Hexarelin förklarat: Fördelar, vanliga doser och användningsområden

En sekretagog peptid är en peptid som främjar/stimulerar utsöndringen av ett annat hormon/enzym från en cell/körtel. Hexarelin är en syntetisk hexapeptid och en av de mest potent tillväxthormonsekretagoger som någonsin har studerats.

Den producerar en mycket större tillväxthormonpuls än GHRP-6 och GHRP-2, två av de ledande GH-sekretagogerna, vid samma molära dos12]. Och till skillnad från de flesta forskningspeptider var hexarelin faktiskt testad på människor för decennier sedan, så den kommer med verkliga (om än daterade och begränsade) mänskliga data [1][2]. Hexarelin stöds trots allt av kliniska data på människor, vilket är mer än vad som kan sägas om en hel del andra forskningspeptider för GH-axeln.

Och det är inte allt. Hexarelin verkar genom två olika receptorer. En är för GH-effekten och en helt annan för den hjärtskyddande effekten (oberoende av GH) [4].

I den här guiden kommer vi att gå igenom vad hexarelin är, hur det fungerar, vad det har studerats för, de doser som förekommer i djurstudier, gamla humantester samt biohacking-diskussioner, dess biverkningar och dess lagliga status år 2026.

Vad är Hexarelin?

Hexarelin är en hexapeptid (sex aminosyror) med sekvensen His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, även känd som examorelin. Den tillhör familjen tillväxthormonfrisättande peptider (GHRP) (samma familj som GHRP-6 och GHRP-2). Den utvecklades genom att strukturellt modifiera GHRP-6 för högre potens och metabolisk stabilitet12]. En tillväxthormonsekretagog stimulerar kroppens egen hypofys att friges GH. Det är inte GH i sig. Och eftersom den har en kompakt struktur på sex restriktioner är den relativt motståndskraftig mot enzymnedbrytning på ett sätt som längre peptider inte är.

Tänk på att GHRP:er ofta har en mycket låg oral biotillgänglighet. Hexarelin är inget undantag (i allmänhet <1%). I studier används ofta intravenös, subkutan eller intranasal administrering. Och när det gäller dessa studier: de är gamla, som vi nämnde ovan, men det finns en viktig anledning till det. Hexarelin dök upp under 1980- och 1990-talen, under en period då det fanns ett stort vetenskapligt intresse för GHRP:er i allmänhet. Det nådde till och med fas II i den kliniska prövningen, men det marknadsfördes aldrig.

Hur Hexarelin fungerar

Hypofysen och hypotalamus har det vi kallar för “Growth Hormone Secretagogue Receptor” eller GHS-R1a. Vi har inte varit särskilt kreativa med namngivningen. Den gör bokstavligt talat det den heter. Det här är den receptor som ghrelin binder till. Kroppen producerar naturligt ghrelin, i folkmun kallat hungershormonet. Det är en peptid som produceras i magsäcken och dess primära uppgift är att stimulera aptiten, det vill säga att tala om för hjärnan att det är dags att äta. Det visar sig att ghrelin också skickar en signal till hypofysen om att frisläppa tillväxthormon. Och det är denna mekanism som vi vill kapa.

Ange hexarelin.

Hexarelins primära mekanism är att det binder till GHS-R1a-receptorn (istället för att låta mer ghrelin binda till den) i hypotalamus och hypofysens framlob. När denna aktivering har skett frisätter körtlarna tillväxthormon.

Två viktiga saker att notera här:

1. Hexarelin binder till GHS-R1a-receptorn, vilket innebär att det finns färre bindningsmöjligheter för kroppens naturliga ghrelin. Denna konkurrensmässiga natur är avgörande. Hexarelin har en kraftfullare fästning här. Det “sätter på” receptorn intensivare än vad ghrelin kan göra.
2. Den har konstruerats för att ha högre bindningsaffinitet, långsammare enzymatisk nedbrytning och en unik förmåga att hämma somatostatin (“av”-knappen för GH). I princip är den byggd för att slå på GHS-R1a aggressivt, få den att producera tillväxthormon (GH) och upprätthålla dessa effekter under mycket längre tid än naturligt ghrelin kan.

Enbart det är anmärkningsvärt. Det kan få kroppen att producera GH under mycket längre tid och på ett mer påtagligt sätt. Större frisättning av GH leder direkt till ökad fettförbränning och uppbyggnad av muskelprotein (upp till en viss gräns är det fördelaktigt). Det begränsar också glukosupptaget för att hålla bränsle tillgängligt. Naturligtvis spikar GH under de första timmarna av nattsömnen, efter tunga träningspass och när insulin stiger/blodsocker sjunker (vid fasta, till exempel).

Men det är inte allt hexarelin gör. Den har fler trick i rockärmen. Särskilt:

• Utan att förvirra dig med en massa biologiska termer och processer, låt oss berätta att de nedströms effekterna av hexarelin också är påtagliga. Det ena leder till det andra, och till slut driver GH-ökningen från hexarelin en sekundär ökning av IGF-1.
• Vid samtidig användning med GHRH amplifieras det ultimata GH-svaret utöver vad någon av dem kan uppnå på egen hand (båda använder olika receptorer och konkurrerar inte om samma bindningsställen).
• Det dämpar somatostatin, en annan naturlig peptid i kroppen som hämmar frisättningen av tillväxthormon.
• Det också binder till CD36. CD36 är en scavenger-receptor på kardiomyocyter och makrofager. Detta fastställdes genom fotoaffinitetsmärkning av hjärtmembran från råtta (Bodart et al., 2002) och bekräftades genom dess frånvaro hos CD36-null-möss. Genom denna väg erbjuder hexarelin kardiovaskulära fördelar oberoende av GH. I grund och botten aktiverar hexarelin också överlevnadssignalisering och anti-apoptotiska vävnadsvägar i hjärtvävnad [4].

Huvudsakliga fördelar som Hexarelin studeras för

Det finns två huvudsakliga läger här. För det första har du effekterna av GH/IGF-1-axeln relaterade till muskler, återhämtning, kroppssammansättning och så vidare. För det andra har hexarelin sina hjärt-kärlskyddande effekter, som rimligtvis har en starkare preklinisk historia som stöder dem.

Om GH/IGF-1 ökar på det sätt de gör på grund av hexarelin, kommer vissa fördelar (praktiskt taget, inte vetenskapligt sett) att produceras naturligt i kroppen, såsom effekter på kroppssammansättning och muskeltillväxt. På sätt och vis är allt detta extrapolation. Endast GH-frisättningen är direkt bevisad genom studier på människor.

Å andra sidan baseras de kardiovaskulära fynden enbart på djurmodelldata.

Tillväxthormon och IGF-1-stimulering

Det här är den stora. De flesta som pratar om hexarelin talar sannolikt om denna axel. På sätt och vis är detta kärnan, den bäst etablerade effekten. Hexarelin är känd för att producera en stark, dosrelaterad tillväxthormonpuls hos såväl friska som tillväxthormonbristiga människor, med en sekundär ökning av IGF-1 [1][2]. Den är baserad på kliniska studier på människor.

Detta gör hexarelin till en av de mest potenta GHRP:erna. Pulserna är större än vad GHRP-6 och GHRP-2 kan producera vid motsvarande doser12Kort sagt ökade intranasalt hexarelin IGF-1 och accelererade den linjära tillväxthastigheten hos barn under månader av behandling2]. Men GH-responsen avtar över tid vid upprepade doser, vilket desensibiliserar den [9].

Kardiovaskulär och kardioprotektiv forskning

I rått- och musmodeller förbättrade det utfallet efter hjärtskada, och avgörande nog kvarstår effekten även utan GH4][5Hos råttor utan förmåga att frisätta GH skyddade hexarelin ändå mot ischemi-reperperfusionsskada5]. Övergripande dokumenterade effekter inkluderar minskad infarktstorlek, förbättrad vänsterkammarfunktion och ejektionsfraktion, minskad hjärtfibros och kollageninlagring samt minskad kardiomyocytapoptos efter experimentell hjärtinfarkt [7][8].

Mekanistiskt sett är denna aspekt av hexarelin kopplad till CD36-aktivering. Som ett resultat observerades inga effekter hos CD36-null-djur [4]. Dessutom, genom att binda CD36, kan det störa upptaget av oxiderat LDL, ett tidigt steg i bildandet av aterosklerotiska plack [10]. Även om den nådde fas II för hjärtindikationer, utvecklades den aldrig till ett godkänt hjärtläkemedel.

Musktillväxt, återhämtning, kroppssammansättning

Indirekta och extrapolerade i bästa fall, inga kliniska data på människor stöder dessa påståenden. Ofta ser man hexarelin nämnas i biohacking-center för en mängd olika fördelar, såsom muskeltillväxt, skadeläkning eller återhämtning efter träning, och övergripande mål för kroppssammansättning.

Det stämmer att det sker en anmärkningsvärd frisättning av GH. Nedströms från förhöjningen av GH/IGF-1 är det rimligt att tillskriva hexarelin fördelarna med proteinsyntes, kväveretention och reparation av bindväv. Du hittar en hel del rapporter från communityn som beskriver förbättrad återhämtning, muskelutfyllnad, träningskapacitet under korta kurser och så vidare. Men frågan är: vad är den korrekta dosen baserat på din biokemi? Ingen vet. Det här är enbart anekdotiska, självrapporterade historier.

Det är också värt att notera att en 16-veckors humanstudie fann att kroppssammansättningen inte förändras avsevärt trots växthuseffekten9].

Metabolisk och aptitrelaterad forskning

Om du minns från vår tidigare diskussion konkurrerar hexarelin om samma bindningsställe som ghrelin, det binder bara bättre, vilket gör att mer ghrelin knuffas ut ur cirkulationen vid injektion. Ghrelin är hungershormonet, och GHS-R1a är i grund och botten en hungerreceptor. Hexarelin kan också stimulera aptit och hunger.

Huruvida det är bra för dig att äta mer eller bara en biverkning beror helt på dina slutgiltiga mål12]. Viss CD36-kopplad forskning berör hantering av fettsyror och mitokondriella vägar i hjärt-/fettväv, men detta är i ett tidigt skede och sekundärt till det kardiovaskulära arbetet [10].

Diagnostisk testning av GH-stimulering

Historiskt sett var hexarelins mest konkreta tillämpning på människa inte som ett tillväxthormonfrisättande verktyg, utan som ett diagnostiskt provokationsmedel. En enstaka dos för att testa hypofysens tillväxthormonreserv (utredning av tillväxthormonbrist). Detta liknar hur makimorelin används idag [1]. Åtminstone användes hexarelin på människor på ett kontrollerat, standardiserat sätt. Och de bästa doseringsdata kommer från detta arbete.

De vanligaste Hexarelin-doserna som observerats i studier och används inom biohacking-området

Det finns ingen godkänd dos för människor för hexarelin. Det är inte ett godkänt läkemedel för någon indikation och ingen tillsynsmyndighet har fastställt ett protokoll för terapeutisk dosering för det. Siffrorna nedan rapporteras enbart som fakta från publicerad forskning eller som beskrivningar av vad som diskussionen rör i communityn kring forskningssubstanser. De är historiska och observationella datapunkter, inte instruktioner. Djurdoser, årtionden gamla humanstudiedoser och anekdotiska online-rapporter är tre helt skilda saker och bör aldrig behandlas som utbytbara.

Studiebaserad dosering observerad i preklinisk forskning

Forskningssammanhang	Observerad dos	Rutt	Varaktighet	Anteckningar
Hypofysektomerad råtta, ischemi-reperfusionsskada (GH-oberoende hjärtskydd)	80 µg/kg	Subkutan	7 dagar	Locatelli et al. 1999; skyddande även utan GH [5]
Isolerat råtthjärta, calciumparadox-modell	80 µg/kg två gånger dagligen	Subkutan	7 dagar	Torsello et al. 2001; 3-dagars dosering var otillräcklig, effekten krävde 7 dagar [6]
Hjärtsvikt efter kranskärlsligation hos råtta (PTEN-signalvägen)	100 µg/kg två gånger dagligen	Subkutan	30 dagar	Förbättrad vänsterkammarfunktion, minskad apoptos8]
Vänsterkammarens funktion efter hjärtinfarkt hos mus	0,3 mg/kg/dag	Subkutan	21 dagar	McDonald et al. 2018; förbättrad vänsterkammarfunktion, minskad fibros/vänsterkammarmassa [7]
Kontextrad (jämförelsesubstans, inte hexarelin)	GH 400 µg/kg	Subkutan	7 dagar	GH använt som aktiv jämförelsesubstans i samma kardiella modeller5]

Detta är djurdoser, och dosering för djur kan inte omvandlas till dosering för människor genom att man krymper siffran och hoppas på det bästa. Art, kroppsyta, administreringsväg, peptidens halveringstid, renhet, formulering och farmakokinetik skiljer sig åt, och mg/kg- eller µg/kg-värden som har fastställts i en modell med hypofysektomerade råtthjärtan ger ingen tillförlitlig information om en människa. De återges här enbart för att beskriva vad den publicerade kardiovaskulära forskningen faktiskt använde.

Hexarelins dosering för människor

Hexarelin doserades direkt till människor i korta kliniska studier.

• IV bolusdoser på 1 µg/kg och 2 µg/kg jämfördes. 2 µg/kg gav det starkaste GH-svaret, och en mättnad/platå ses vid cirka ~2 µg/kg hos människa (högre doser ger inte proportionellt större GH-pulser) [1].
• En intranasal dos på 20 µg/kg framkallade ett GH-svar jämförbart med en intravenös bolusdos på 1 µg/kg hos barn med familjär kortväxthet [3].
• Den längsta mänskliga exponeringen skedde hos barn. Intranasalt hexarelin vid 60 µg/kg tre gånger dagligen i upp till 8 månader hos prepubertala korta barn höjde IGF-1 och ökade tillväxthastigheten från ~5,3 till ~8,3 cm/år [2].
• Under ungefär 16 veckor minskade GH-svaret progressivt (betydande avstubbning vid vecka 4 och 16), och kroppssammansättningen förändrades inte nämnvärt [9]. Avvänjning är ett verkligt problem med hexarelin.

Vanliga rapporter om dosering av Hexarelin inom biohacking-fältet diskuteras på nätet på Reddit etc.

Låt oss titta på vad folk i allmänhet experimenterar med.

• DoseringDen vanligaste upprepade siffran i diskussioner om forskningssubstanser och biohacking är ~100 mcg per dos som en “mättnadsdos”, vilket löst återspeglar data från humant tillväxthormon på ~1-2 µg/kg.
• FrekvensUngefär 100 mcg per injektion, 1–3 gånger dagligen, ofta tajmat före sänggåendet och/or vid fasta.
• Timning: Injektion på tom mage eftersom förhöjt glukos och kostfett dämpar GH-responsen.
• CyklingDiskussioner betonar korta cykler (ofta några veckor) just på grund av hexarelins snabba receptordesensibilisering, där vissa går över till en mildare GHRP som ipamoresin därefter för att bevara GH-responsen.
• KortisolvarningHexarelin höjer kortisol och prolaktin mer än ipamorelin/GHRP-2, så det beskrivs ofta som en “avancerad” GHRP snarare än en nybörjarvariant. Rådfråga alltid en läkare innan du injicerar något som köpts på internet.

Ingenting av detta är vetenskapligt validerat, uppenbarligen. Det här är enbart diskussioner.

Vanliga användningsområden i forsknings- och biohackingdiskussioner

Hexarelin dyker upp i ett fåtal återkommande forsknings- och diskussionssammanhang. Vissa är grundade i dess faktiska kliniska historia, andra är extrapolationer från dess tillväxthormonseffekt, och ett (kardiovaskulärt skydd) är där den mest distinkta vetenskapen finns.

1. Forskning om tillväxthormonaxeln och somatopausHexarelin studeras som ett verktyg för att undersöka eller stimulera GH/IGF-1-axeln, inklusive åldersrelaterad nedgång (somatopaus). Det är också grunden för dess historiska diagnostiska användning vid tester av GH-brist1].
2. Kardiovaskulär forskningDet används också som ett forskningsverktyg för att studera CD36-medierad, GH-oberoende hjärtprotektion, återhämtning efter hjärtinfarkt, hjärtfibros och ischemi-reperfusionsskada [4][5][8För att upprepa, den stora fördelen som hexarelin har är att det låter forskare studera de kardiella effekterna separat från systemiska GH-förändringar4].
3. Diskussion om muskler, återhämtning och kroppssammansättningDetta är huvudsakligen samhällsbaserat och helt extrapolerat, som nämnts tidigare. Drivet av förhöjda nivåer av GH/IGF-1, rapporterar användare förbättringar gällande återhämtning och träningskapacitet (anecdotiellt). En studie fann ingen signifikant förändring i kroppssammansättning under 16 veckor [9].
4. Aptit- och metabol forskningSlutligen diskuteras hexarelin också för aptitstimulering och ätbeteende. Det binder till ghrelinreceptorn, vilket är hungershormonet12].

Möjliga biverkningar och säkerhetsöverväganden

Låt oss vara tydliga här. Hexarelin har begränsad modern säkerhetsdata. Största delen av de mätbara data för mänsklig exponering som man ser, inklusive doseringsinformation och faktiska frisättningssiffror för GH, kommer från korta studier för decennier sedan. Enbart det borde placera det vid en viss risktröskel för den som funderar på att själv-experimentera. Enstaka anekdotiska berättelser på internet är aldrig skäl att injicera dig själv med en forskningsklassad, icke godkänd peptid!

Med detta sagt, låt oss titta på några större biverkningar och överväganden kring hexarelin:

• Hexarelin höjer kortisol och prolaktin. Det finns “renare” peptider där ute som förstärker frisättningen av tillväxthormon utan att göra detta, och de är dessutom godkända i begränsade sammanhang. Förhöjningen är definitivt större än för ipamorelin eller GHRP-2.
• Desensibilisering och tolerans är en annan faktor. GH-svaret avtar vid fortlöpande bruk i takt med att GHS-R1a nedregleras. Det är en praktisk begränsning. Den verkliga risken här är att du med tiden slår ut receptorn helt, och inte ens ghrelin kommer att kunna utföra den naturliga GH-frisättningsprocessen, vilket är absolut avgörande för människokroppen. Detta är naturligtvis helt reversibelt och det kan inte nedregleras permanent. Men det är ändå värt att notera att hexarelin utlöser den snabbaste och mest aggressiva receptordesensibiliseringen av alla föreningar i sin klass, och eftersom det har en så exceptionellt hög bindningsaffinitet för GHS-R1a-receptorn, mättar upprepad exponering receptorerna, vilket utlöser takyfylaxi förr snarare än senare. I human- och djurmodeller som utvärderade 16 veckors kontinuerlig hexarelin-terapi fann forskare att dämpningen av GH-axeln återställdes delvis och reversibelt kort efter utsättningen. Inom 2 till 4 veckor helt utan peptiden återvinner och ersätter hypofysens och hypotalamus celler de internaliserade GHS-R1a-receptorerna tillbaka på cellytorna.
• Nästa, biverkningar som vätskeretention, ledvärk, domningar eller stickningar samt slöhet är vanliga vid användning av tillväxthormonhöjande peptider, och hexarelin är inget undantag.
• Om du är mån om din vikt är ökad aptit/hungerkänsla är också en biverkning.
• Vedhållen GH-förhöjning medför risken för möjliga biverkningar på insulinkänslighet och glukoshantering. Personer med problem med glukosregleringen bör undvika detta.
• Långtidsäkerheten har inte fastställts för gravida och ammande kvinnor. Interaktioner med cancer-, hjärt- och kärlsjukdoms- och diabetesmediciner är inte heller fastställda. Undvik.

Och naturligtvis finns det alltid en risk att man får hexarelin av undermålig kvalitet. Om man inte håller sig till välrenommerade leverantörer som CellPeptides riskerar man att få hexarelin som inte är rent. Hos CellPeptides erbjuder vi hexarelin som laboratorietestas för varje enskild sats för att säkerställa en renhet på >99%. Du kan köp 5 mg hexarelin idag för forskningsändamål.

Hexarelin är också förbjudet för testade idrottare och kan orsaka reaktioner på injektionsstället vid upprepad användning.

Juridisk status och forskningsstatus

Hexarelin (även kallat examorelin) är en experimentell forskningspeptid utan nuvarande myndighetsgodkännande.

• Det är inte FDA-godkänt för någon indikation för människa.
• Det undersöktes i kliniska studier på 1990-talet och början av 2000-talet, men dess utveckling avbröts och det nådde aldrig marknaden.
• Det är inte en erkänd 503A- eller 503B-beredningssubstans i bulk.
• Hexarelin säljs endast som en forskningskemikalie för laboratoriebruk, där det är lagligen tillåtet.
• Det är också uttryckligen förbjudet inom idrotten: World Anti-Doping Agency tar upp “examorelin (hexarelin)” på sin förbjuden lista under kategori S2 som en tillväxthormonfrisättande peptid, förbjuden hela tiden, både under och utanför tävling [11].

Slutgiltiga tankar om Hexarelin

Hexarelin är en av de mer genuint intressanta GHRP-preparaten. Den har en extremt potent frisättning av tillväxthormon, ovanligt nog med verkliga (om än åldrade) humandata bakom sig [1][2]. Bortsett från GH-effekten binder den till och med till CD36, oberoende av GH, och erbjuder hjärt skydd i djurmodeller [4][5]. Hexarelin är således både potent och farmakologiskt fascinerande. Men det har aldrig godkänts, dess utveckling har avbrutits och det desensibiliseras snabbt.

Vanliga frågor om Hexarelin

Vetenskapliga källor

1. Loche S, et al. Hexarelin-inducerad tillväxthormonrespons vid kortväxthet: jämförelse med GHRH plus pyridostigmin och arginin plus östrogen (IV 1 och 2 µg/kg). J Endocrinol Invest. 1999. Tillgänglig på: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10401710/ 

2. Laron Z, Frenkel J, Deghenghi R, et al. Intranasal administration of the GHRP hexarelin accelerates growth in short children (60 µg/kg thrice daily). Clinical Endocrinology. 1995;43:631-635. Tillgänglig på: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8548949/ 

3. Laron Z, et al. Growth hormone releasing activity by intranasal administration of a synthetic hexapeptide (hexarelin): 20 µg/kg i.n. vs 1 µg/kg i.v. Clinical Endocrinology. 1994;41:539-541. Tillgänglig på: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1365-2265.1994.tb02589.x 

4. Bodart V, et al. CD36 Mediates the Cardiovascular Action of Growth Hormone-Releasing Peptides in the Heart. Circulation Research. 2002;90:844-849. Tillgänglig på: https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/01.res.0000016164.02525.b4 (PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11988484/)

5. Locatelli V, Rossoni G, et al. Growth hormone-independent cardioprotective effects of hexarelin in the rat (80 µg/kg sc; GH comparator 400 µg/kg). Endocrinology. 1999;140:4024-4031. Tillgänglig på: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10465272/ 

6. Torsello A, Rossoni G, et al. Hexarelin, but not growth hormone, protects heart from damage induced by calcium deprivation/replenishment (80 µg/kg bid sc, 7 days). Endocrine. 2001;14:109-112. Tillgänglig på: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11322492/ 

7. McDonald H, et al. Hexarelin preserves myocardial function and reduces fibrosis after myocardial infarction in mice (0.3 mg/kg/day, 21 days). 2018. Tillgänglig på: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29756411/ 

8. Xu Z, et al. Modulering av PTEN med hexarelin dämpar kranskärlsligaturinducerad hjärtsvikt hos råttor (100 µg/kg bid sc, 30 dagar). Tillgänglig på: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7018219/ 

9. Rahim A, O’Neill PA, Shalet SM. The effect of chronic hexarelin administration on the pituitary-adrenal axis and prolactin. Clin Endocrinol (Oxf). 1999 Jan;50(1):77-84. doi: 10.1046/j.1365-2265.1999.00609.x. PMID: 10341859. Tillgänglig på: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10341859/ 

10. Hexarelin-översikt: CD36-bindning, upptag av oxiderat LDL och åderförkalkning. ScienceDirect Topics (Hexarelin). Tillgänglig på: https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/hexarelin 

11. World Anti-Doping Agency. The Prohibited List (2026) — S2, GH-releasing peptides, “examorelin (hexarelin).” Tillgänglig på: https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list 

12. Översikt över klassen av tillväxthormonfrisättande hexapeptider (GHRP): GHS-R1a:s verkningsmekanism, potens, oral biotillgänglighet <1%, synergi med GHRH. ScienceDirect Topics. Tillgänglig på: https://www.sciencedirect.com/topics/biochemistry-genetics-and-molecular-biology/growth-hormone-releasing-hexapeptide