ratten- und Mausmodellen verbesserte es die Ergebnisse nach einem Herzzusatz, und entscheidenderweise hält die Wirkung auch ohne GH an [4][5Bei Ratten ohne die Fähigkeit zur Freisetzung von GH schützte Hexarelin dennoch vor Ischämie-Reperfusionsschäden5]. Zu den insgesamt dokumentierten Wirkungen gehören eine verringerte Infarktgröße, eine verbesserte linksventrikuläre Funktion und Ejektionsfraktion, eine reduzierte Herzfibrose und Kollagenablagerung sowie eine verringerte Kardiomyozyten-Apoptose nach experimentellem MI [7][8].

Mechanistisch ist dieser Aspekt von Hexarelin mit der CD36-Aktivierung verknüpft. Infolgedessen wurden bei CD36-Knockout-Tieren keine Effekte beobachtet [4]. Durch die Bindung von CD36 kann es zudem die Aufnahme von oxidiertem LDL stören, einem frühen Schritt bei der Bildung atherosklerotischer Plaques [10Obwohl es für kardiale Indikationen die Phase II erreichte, wurde es nie zu einem zugelassenen Herzmedikament entwickelt.

Muskelaufbau, Regeneration, Körperzusammensetzung

Höchstens indirekt und extrapoliert, es gibt keine klinischen Daten am Menschen, die diese Behauptungen untermauern. Oft sieht man, wie Hexarelin in Biohacking-Gemeinschaften für eine Vielzahl von Vorteilen wie Muskelwachstum, Verletzungs- oder Nachbautraining-Erholung und allgemeine Körperzusammensetzungsziele erwähnt wird.

Es stimmt, dass es eine bemerkenswerte GH-Ausschüttung gibt. Stromabwärts der GH/IGF-1-Erhöhung ist es vernünftig, Hexarelin die Vorteile der Proteinsynthese, der Stickstoffretention und der Reparatur des Bindegewebes zuzuschreiben. Man findet viele Berichte aus der Community, die eine verbesserte Erholung, Muskelvolumen, Trainingskapazität während kurzer Zyklen usw. beschreiben. Aber die Frage ist: Was ist basierend auf Ihrer Biochemie die richtige Dosis? Niemand weiß es. Das sind alles anekdotische, selbstberichtete Geschichten.

Erwähnenswert ist auch, dass eine 16-wöchige Humanstudie ergab, dass die Körperzusammensetzung nicht trotz des Treibhauseffekts signifikant verändern9].

Stoffwechsel- und appetitbezogene Forschung

Wenn Sie sich an unsere frühere Diskussion erinnern, konkurriert Hexarelin um denselben Bindungsplatz wie Ghrelin, bindet jedoch besser und verdrängt bei einer Injektion mehr Ghrelin aus dem Kreislauf. Ghrelin ist das Hungerhormon, und der GHS-R1a ist im Kern ein Hungerrezeptor. Auch Hexarelin kann den Appetit und den Hunger anregen.

Ob mehr zu essen für Sie gut ist oder ein Nebeneffekt, hängt ganz von Ihren Endzielen ab12Ein Teil der CD36-bezogenen Forschung berührt den Fettsäurestoffwechsel und mitochondriale Signalwege im Herz- und Fettgewebe, aber dies steht noch am Anfang und ist von untergeordneter Bedeutung gegenüber den kardiovaskulären Arbeiten10].

GH-Stimulationsdiagnostik

Historisch gesehen war die konkreteste Anwendung von Hexarelin beim Menschen kein GH-Freisetzungswerkzeug, sondern ein diagnostisches Provokationsmittel. Eine Einzeldosis zur Testung der GH-Reserve der Hypophyse (Abklärung des GH-Mangels). Dies ähnelt der heutigen Anwendung von Macimorelin [1]. Zumindest wurde Hexarelin in kontrollierter, standardisierter Weise an Menschen angewendet. Und die besten Dosierungsdaten stammen aus dieser Arbeit.

Die häufigsten Hexarelin-Dosierungen, die in Studien beobachtet und im Biohacking-Bereich verwendet werden

Es gibt keine zugelassene Dosis von Hexarelin für Menschen. Es ist kein zugelassenes Medikament für irgendeine Indikation, und keine Regulierungsbehörde hat ein therapeutisches Dosierungsprotokoll dafür festgelegt. Die folgenden Zahlen werden streng als Fakten veröffentlichter Forschung oder als Beschreibungen dessen wiedergegeben, was in der Community der Forschungschemikalien diskutiert wird. Es handelt sich dabei um historische und beobachtende Datenpunkte, nicht um Anweisungen. Dosen für Tiere, jahrzehntelange Humanstudien und anekdotische Berichte im Internet sind drei sehr unterschiedliche Dinge und sollten niemals als austauschbar behandelt werden.

Studienbasierte Dosierung in der präklinischen Forschung

Forschungskontext	Beobachtete Dosis	Route	Dauer	Notizen
Hypophysektomierte Ratte, Ischämie-Reperfusion (GH-unabhängiger Kardioprotektion)	80 µg/kg	Subkutan	7 Tage	Locatelli et al. 1999; schützend selbst ohne GH [5]
Isoliertes Rattenherz, Calcium-Paradoxon-Modell	80 µg/kg zweimal täglich	Subkutan	7 Tage	Torsello et al. 2001; Eine dreitägige Dosierung war unzureichend, die Wirkung erforderte 7 Tage [6]
Herzinsuffizienz nach Koronararterienligatur bei Ratten (PTEN-Signalweg)	100 µg/kg zweimal täglich	Subkutan	30 Tage	Verbesserte LV-Funktion, reduzierte Apoptose8]
Linksventrikuläre Funktion der Maus nach Myokardinfarkt	0,3 mg/kg/Tag	Subkutan	21 Tage	McDonald et al. 2018; verbesserte LV-Funktion, reduzierte Fibrose / reduzierte LV-Masse7]
Kontextreihe (Vergleichssubstanz, kein Hexarelin)	GH 400 µg/kg	Subkutan	7 Tage	GH als aktiver Komparator in denselben kardialen Modellen5]

Dies sind Tierdosen, und Dosierungen für Tiere lassen sich nicht dadurch auf den Menschen übertragen, dass man die Zahl verkleinert und auf das Beste hofft. Spezies, Körperoberfläche, Verabreichungsweg, Halbwertszeit des Peptids, Reinheit, Formulierung und Pharmakokinetik unterscheiden sich, und in einem hypophysektomierten Rattenherzmodell ermittelte mg/kg- oder µg/kg-Werte sagen nichts Zuverlässiges über einen Menschen aus. Sie werden hier nur aufgeführt, um zu beschreiben, was die veröffentlichte kardiovaskuläre Forschung tatsächlich verwendet hat.

Die Dosierung von Hexarelin für Menschen

Hexarelin wurde in kurzen klinischen Studien direkt am Menschen dosiert.

• Es wurden IV-Bolusdosen von 1 µg/kg und 2 µg/kg verglichen. 2 µg/kg erzeugten die stärkste GH-Antwort, und beim Menschen zeigt sich eine Sättigung/ein Plateau bei etwa ~2 µg/kg (höhere Dosen führen nicht zu proportional größeren GH-Pulsen) [1].
• Eine intranasale Dosis von 20 µg/kg erzeugte bei Kindern mit familiärem Kleinwuchs eine GH-Antwort, die mit einem intravenösen Bolus von 1 µg/kg vergleichbar war [3].
• Die längste Exposition beim Menschen erfolgte bei Kindern. Intranasales Hexarelin in einer Dosierung von 60 µg/kg dreimal täglich über einen Zeitraum von bis zu 8 Monaten steigerte bei präpubertären kleinwüchsigen Kindern den IGF-1-Spiegel und erhöhte die Wachstumsgeschwindigkeit von ca. 5,3 auf ca. 8,3 cm/Jahr [2].
• Über einen Zeitraum von rund 16 Wochen ging die GH-Antwort progressiv zurück (signifikante Abschwächung in den Wochen 4 und 16), und die Körperzusammensetzung veränderte sich nicht signifikant [9Desensibilisierung ist bei Hexarelin ein echtes Problem.

Häufig in Online-Foren wie Reddit besprochene Hexarelin-Dosierungsberichte im Bereich Biohacking.

Schauen wir uns an, womit die Leute im Allgemeinen experimentieren.

• DosierungDie am häufigsten genannte Zahl in Diskussionen über Forschungschemikalien und Biohacking liegt bei etwa 100 mcg pro Dosis als “Sättigungsdosis”, was grob den Daten von etwa 1–2 µg/kg zum menschlichen Wachstumshormon (GH) entspricht.
• FrequenzUngefähr 100 mcg pro Injektion, 1–3 mal täglich, oft zeitlich vor dem Schlafengehen und/oder im nüchternen Zustand.
• Timing: Auf nüchternen Magen injiziert, da erhöhter Blutzucker und Nahrungsfette die GH-Ausschüttung dämpfen.
• RadfahrenDiskussionen betonen kurze Zyklen (oft nur wenige Wochen) speziell wegen der schnellen Rezeptordesensibilisierung durch Hexarelin, wobei einige danach zu einem milderen GHRP wie Ipamorelin wechseln, um die GH-Ausschüttung aufrechtzuerhalten.
• Cortisol-VorsichtHexarelin treibt Cortisol und Prolaktin stärker in die Höhe als Ipamorelin/GHRP-2, weshalb es oft eher als “fortgeschrittenes” GHRP denn als Anfängermittel bezeichnet wird. Sprechen Sie immer mit einem Arzt, bevor Sie sich etwas aus dem Internet spritzen.

Nichts davon ist natürlich wissenschaftlich validiert. Das sind alles nur Diskussionen.

Häufige Anwendungsfälle in Forschungs- und Biohacking-Diskussionen

Hexarelin taucht in einer Handvoll wiederkehrender Forschungs- und Diskussionskontexte auf. Einige basieren auf seiner tatsächlichen klinischen Geschichte, andere sind Extrapolationen aus seiner Wachstumshormonwirkung, und ein Bereich (kardiovaskulärer Schutz) birgt die aussagekräftigste wissenschaftliche Basis.

1. Wachstumshormonachse & Somatopause-ForschungHexarelin wird als Mittel zur Untersuchung oder Stimulation der GH/IGF-1-Achse untersucht, einschließlich des altersbedingten Rückgangs (Somatopause). Darauf beruht auch seine historische diagnostische Verwendung beim Testen auf GH-Mangel.1].
2. Kardiovaskuläre ForschungEs wird auch als Forschungswerkzeug zur Untersuchung der CD36-vermittelten, GH-unabhängigen Kardioprotektion, der Erholung nach einem Myokardinfarkt, der Herzfibrose und der Ischämie-Reperfusions-Verletzung verwendet [4][5][8Um es noch einmal zu betonen: Der Hauptvorteil von Hexarelin besteht darin, dass es Forschern ermöglicht, die kardialen Effekte unabhängig von systemischen GH-Veränderungen zu untersuchen.4].
3. Diskussion zu Muskelaufbau, Erholung und KörperfettreduktionDies basiert größtenteils auf der Community und ist, wie bereits erwähnt, komplett extrapoliert. Angetrieben durch die Erhöhung von GH/IGF-1 berichten Anwender (anekdotisch) von Verbesserungen bei der Regeneration und der Trainingskapazität. Eine Studie ergab über einen Zeitraum von 16 Wochen keine signifikante Veränderung der Körperzusammensetzung [9].
4. Appetit- und StoffwechselforschungSchließlich wird Hexarelin auch wegen seiner appetitanregenden und fütterungsverhalten beeinflussenden Wirkung diskutiert. Es dockt an den Ghrelin-Rezeptor an, das ist das Hungerhormon12].

Mögliche Nebenwirkungen & Sicherheitsaspekte

Um es ganz klar zu sagen: Hexarelin hat nur begrenzte modern Sicherheitsdaten. Der Großteil der messbaren Daten zur menschlichen Exposition, die man sieht, einschließlich der Dosierungsinformationen und der tatsächlichen GH-Freisetzungszahlen, stammt aus kurzen Studien vor Jahrzehnten. Allegein dies sollte es für jeden, der Selbstversuche in Betracht zieht, in einen bestimmten Risikobereich einordnen. Einzelne anekdotische Berichte im Internet sind niemals Gründe, sich ein nicht zugelassenes Peptid in Forschungsqualität zu spritzen!

Abgesehen davon werfen wir nun einen Blick auf einige der wichtigsten Nebenwirkungen und Aspekte im Zusammenhang mit Hexarelin:

• Hexarelin erhöht Cortisol und Prolaktin. Es gibt “sauberere” Peptide auf dem Markt, die die GH-Ausschüttung verstärken, ohne dies zu tun, und die in begrenztem Umfang ebenfalls zugelassen sind. Die Erhöhung ist definitiv stärker als bei Ipamorelin oder GHRP-2.
• Desensibilisierung und Toleranz sind ein weiterer zu berücksichtigender Aspekt. Die GH-Reaktion lässt bei fortgesetzter Anwendung nach, da GHS-R1a herabreguliert wird. Das ist eine praktische Einschränkung. Das eigentliche Risiko besteht hier darin, dass man den Rezeptor mit der Zeit völlig abstumpft und selbst Ghrelin nicht mehr in der Lage sein wird, den natürlichen GH-Freisetzungsprozess durchzuführen, welcher absolut kritisch für den menschlichen Körper. Natürlich ist das völlig reversibel und es kann nicht dauerhaft herunterreguliert werden. Aber dennoch ist es erwähnenswert, dass Hexarelin löst die schnellste und aggressivste Rezeptordesensibilisierung aller Verbindungen seiner Klasse aus, und da es eine außergewöhnlich hohe Bindungsaffinität zum GHS-R1a-Rezeptor aufweist, führt eine wiederholte Exposition zu einer Sättigung der Rezeptoren, was eher früher als später eine Tachyphylaxie auslöst. In Human- und Tiermodellen, in denen eine 16-wöchige kontinuierliche Hexarelin-Therapie untersucht wurde, stellten Forscher fest, dass die Abschwächung der GH-Achse kurz nach Absetzen des Medikaments teilweise und reversibel wiederhergestellt wurde. Innerhalb von 2 bis 4 Wochen nach vollständigem Absetzen des Peptids recyceln die Zellen der Hypophyse und des Hypothalamus die internalisierten GHS-R1a-Rezeptoren und bringen sie wieder an die Zelloberflächen zurück.
• Als Nächstes können Nebenwirkungen wie Wassereinlagerungen, Gelenkschmerzen, Taubheitsgefühl oder Kribbeln und Lethargie sind bei der Anwendung von Wachstumshormon-erhöhenden Peptiden üblich, und Hexarelin bildet da keine Ausnahme.
• Wenn Sie auf Ihr Gewicht achten, dann gesteigerter Appetit/Hunger ist ebenfalls eine Nebenwirkung.
• Eine anhaltende GH-Erhöhung birgt das Risiko möglicher Nebenwirkungen auf Insulinsensitivität und Glukoseverarbeitung. Personen mit Blutzuckerproblemen sollten dies vermeiden.
• Die langfristige Sicherheit bei schwangeren und stillenden Frauen ist nicht erwiesen. Wechselwirkungen mit Medikamenten gegen Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes sind ebenfalls nicht erwiesen. Vermeiden.

Und natürlich besteht immer das Risiko, dass man Hexarelin von minderwertiger Qualität erhält. Wenn Sie sich nicht an renommierte Anbieter wie CellPeptides halten, laufen Sie Gefahr, verunreinigtes Hexarelin zu erhalten. Bei CellPeptides bieten wir Hexarelin an, das chargenweise im Labor auf eine Reinheit von >99% geprüft wird. Sie können Kaufen Sie heute 5 mg Hexarelin zu Forschungszwecken.

Hexarelin ist für getestete Sportler ebenfalls verboten und kann bei wiederholter Anwendung Reaktionen an der Injektionsstelle verursachen.

Rechtlicher und forschungsbezogener Status

Hexarelin (auch Examorelin genannt) ist ein experimentelles Forschungspeptid ohne derzeitige behördliche Zulassung.

• Es ist für keine Indikation beim Menschen von der FDA zugelassen.
• Es wurde in den 1990er und frühen 2000er Jahren in klinischen Studien untersucht, aber seine Entwicklung wurde eingestellt und es kam nie auf den Markt.
• Es ist keine anerkannte Compoundierungs-Grundsubstanz nach 503A oder 503B.
• Hexarelin wird ausschließlich als Forschungschemikalie für Laborzwecke verkauft, sofern dies gesetzlich zulässig ist.
• Es ist auch im Sport ausdrücklich verboten: Die Welt-Anti-Doping-Agentur führt “Examorelin (Hexarelin)” auf ihrer Verbotsliste in der Kategorie S2 als Wachstumshormon-Releasing-Peptid auf, das sowohl bei als auch außerhalb von Wettkämpfen jederzeit verboten ist [11].

Abschließende Gedanken zu Hexarelin

Hexarelin ist eines der wirklich interessanteren GHRPs. Es hat eine extrem starke Ausschüttung von Wachstumshormonen, ungewöhnlicherweise mit echten (wenn auch veralteten) Humanadaten dahinter [1][2Abgesehen vom GH-Effekt bindet es sogar an CD36, unabhängig von GH, und bietet in Tiermodellen einen kardioprotektiven Schutz4][5Hexarelin ist also sowohl stark wirksam als auch pharmakologisch faszinierend. Es wurde jedoch nie zugelassen, seine Entwicklung wurde eingestellt, und es desensibilisiert schnell.

FAQs zu Hexarelin

Wissenschaftliche Literaturangaben

1. Loche S, et al. Hexarelin-induzierte Wachstumshormonantwort bei Kleinwuchs: Vergleich mit GHRH plus Pyridostigmin und Arginin plus Östrogen (IV 1 und 2 µg/kg). J Endocrinol Invest. 1999. Verfügbar unter: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10401710/ 

2. Laron Z, Frenkel J, Deghenghi R, et al. Intranasal administration of the GHRP hexarelin accelerates growth in short children (60 µg/kg thrice daily). Clinical Endocrinology. 1995;43:631-635. Verfügbar unter: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8548949/ 

3. Laron Z, et al. Growth hormone releasing activity by intranasal administration of a synthetic hexapeptide (hexarelin): 20 µg/kg i.n. vs 1 µg/kg i.v. Clinical Endocrinology. 1994;41:539-541. Verfügbar unter: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1365-2265.1994.tb02589.x 

4. Bodart V, et al. CD36 vermittelt die kardiovaskuläre Wirkung von Wachstumshormon-freisetzenden Peptiden im Herzen. Circulation Research. 2002;90:844-849. Verfügbar unter: https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/01.res.0000016164.02525.b4 (PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11988484/)

5. Locatelli V, Rossoni G, et al. Growth hormone-independent cardioprotective effects of hexarelin in the rat (80 µg/kg sc; GH comparator 400 µg/kg). Endocrinology. 1999;140:4024-4031. Verfügbar unter: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10465272/ 

6. Torsello A, Rossoni G, et al. Hexarelin, aber nicht Wachstumshormon, schützt das Herz vor Schäden durch Calcium-Entzug/-Wiederzufuhr (80 µg/kg zweimal täglich s.c., 7 Tage). Endocrine. 2001;14:109-112. Verfügbar unter: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11322492/ 

7. McDonald H, et al. Hexarelin erhält die Myokardfunktion und reduziert Fibrose nach Myokardinfarkt bei Mäusen (0,3 mg/kg/Tag, 21 Tage). 2018. Verfügbar unter: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29756411/ 

8. Xu Z, et al. Modulation von PTEN durch Hexarelin schwächt die durch Koronararterienligatur induzierte Herzinsuffizienz bei Ratten ab (100 µg/kg zweimal täglich sc, 30 Tage). Verfügbar unter: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7018219/ 

9. Rahim A, O’Neill PA, Shalet SM. The effect of chronic hexarelin administration on the pituitary-adrenal axis and prolactin. Clin Endocrinol (Oxf). 1999 Jan;50(1):77-84. doi: 10.1046/j.1365-2265.1999.00609.x. PMID: 10341859. Verfügbar unter: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10341859/ 

10. Hexarelin-Übersicht: CD36-Bindung, Aufnahme von oxidiertem LDL und Atherosklerose. ScienceDirect Topics (Hexarelin). Verfügbar unter: https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/hexarelin 

11. Welt-Anti-Doping-Agentur. Die Verbotsliste (2026) — S2, Wachstumshormon-freisetzende Peptide, “Examorelin (Hexarelin).” Verfügbar unter: https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list 

12. Growth Hormone Releasing Hexapeptide / GHRP-Klassenübersicht: GHS-R1a-Mechanismus, Potenz, % orale Bioverfügbarkeit, GHRH-Synergie. ScienceDirect Topics. Verfügbar unter: https://www.sciencedirect.com/topics/biochemistry-genetics-and-molecular-biology/growth-hormone-releasing-hexapeptide