Peptide für Muskelwachstum und Fettabbau: Eine Übersicht zur Body-Recomposition-Forschung

Diese Verbindungen (auch bekannt als Sekretagoga) können zwar dasselbe Ergebnis beeinflussen, wirken jedoch über unterschiedliche biologische Mechanismen. Von einem Sekretagogen, der die Freisetzung von Wachstumshormon steigert, sollte nicht automatisch angenommen werden, dass er Muskelaufbau bewirkt. Ähnlich sollte eine Verbindung, die zu einem erheblichen Gewichtsverlust führt, nicht automatisch als muskelserhaltend beschrieben werden.

Dieser Artikel bietet einen Überblick über den Forschungsansatz und die verfügbare Evidenz hinter Peptiden zur Gewichtsabnahme und zum Muskelwachstum, einschließlich der Bereiche, in denen die Daten stark, begrenzt oder noch vorläufig sind.

Was ist Body Recomposition in der Peptidforschung?

Körperrecomposition bezeichnet die Veränderung des Verhältnisses von Fettmasse und magerer Masse, ohne sich ausschließlich auf das Gesamtalisches Körpergewicht zu verlassen.

Eine Person oder ein Versuchsteilnehmer mag 10 Kilogramm abnehmen, aber diese Zahl allein zeigt nicht, ob der Verlust daraus bestand:

• Fettgewebe
• Skelettmuskel
• Glykogen und gebundenes Wasser
• Organsewebe
• Extrazelluläre Flüssigkeit
• Eine Kombination aus diesen 

Dieser Unterschied ist wichtig, weil Muskelaufbau und Fettabbau unterschiedliche energetische Voraussetzungen erfordern, was das Forschungsproblem komplex macht.

Die Bildung von neuem Muskelgewebe wird im Allgemeinen durch ausreichendes Nahrungsprotein, mechanische Belastung (Training) und eine adäquate Energieverfügbarkeit unterstützt. Fettabbau erfordert in der Regel einen dauerhaften Energieverbrauch, der über der Energieaufnahme liegt.

Die Körperrekomposition versucht, beide Ergebnisse im selben Zeitraum zu erzielen oder zumindest Fett zu reduzieren und gleichzeitig das meiste funktionelle Muskelgewebe zu erhalten.

Wachstumshormon ist von Bedeutung, da es den Protein-, Glukose- und Lipidstoffwechsel beeinflusst. Es kann die Nutzung gespeicherter Fettsäuren erhöhen und gleichzeitig die Aminosäurenaufnahme sowie den Proteinstoffwechsel beeinflussen.1Diese biologischen Wirkungen haben zu einem Interesse an Wachstumshormon-freisetzenden Peptiden als mögliche Forschungsinstrumente geführt, um das Muskelnwachstum zu fördern und gleichzeitig den Abbau von gespeichertem Fett anzuregen. 

GLP-1-basierte Verbindungen wie Semaglutid, Tirzepatid und Retatrutid reduzieren in erster Linie den Appetit und die Kalorienaufnahme. In diesem Modell ist der Muskelerhalt nicht unbedingt ein direkter Effekt der Verbindung, was erklärt, warum sie oft in Kombination mit GH-freisetzenden Peptiden untersucht werden. 

Wie können Peptide gleichzeitig Muskelwachstum und Fettabbau beeinflussen?

GHRH- und IGF-1-Signalübertragung

GHRH-Sekretagoga stimulieren die Freisetzung von endogenem Wachstumshormon aus der Hypophyse.

Einige Peptide lösen diese Ausschüttung aus, indem sie den körpereigenen Rezeptor für die GH-Ausschüttung stimulieren, während andere den Ghrelin-Rezeptor aktivieren, was den Hunger und das Sättigungsgefühl beeinflusst. 

Wachstumshormon kann die Leber zur Produktion von IGF-1 anregen, was zu einem Proteinumsatz führt, während es gleichzeitig die Lipolyse (Fettverbrennung) im Fettgewebe stimuliert. 

Zusätzlich sind sowohl GH als auch IGF-1 an Prozessen beteiligt, die mit Folgendem zusammenhängen:

• Aminosäuretransport
• Stickstoffretention
• Bindegewebssynthese
• Glukosestoffwechsel

Dieser duale Mechanismus erklärt, warum GHRH-Sekretagoga oft als wichtige Peptide für den Fettabbau und Muskelaufbau angesehen werden.

Die Hormonsekretion an sich garantiert jedoch kein Ergebnis bezüglich der Körperzusammensetzung. Eine Laborstudie kann zeigen, dass eine Verbindung den GH- oder IGF-1-Spiegel im Körper erhöht, ohne zu einer Zunahme der funktionellen Skelettmuskulatur zu führen.

Diese Unterscheidung ist bei der Interpretation kurzfristiger Studien wichtig. Veränderungen der IGF-1-Spiegel können innerhalb von Tagen nachgewiesen werden, während messbare Veränderungen der Muskelarchitektur, der Kraft und der Fettverteilung längere Beobachtungszeiten erfordern.

Ein systematischer Review zur Verabreichung von Wachstumshormonen bei gesunden, körperlich fitten Erwachsenen ergab Veränderungen der Körperzusammensetzung, konnte jedoch keine konsistente Verbesserung der Kraft oder der sportlichen Leistungsfähigkeit nachweisen.2Nützliche Forschungen zu hormonfreisetzenden Verbindungen werden daher zwischen Hormonspiegeln und funktionellen Ergebnissen unterscheiden.

GLP-1-, GIP- und Glucagon-Signalwege

GLP-1-Rezeptoragonisten wie Semaglutid beeinflussen in erster Linie den Appetit, die Nahrungsaufnahme, die glukoseabhängige Insulinausschüttung und die Magenentleerung.

Diese Verbindungen können sich jedoch darin unterscheiden, wie viele Rezeptoren sie anvisieren:

• Tirzepatid aktiviert GLP-1- und glukoseabhängige insulinotrope Polypeptid(GIP)-Rezeptoren
• Retatrutid aktiviert GLP-1-, GIP- und Glukagon-Rezeptoren

Diese Sekretagoga sind keine direkten Muskelaufbaupeptide.

Ihre Relevanz für die Körper-Rekomposition ergibt sich aus ihrer Fähigkeit, eine erhebliche Reduzierung von Fett und Körpergewicht zu bewirken. Die zentrale Forschungsfrage lautet, ob diese Reduzierung erfolgt, während ein akzeptabler Anteil an magerer Masse, körperlicher Kraft und funktioneller Kapazität erhalten bleibt.

Der Erhalt der Muskelmasse kann beeinflusst werden durch:

• Proteinzufuhr
• Krafttraining
• Anfangs-Körperfettanteil
• Alter
• Gewichtsverlustrate
• Sex
• Insulinsensitivität
• Ausgangsmuskelmasse
• Dauer des Kaloriendefizits

Eine durch Dual-Röntgen-Absorptiometrie (DXA) gemessene Abnahme der mageren Masse entspricht zudem nicht immer einem identischen Verlust an kontraktiler Skelettmuskulatur. Die mittels DXA ermittelte magere Masse umfasst Körperwasser, Organe, Bindegewebe und glykogenassoziiertes Fluid.

Wachstumshormon-Sekretagoga, die zur Körperneuzusammensetzung untersucht wurden

CJC-1295 und verlängerte GHRH-Signalisierung

CJC-1295 mit DAC ist ein modifiziertes GHRH-Analogon, das so konzipiert ist, dass es länger aktiv bleibt als das körpereigene GHRH.

In zwei randomisierten, plazebokontrollierten Dosissteigerungsstudien erhöhte CJC-1295 die durchschnittlichen GH-Konzentrationen für mehrere Tage und steigerte IGF-1 für etwa ein bis zwei Wochen nach der Verabreichung.3]

Eine separate Analyse ergab, dass CJC-1295 die mittleren und minimalen GH-Konzentrationen erhöhte und gleichzeitig die natürlichen Pulse der GH-Sekretion des Körpers aufrechterhielt.4]

Dies ist ein wichtiger pharmakologischer Unterschied. Eine kontinuierliche externe GH-Exposition und verstärkte endogene Pulse erzeugen keine identischen Konzentrationsmuster.

Die Hauptstudien zu CJC-1295 konzentrierten sich jedoch auf die Pharmakokinetik, die Hormonkonzentrationen und die kurzfristige Sicherheit. Sie bewiesen nicht, ob CJC-1295 bei gesunden, krafttrainierten Teilnehmern zuverlässig die Muskelmasse erhöhte oder Fett reduzierte.

Die Ergebnisse stützen daher die Aussage, dass CJC-1295 die GH/IGF-1-Achse aktiviert. Behauptungen über eine sichtbare Körperrekomposition erfordern weitere zielgerichtete Forschung.

Ipamorelin und selektive GH-Freisetzung

Ipamorelin ist ein Pentapeptid-GH-Sekretagog, das den Ghrelin-Rezeptor (auch bekannt als GHS-R1a) aktiviert.

Präklinische pharmakologische Studien charakterisierten Ipamorelin als ein relativ selektives GHRH mit einer geringeren direkten Stimulierung von adrenokortikotropem Hormon (ACTH) und Cortisol als mehrere frühere Sekretagoga.5]

Eine pharmakokinetische und pharmakodynamische Studie an gesunden männlichen Freiwilligen ergab eine dosisabhängige Beziehung zwischen der Ipamorelin-Exposition und der Freisetzung von Wachstumshormonen.6]

Diese Evidenz bestätigt die pharmakodynamische Aktivität von Ipamorelin beim Menschen. Sie belegt nicht, dass Ipamorelin direkt Muskelhypertrophie, Kraftzuwachs oder eine klinisch relevante Fettreduktion bewirkt.

Eine geeignete Ipamorelin-Studie müsste daher mehr als nur das Serum-GH messen. Relevante Zielparameter könnten sein:

• DXA-bestimmte Fett- und Magermasse
• Mittels Magnetresonanztomographie (MRT) gemessenes Muskelvolumen
• Muskelfaser-Querschnittsfläche
• Festigkeitsprüfung
• Ruheenergieumsatz
• Viszerales Fettgewebe
• IGF-1 und Glukoseregulation

Ohne diese Messungen bleibt das Ergebnis lediglich eine Hormonantwort und keine verifizierte Körperumformung.

GHRP-6 und Ghrelin-Rezeptor-Aktivität

GHRP-6 ist ein synthetisches Wachstumshormon-freisetzendes Hexapeptid, das über den Ghrelin-Rezeptor wirkt.

Untersuchungen am Menschen haben gezeigt, dass GHRP-6 eine erhebliche GH-Ausschüttung hervorrufen kann, insbesondere wenn es zusammen mit GHRH untersucht wird.7]

Eine pharmakokinetische Studie an gesunden männlichen Freiwilligen dokumentierte nach der Verabreichung ebenfalls eine rasche Resorption und eine kurze Eliminationshalbwertszeit.8]

GHRP-6 stellt eine spezifische Komplikation für die Fettabbau-Forschung dar: Die Aktivierung des Ghrelin-Rezeptors ist mit dem Appetit und der Nahrungsaufnahme verbunden.

Direkte Daten zum menschlichen Appetit sind für ein eng verwandtes Ghrelin-Rezeptor-Peptid, GHRP-2, umfangreicher als für GHRP-6 selbst. In kontrollierten Experimenten steigerte GHRP-2 die Nahrungsaufnahme und den subjektiven Appetit bei gesunden Erwachsenen.9Unter Berücksichtigung der Tatsache, dass sowohl GHRP-2 als auch GHRP-6 am Ghrelin-Rezeptor wirken, sollte der Appetit in der GHRP-6-Forschung als mögliche Störvariable behandelt werden.

Eine stärkere GH-Antwort könnte theoretisch die Lipolyse erhöhen, während ein gesteigerter Hunger die Kalorienaufnahme erhöht. Die Nettoveränderung der Fettmasse würde davon abhängen, welcher Effekt unter den Studienbedingungen überwiegt.

GLP-1 und Multi-Rezeptor-Peptide im Fokus der Fettabbau-Forschung

Semaglutid und Veränderungen der Fett- und Magermasse

Semaglutid ist ein lang wirksamer GLP-1-Rezeptoragonist.

In der STEP-1-Studie verzeichneten Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas, die Semaglutid in Kombination mit einer Lebensstilintervention erhielten, nach 68 Wochen eine durchschnittliche Gewichtsabnahme von etwa 14,91 TP3T, verglichen mit 2,41 TP3T in der Placebo-Gruppe.[10]

Eine Körperzusammensetzungs-Untergruppe wurde mittels DXA evaluiert. Semaglutid bewirkte eine Reduktion der Gesamtfettmasse und des viszeralen Fettes, und auch die absolute Magermasse nahm ab.11]

Der Anteil der mageren Masse am Gesamtkörpergewicht verbesserte sich, da die Fettmasse stärker abnahm. Das bedeutet, dass etwas mageres Gewebe verloren ging.

Diese Unterscheidung sollte klar erklärt werden:

• Absolut fettfreie Masse nahm ab
• Die Gesamtfettmasse nahm in größerem Maße ab
• Der relative Prozentsatz der mageren Körpermasse hat zugenommen

Semaglutide kann daher das Gesamtfett-zu-Muskel-Verhältnis verbessern und gleichzeitig eine messbare Reduzierung des absoluten Muskelgewebes bewirken.

Für die Forschung zur Körperneuzusammensetzung sollten Semaglutid-Studien bildgebende Verfahren zur Körperzusammensetzung mit Messungen der Kraft, der Proteinzufuhr und der körperlichen Funktion kombinieren.

Tirzepatid und die Signalübertragung an zwei Rezeptoren

Tirzepatid aktiviert sowohl GIP- als auch GLP-1-Rezeptoren.

In der 72-wöchigen SURMOUNT-1-Studie betrugen die durchschnittlichen Körpergewichtsunterschiede:

• 15,0% in der 5-mg-Gruppe
• 19,51 TP3T in der 10-mg-Gruppe
• 20,9% in der 15-mg-Gruppe
• 3.1% mit Placebo[12]

Eine spätere SURMOUNT-1-DXA-Teilstudie untersuchte die Zusammensetzung der Gewichtsabnahme. Es wurde geschätzt, dass etwa 75% des verlorenen Gewichts auf Fettmasse und etwa 25% auf magere Masse entfielen.13]

Dieses Verhältnis stimmte im Großen und Ganzen mit der Gewebeverteilung überein, die gewöhnlich bei einer herkömmlichen Gewichtsabnahme beobachtet wird.

Die Studienergebnisse belegen nicht, dass Tirzepatid ein muskelaufbauendes Mittel ist. Sie weisen darauf hin, dass Fett den Großteil der gemessenen Gewichtsabnahme ausmachte.

Es ist für Forscher auch wichtig, die Muskelqualität vom Gesamt Muskelvolumen zu unterscheiden. Abnahmen des intramuskulären Fettes können die Körperzusammensetzung verbessern, selbst wenn das Gesamtmuskelvolumen bei gleichzeitigem deutlichem Körpergewichtsverlust abnimmt.

Retatrutid und Dreifach-Rezeptor-Aktivität

Retatrutid ist ein Prüfungsagonist der GIP-, GLP-1- und Glucagon-Rezeptoren.

In einer von Fachkollegen begutachteten Phase-2-Studie zur Behandlung von Adipositas wurde in der Gruppe mit der höchsten untersuchten Dosis nach 48 Wochen eine durchschnittliche Gewichtsabnahme von 24,21 TP3T verzeichnet.[14]

Im Mai 2026 gab Eli Lilly die wichtigsten Ergebnisse der Phase-3-Studie TRIUMPH-1 bekannt. Die Teilnehmer in der 12-mg-Studiengruppe verloren nach 80 Wochen durchschnittlich 28,3% ihres Körpergewichts, verglichen mit 2,2% in der Placebogruppe. In einer vorab spezifizierten Verlängerungsstudie mit Teilnehmern, die zu Beginn einen BMI von mindestens 35 hatten, erreichte die durchschnittliche Gewichtsabnahme nach 104 Wochen 30,3%.

Diese Zahlen der Phase 3 basieren auf vom Unternehmen gemeldeten Topline-Ergebnissen. Eine vollständige, von Fachleuten begutachtete Veröffentlichung wurde noch nicht herausgegeben, sodass eine detaillierte unabhängige Bewertung des vollständigen Datensatzes noch aussteht.

Retatrutide befindet sich nach wie vor in der klinischen Erprobung und ist mit Stand Juni 2026 weder von der FDA noch von einer anderen großen Zulassungsbehörde zugelassen.

Die Hinzunahme der Glukagonrezeptor-Aktivität unterscheidet Retatrutid von Semaglutid und Tirzepatid und könnte den Energieverbrauch, den Leberstoffwechsel und den Glukagonbedarf beeinflussen. Ob Retatrutid mageres Gewebe wirksamer als GLP-1- oder GLP-1/GIP-Agonisten erhält, ist noch nicht geklärt.

Für weitere Informationen zu dieser Verbindungsklasse siehe die GLP-1-Peptid-Forschungsbereich.

Was zeigen die Beweise tatsächlich?

Die Qualität der Evidenz unterscheidet sich erheblich zwischen den beiden Hauptpeptidkategorien.

Für CJC-1295, Ipamorelin und GHRP-6 stützen Studien am Menschen die folgenden Schlussfolgerungen:

• Die Verbindungen können die GH-Ausschüttung stimulieren
• CJC-1295 kann den IGF-1-Spiegel über einen längeren Zeitraum erhöhen
• Einige GH-Sekretagoga erhalten die pulsatile GH-Sekretion auf oder verstärken sie
• Ghrelinrezeptor-Agonismus kann den Appetit beeinflussen

Die Beweislage ist weit weniger vollständig für:

• Langfristige Muskelhypertrophie
• Kraftverbesserung
• Sportliche Leistung
• Reduzierung des viszeralen Fetts
• Simultaner Muskelaufbau und Fettabbau bei austrainierten Erwachsenen

Für Semaglutid und Tirzepatid ist die Evidenz für die Gewichtnahme deutlich stärker. Große randomisierte Studien zeigen erhebliche Reduktionen des Körpergewichts, wobei Unterstudien zur Körperzusammensetzung zeigen, dass der größte Teil des verloren gegangenen Gewebes aus Fett besteht.

Jedoch geht in der Regel auch etwas absolute Magermasse verloren.

Retatrutid hat in der Phase-2-Forschung und den Topline-Berichten der Phase 3 größere Gewichtsverlustprozentsätze erzielt. Seine langfristige Sicherheit, seine Auswirkungen auf die magere Körpermasse und seine vergleichende Leistungsfähigkeit erfordern nach wie vor vollständige, von Fachleuten begutachtete Phase-3-Daten.

Die am besten vertretbare Zusammenfassung ist, dass Wachstumshormon-Sekretagoga und inkretinbasierte Verbindungen unterschiedliche Teile der Körperumzusammensetzung beeinflussen.

Es gibt Hinweise darauf, dass Wachstumshormon-Sekretagoga zu anaboler und lipolytischer Aktivität führen. GLP-1-basierte Verbindungen liefern stärkere Beweise für eine erhebliche Fett- und Gewichtsreduktion. Keine der beiden Kategorien garantiert einen gleichzeitigen Muskelaufbau und Fettabbau.

Entwurf eines Peptid-Tests / einer Peptid-Studie zur Körperfett- und Muskelgewebs-Neuzusammensetzung

Eine aussagekräftige Studie definiert das primäre Endosserungsmaß, bevor die Verbindung eingeführt wird.

Für die Forschung zur GH-Achse umfassen mögliche primäre Endpunkte:

• Pulsatile GH-Sekretion
• Serum-IGF-1
• Stickstoffbilanz
• Muskelproteinsynthese
• Magergewebsmasse
• Kraftabgabe

Für die GLP-1-Forschung können die primären Endpunkte Folgendes umfassen:

• Gesamtfettmasse
• Viszerales Fett
• Energiezufuhr
• Taillenumfang
• Körpergewicht
• Glukoseregulation

Körpermasse ohne Fett, Muskelkraft und körperliche Leistungsfähigkeit sollten bei der Untersuchung eines substanziellen Gewichtsverlusts als sekundäre oder Co-primäre Endpunkte einbezogen werden.

Körperzusammensetzungsmessungen

DXA kann schätzen:

• Gesamtfettmasse
• Regionale Fettverteilung
• Knochenmineralgehalt
• fettfreies Weichgewebe

MRT und Computertomographie (CT) können detailliertere Messungen liefern von:

• Viszerales Fettgewebe
• Subkutanes Fettgewebe
• Muskelquerschnittsfläche
• Muskelvolumen
• Intramuskuläre Fettinfiltration

Waagen- und Umfangsmessungen sind nützlich, können aber nicht unabhängig voneinander bestimmen, welcher Gewebetyp sich verändert hat.

Zu kontrollierende Variablen

Forscher sollten überwachen:

• Gesamte Energieaufnahme
• Proteinzufuhr
• Krafttraining-Volumen
• Aerobikaktivität
• Schlafdauer
• Hydratisierung
• Natriumaufnahme
• Kohlenhydrataufnahme
• Glykogenstatus
• Gleichzeitige Medikamente oder Studienpräparate
• Krankheit und Entzündung

Eine plötzliche Reduzierung der Kohlenhydrate in der Ernährung kann das Glykogen und das damit verbundene Wasser senken, wodurch die Magermasse scheinbar abnimmt, bevor ein nennenswerter Muskelverlust eingetreten ist.

A Peptid-Rechner kann bei Konzentrationsberechnungen in Laborprotokollen helfen. Die Lösungsmittel-Auswahl, einschließlich der Frage, ob bakteriostatisches Wasser ist angemessen, sollte anhand von verbindungsspezifischen Stabilitäts- und Testanforderungen ermittelt werden.

Sicherheits- und regulatorische Aspekte

Rechercheverbindungen sollten nicht als zugelassene Bodybuilding-Produkte oder Ersatzstoffe für zugelassene Arzneimittel präsentiert werden.

Semaglutid und Tirzepatid sind Wirkstoffe in regulierten verschreibungspflichtigen Produkten für spezifische medizinische Indikationen. Online unter Forschungsetiketten verkaufte Produkte sind nicht automatisch äquivalent zu diesen zugelassenen Formulierungen.

Die FDA hat davor gewarnt, dass illegal vermarktete Produkte mit Semaglutid, Tirzepatid und Retatrutid falsche Konzentrationen, ungeeignete Inhaltsstoffe oder schädliche Verunreinigungen enthalten können.

CJC-1295, Ipamorelin und GHRP-6 sind von der FDA nicht für die Steigerung der Muskelmasse, den Fettabbau oder die Verbesserung der athletischen Leistungsfähigkeit zugelassen.

Wichtigste Erkenntnisse

Peptide für Muskelwachstum und Fettabbau werden noch untersucht.

Wachstumshormon-Sekretagoga wie CJC-1295, Ipamorelin und GHRP-6 stimulieren Hormonwege, die mit dem Proteinstoffwechsel und der Lipolyse verbunden sind. Evidenz beim Menschen bestätigt GH- oder IGF-1-Reaktionen, aber direkte Beweise für nennenswerten Muskelaufbau und Fettabbau bleiben begrenzt.

GLP-1- und Multirezeptor-Agonisten wie Semaglutid, Tirzepatid und Retatrutid weisen stärkere Evidenz für die Reduktion von Körpergewicht und Fettmasse auf. Ein gewisser absoluter Verlust an magerer Masse tritt bei diesen Substanzen häufig auf, weshalb Proteinzufuhr, Krafttraining und direkte Messungen der Körperzusammensetzung wichtige Forschungsvariablen darstellen.

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Häufig gestellte Fragen

Referenzen und Studien

[1] Møller N, Jørgensen JOL. Wirkungen von Wachstumshormon auf den Glukose-, Lipid- und Proteinstoffwechsel beim Menschen. Endocrine Reviews, 2009.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19240267/

[2] Liu H et al. Systematisches Review: Die Auswirkungen von Wachstumshormonen auf die sportliche Leistung. Annals of Internal Medicine, 2008.
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[3] Teichman SL et al. Anhaltende Stimulation der Sekretion von Wachstumshormon und Insulin-like Growth Factor I durch CJC-1295, ein lang wirksames Analogon von Growth Hormone-Releasing Hormone, bei gesunden Erwachsenen. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006.
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[10] Wilding JPH et al. Einmal wöchentliches Semaglutid bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas: Die STEP-1-Studie. New England Journal of Medicine, 2021.
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[11] Wilding JPH et al. Auswirkung von Semaglutid auf die Körperzusammensetzung bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas: Explorative Analyse der STEP-1-Studie. Journal of the Endocrine Society, 2021.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8089287/

[12] Jastreboff AM et al. Tirzepatid einmal wöchentlich zur Behandlung von Adipositas: Die SURMOUNT-1-Studie. New England Journal of Medicine, 2022.
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[13] Siehe M et al. Veränderungen der Körperzusammensetzung während der Gewichtsreduktion mit Tirzepatide in der SURMOUNT-1-Studie. Diabetes, Obesity and Metabolism, 2025.
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[14] Jastreboff AM et al. Dreifach-Hormonrezeptor-Agonist Retatrutid bei Adipositas: Eine Phase-2-Studie. New England Journal of Medicine, 2023.
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