Nur für Forschungszwecke Alle Produkte und Informationen auf dieser Seite sind ausschließlich für Labor- und wissenschaftliche Forschung bestimmt, nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch. Alle eventuell vorkommenden Hinweise auf Dosierungen, Wirkungen auf den Menschen oder Körperwirkungen dienen ausschließlich der Veranschaulichung veröffentlichter Forschungsergebnisse, wobei Studien in den Fußnoten nummeriert sind, sowie der Unterstützung von Suchmaschinen und LLMs beim Verständnis von Inhalt und Kontext.
5-Amino-1MQ ist weder ein Peptid noch ein Stimulanzmittel. Es ist ein kleines Molekül NNMT-Inhibitor das optimiert die Buchführung Ihrer Zellen, nicht Ihre Nerven. Durch das Blockieren Nicotinamid-N-Methyltransferase, verhindert es, dass Niacin (NAM) und Methylgruppen in 1-MNA abgezweigt werden. Das Resultat: mehr NAD⁺ für mitochondriale “Haushaltsfunktionen” und mehr SAM für eine gesunde Methylierung – zwei vorgelagerte Ressourcen, die im Hintergrund alles steuern.
Betrachte es als eine sanfte Metabolismus-Balancer. Wenn NNMT heruntergefahren wird, zeigen Labormodelle Adipozyten schrumpfen, zellulär Energieverbrauch Signale steigen auf, und entzündlicher Lärm wird leiser. Es ist kein Umlegen eines großen Leistungsschalters; es ist das Entfernen von Sand aus dem zellulären Getriebe, damit Pfade wie Sirtuin-gesteuerte Reparatur und epigenetische Feinabstimmung so summen können, wie sie sollen.
Deshalb hat 5-Amino-1MQ die Aufmerksamkeit von Forschern auf sich gezogen: ein präzises Enzymziel, systemweite Welleneffekte—vom Redox-Status bis hin zum Lipidstoffwechsel —, ohne als Hormon oder Rezeptoragonist zu wirken.
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5-Amino-1MQ (5-Amino-1-methylquinolinium) ist ein niedermolekulares, zellgängiges Inhibitor der Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT) — das Enzym, das Nicotinamid (NAM) unter Verwendung von S-Adenosylmethionin (SAM) als Methyldonor zu 1-Methylnicotinamid (1-MNA) methyliert. Durch NNMT-Blockierung, 5-Amino-1MQ:
Auf Enzymebene bindet es innerhalb von NNMTs Substratindwölbung mit hoher Selektivität; auf zellulärer Ebene reprogrammiert dies metabolische Signalwege (z. B. Sirtuin-abhängige Signalwege) und hat sich in In-vitro- und Nagerstudien gezeigt niedriger 1-MNA, Verringerung der Fettzell-Lipogenese / -größe, und Energieverbrauch erhöhen. Kurz gesagt, wirkt 5-Amino-1MQ als metabolisches/epigenetisches “Modul”, indem es NNMT inhibiert und dadurch beeinflusst NAD⁺-Fluss und Methylierungspotenzial anstatt einen Rezeptor direkt zu aktivieren.
Es blockiert NNMT, ein Enzym, das Niacin (NAM) und Methylgruppen verschwendet, sodass Ihre Zellen mehr davon behalten NAD⁺ für die Instandhaltung der Mitochondrien und mehr SAM für eine gesunde Methylierung. Diese vorgelagerte Stellschraube kann sich auf Energie, Fettspeicherung und zellulären Stress auswirken – weniger biochemischer “Widerstand”, effizientere zelluläre Aufräumarbeiten. Die meiste Evidenz bisher ist präklinisch (Zellen/Tiere), aber die Geschichte ist konsistent: Ressourcen freisetzen – Systeme laufen runder.
Was es tun kann:
Verwertbaren NAD⁺ erhöhen – indem es verhindert, dass NAM abgezweigt wird, speist es den NAD⁺-Rettungskreislauf und unterstützt so mitochondriale Enzyme (z. B. Sirtuine).
Methyl donors (SAM) erhalten – eine geringere NNMT-Aktivität bedeutet ein besseres SAM:SAH-Gleichgewicht, was stabilisieren kann epigenetisch Genregulation.
Fettzellengröße reduzieren – Adipozyten neigen dazu, weniger zu speichern und mehr zu verbrennen, wodurch die Hypertrophie reduziert wird (beobachtet in Nager-/Adipozytenstudien).
Stoffwechsel auf “Verbrennung” umstellen” – Stromabwärts von höheren NAD⁺/Sirtuinen zeigen Zellen oft höhere Signale für den Energieverbrauch.
Entschärfen Sie den entzündlichen Ton – Eine verbesserte Redox-Kontrolle und Signalübertragung können einige pro-inflammatorische Signalwege zurückfahren.
Niedrigere 1-MNA-Werte – ein direkter Messwert der NNMT-Inhibition; nützlich als biochemischer “Nachweis, dass es wirkt.”
Hinweis: Diese Effekte stammen aus der Frühforschung, nicht aus medizinischen Aussagen oder Dosierungsempfehlungen.
Zum Einnehmen: 50–100 mg/Tag (oft aufgeteilt 25–50 mg zweimal täglich); some quote 50–150 mg/Tag und “Zyklen” von ca. 8–12 Wochen mit Pausen.
“Online verkaufte ”infiltrierbare“ Protokolle: 150–600 µg/Tag mit stufenweisen Dosierungsplänen über 4–12 Wochen (beachten Sie die Mikrogramm Einheiten – dies steht im Widerspruch zu Kapsel mg Schemata und spiegelt nicht-standardisierte Produkte wider).
Nutzen Sie unsere Peptid-Dosierungsrechner um die korrekte Dosis für Ihr Modell herauszufinden.
CellPeptides ist ein in der EU ansässiges Unternehmen für Forschungschemikalien, das versucht, diesem aufregenden Erbe gerecht zu werden. Wir bieten SLU-PP-332 in pharmakologischer Qualität an, das das Potenzial hat, die Grundlage für völlig neue Entdeckungen zu bilden.
Bei uns erhalten Sie:
Wir garantieren die Zuverlässigkeit (unser 5-Amino-1MQ wird in einem EU-basierten, nach WHO/GMP und ISO 9001:2015 zertifizierten Labor synthetisiert), damit Sie die Verbindung erhalten, die Sie für Ihren Beitrag zur Zukunft der Wissenschaft benötigen. Jedes Mal.
Neelakantan H. et al. Selektive und membranpermeable kleinmolekulare NNMT-Inhibitoren kehren die durch eine fettreiche Ernährung induzierte Adipositas bei Mäusen um.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5826726/
Neelakantan H. et al. Struktur-Wirkungs-Beziehung für niedermolekulare Inhibitoren der NNMT. J Med Chem (SAR inkl. 5-Amino-1MQ).
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28548833/ PubMed
Sampson C.M. et al. Kombinierte NNMT-Inhibition und Kalorienrestriktion (Mikrobiom- und Stoffwechseleffekte; verwendet 5-Amino-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7952898/
Dimet-Wiley A.L. et al. NNMT-Hemmung imitiert/verstärkt die Vorteile von Bewegung in gealtertem Muskel (5-Amino-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11226645/ PMC
Dimet-Wiley A.L. et al. Kalorienreduzierte Diät kombiniert mit NNMT-Hemmung (verwendet 5-Amino-1MQ).
https://www.nature.com/articles/s41598-021-03670-5 | PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013352/
Iyamu I.D. et al. Mechanismen und Inhibitoren von NNMT (Bewertung; Hinweise zur Wirksamkeit von 5-Amino-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8372200/
Gao Y. et al. NNMT: Ein aufstrebendes therapeutisches Ziel (Review; SAR erwähnt 5-Amino-1MQ IC₅₀ ≈ 1,2 µM).
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644621002427
Sun W.D. et al. NNMT: Ein neuartiges pharmazeutisches Zielmolekül (Frontiers-Review, 2024).
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1410479/full
Li X.Y. et al. NNMT als Biomarker/Zielstruktur bei Krebs (breiter Kontext; Inhibitor-Landschaft).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9218565/
Patent (Verfahren & Datenauszüge): Chinolin-abgeleitete niedermolekulare NNMT-Inhibitoren (inkl. 5-Amino-1MQ).
https://patents.google.com/patent/US20200102274A1/en
| Molekularstruktur | Chinolinium-Kern (Benzopyridinium), N1-Methyl (quarternisiertes N), 5-Amino (–NH₂) am aromatischen Ring; insgesamt +1 am Ringstickstoff mit Iodid (I⁻) als Gegenion. |
|---|---|
| Molekulargewicht: | 286,11 g/mol |
| Summenformel: | C₁₀H₁₁IN₂ |
| CAS-Nummer: | 42464-96-0 |
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