Jak działa VIP?

VIP wiąże się przede wszystkim ze swoistymi receptorami na powierzchni komórek, dwoma receptorami znanymi jako VPAC1 i VPAC2. Receptory VPAC1 i VPAC2 znajdują się na komórkach w całym organizmie: w układzie odpornościowym, drogach oddechowych, jelitach, mózgu i naczyniach krwionośnych [1Biorąc pod uwagę, że VIP łączy się z receptorami i przesyła wiadomości do wszystkich tych obszarów ciała, może on wpływać na wszystkie te układy jednocześnie – co czyni go bardzo ciekawym peptydem do badań.2]

Receptory VPAC1 i VPAC2

VPAC1 i VPAC2 to dwa “miejsca dokowania”, z którymi łączy się VIP, i występują one częściej w jednych tkankach ciała niż w innych. 

Gdy VIP wiąże się z tymi receptorami i je aktywuje, badania sugerują, że może wpływać na kilka codziennych procesów fizjologicznych. W układzie odpornościowym VIP może zmniejszać stan zapalny, wysyłając sygnał “uspokojenia”, który przesuwa komórki odpornościowe w bardziej zrównoważony stan. Ten uspokajający efekt jest wywoływany przez aktywację przez VIP komórek w tkance mięśniowej gładkiej, czyli tkance mięśniowej niezależnej od woli, zlokalizowanej w przewodie pokarmowym, drogach oddechowych i naczyniach krwionośnych. 

Komunikat “uspokój się” poszerza drogi i ułatwia przepływ tlenu w tkance płucnej, płynów w naczyniach krwionośnych, pokarmu w jelitach oraz sygnałów nerwowych między komórkami we wszystkich tych układach. W szczególności w jelitach VIP jest powiązany z wydzielaniem płynów i perystaltyką, czyli ruchem, który przesuwa pokarm wzdłuż drogi trawiennej. 

Obszary badań i przypadki użycia peptydów VIP

VIP jest badany w najróżniejszych dziedzinach nauki, w tym w następujących: 

Układ odpornościowy i stan zapalny 

Naukowcy są szczególnie zainteresowani tym, jak VIP wpływa na zachowanie komórek układu odpornościowego oraz jego potencjalną zdolnością do regulowania i wygaszania sygnałów zapalnych. Wydaje się, że pełni on rolę naturalnej cząsteczki “uspokajającej”, która może pomóc w złagodzeniu odpowiedzi zapalnych i przywróceniu układu odpornościowego do stanu większej równowagi.3]

Płuco i drogi oddechowe

WIP jest powiązany z rozluźnieniem mięśni gładkich w płucach i drogach oddechowych, a badacze analizują, jak wpływa on na tkanki otaczające płuca oraz naczynia krwionośne zaopatrujące tkankę płucną. Biorąc pod uwagę jego naturalną obecność w tych tkankach, WIP jest uważany za peptyd budzący zainteresowanie w badaniach nad przepływem powietrza i krążeniem płucnym. [4]

Układ pokarmowy 

Jak sama nazwa wskazuje, VIP jest intensywnie badany pod kątem jego wpływu na jelita. Wykazano, że jest powiązany z motoryką jelit, co zapewnia prawidłowe przesuwanie się pokarmu przez przewód pokarmowy. VIP może również wchodzić w interakcje z siecią nerwów w układzie pokarmowym, znaną jako jelitowy układ nerwowy, wpływając w ten sposób na przekazywanie sygnałów, wydzielanie jelitowe i aktywność mięśni gładkich.5]

Mózg i układ nerwowy 

VIP działa w mózgu jako neuroprzekaźnik, ułatwiając komunikację między komórkami nerwowymi. Badacze oceniają jego wpływ na rytmy dobowe, które regulują nasze 24-godzinne cykle snu i czuwania, a także to, w jaki sposób VIP może wpływać na komunikację między mózgiem a układem odpornościowym oraz na ogólną aktywność układu nerwowego. 

Naczynia krwionośne i tkanka mięśniowa gładka 

Wazoaktywny odnosi się do czegoś, co wpływa na szerokość naczyń krwionośnych w organizmie, a słowo “wazoaktywny” w nazwie VIP odzwierciedla jego główne działanie na naczynia krwionośne. Obecne badania naukowe analizują, w jaki sposób VIP może sprzyjać rozszerzaniu naczyń krwionośnych, poprawiać przepływ krwi i wpływać na aktywność mięśni gładkich w wielu układach narządów. Badania te mogą pomóc wyjaśnić, w jaki sposób organizm reguluje krążenie, ciśnienie krwi oraz napięcie naczyń krwionośnych.

VIP i PACAP

VIP jest często badany w powiązaniu z podobnym peptydem o nazwie PACAP (adenylowy cyklazowy peptyd aktywujący przysadkę mózgową). Peptydy te są strukturalnie podobne i należą do tej samej rodziny, a także wykazują pewną pokrywającą się aktywność; na przykład oba wiążą się z receptorami VPAC1 i VPAC2 oraz wpływają na sygnalizację komórkową. 

Jednakże PACAP silnie aktywuje również inny receptor zwany PAC1, który VIP aktywuje jedynie słabo. Biorąc pod uwagę ich różne wzorce wiązania z receptorami, VIP i PACAP są badane pod kątem ich wpływu na różne układy ciała. PACAP jest częściej badany pod kątem jego wpływu na niektóre układy nerwowe i reakcje na stres, podczas gdy VIP jest częściej oceniany pod kątem jego wpływu na szlaki immunologiczne, oddechowe i trawienne. Te dwie cząsteczki są do siebie podobne, ale pełnią w organizmie inne główne funkcje.6][7]

Powszechny protokół dawkowania VIP w badaniach a fora Reddit i biohacking

VIP jest zazwyczaj dostarczany w postaci liofilizowanego peptydy badawczego. Po rekonstytucji jest zazwyczaj traktowany delikatnie, utrzymywany w chłodzie i chroniony przed powtarzanymi cyklami zamrażania i rozmrażania.

Dawkowanie stosowane w opublikowanych badaniach: Protokoły VIP/aviptadilu różnią się w zależności od drogi podania i otoczenia klinicznego. Przykłady obejmują pojedyncza dawka inhaliacyjna 100 mcg w badaniach nad nadciśnieniem płucnym [8], 67 mcg wziewnie trzy razy dziennie przez 10 dni w protokole badania klinicznego dotyczącego inhalacji przeciw COVID-19 [9], oraz nadzorowane medycznie badania dożylne z użyciem 50, 100 i 150 pmol/kg/godzinę podczas trzech 12-godzinnych wlewów [10].

Dawkowanie omawiane na forach biohackingowych: Większość nieoficjalnych dyskusji skupia się wokół donosowy VIP, często opisywany jako 50 mcg na dawkę. Protokoły w stylu CIRS powszechnie wspominają 4–8 rozpyleń dziennie, podczas gdy bardziej ostrożni użytkownicy na Reddicie/forach dyskutują o zaczynaniu od znacznie niższych dawek, takich jak rozcieńczone spraye, kilka psiknięć tygodniowo lub powolne zwiększanie dawek ze względu na wrażliwość, niskie ciśnienie krwi, uderzenia gorąca lub nasilenie objawów.

Do wstrzykiwań, ludzie zgłaszają stosowanie dawek od 100 mcg do 500 mcg dziennie. Wspominając, że dawki różnią się w zależności od osoby, w zależności od odczuwanych efektów.

Te przykłady zostały zamieszczone wyłącznie w kontekście badawczym. Opublikowane badania dotyczące aviptadilu wykorzystywały określone formuty i kontrolowane warunki, podczas gdy protokoły z forów internetowych mają charakter anegdotyczny i są niespójne. Preparat CellPeptides VIP jest sprzedawany wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta.

CellPeptides dostarcza VIP do badań laboratoryznych i celów edukacyjnych. Nie jest on przeznaczony do spożycia przez ludzi i nic z tego, co jest tutaj napisane, nie powinno być traktowane jako wskazówka dotycząca dawkowania osobistego. Badacze powinni opierać swoje projekty badań na recenzowanej, opublikowanej literaturze i przeprowadzać protokoły w odpowiednich warunkach klinicznych i laboratoryjnych. 

Przygotowanie i przechowywanie VIP

VIP dociera w postaci liofilizowanego (zliofilizowanego) proszku, który nieotwarty najlepiej przechowywać w stanie zamrożonym aż do użycia. W laboratoriach VIP można rozpuścić za pomocą sterylnego rozpuszczalnika, takiego jak woda bakteriostatyczna. Biorąc jednak pod uwagę skłonność VIP do łatwej degradacji, rozpuszczalnik należy dodawać ostrożnie, wzdłuż ścianki fiolki zamiast bezpośrednio na proszek, a roztwór należy przechowywać w lodówce. Roztwór VIP należy zużyć w krótkim czasie i nie należy go ponownie zamrażać. Odpowiednie postępowanie jest kluczem do zachowania nienaruszonego stanu VIP i uzyskania spójnych wyników badań. 

Często zadawane pytania dotyczące peptydów VIP

Co oznacza skrót VIP?
VIP oznacza wazoaktywny peptyd jelitowy (Vasoactive Intestinal Peptide), cząsteczkę sygnałową składającą się z 28 występujących naturalnie aminokwasów. 

Gdzie w organizmie występuje VIP?
VIP występuje w wielu układach organizmu, w tym w układzie nerwowym, przewodzie pokarmowym, płucach, komórkach odpornościowych i naczyniach krwionośnych.

Czym VIP różni się od PACAP?

Oba peptydy wiążą się z receptorami VPAC1 i VPAC2 oraz wykazują podobną aktywność. Jednakże PACAP silnie aktywuje również receptor PAC1, co VIP czyni jedynie słabo. Ta różnica sprawia, że wpływają one na układy organizmu w odmienny sposób, mimo że część ich aktywności się pokrywa.

Czy VIP jest przeznaczony do użytku przez ludzi?
Nie. CellPeptides VIP jest przeznaczony do badań laboratorywnych oraz celów edukacyjnych i nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi.

Piśmiennictwo naukowe

1. Wazoaktywny peptyd jelitowy: neuropeptyd o plejotropowych funkcjach immunologicznych – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3883350/

2. Receptory VPAC: struktura, farmakologia molekularna i interakcja z białkami akcesoryjnymi – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3415636/

3. Wazoaktywny polipeptyd jelitowy promowuje homeostazę bariery jelitowej i ochronę przed zapaleniem okrężnicy u myszy – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4416880/

4. Perspektywy terapii wazoaktywnym peptydem jelitowym w POChP/nadciśnieniu płucnym (PAH) i astmie: przegląd – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3090995/

5. Wazoaktywny peptyd jelitowy jako nowy lek w leczeniu pierwotnego nadciśnienia płucnego – https://www.jci.org/articles/view/17500

6. Nanomedycyna wazoaktywnego peptydu jelitowego w leczeniu nieswoistych zapaleń jelit – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6053281/

7. Ostatnie postępy w fizjologii i patofizjologii wazoaktywnego peptydu jelitowego: ze szczególnym uwzględnieniem układu żołądkowo-jelitowego – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6743256/

8. Inhalacja wazoaktywnego peptydy jelitowego w nadciśnieniu płucnym – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18978135/

9. Wziewny awiptadyl w potencjalnym leczeniu COVID-19 u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka wystąpienia ARDS – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36127739/

10. Dożylny awiptadil i remdesiwir w leczeniu niewydolności oddechowej z hipoksemią towarzyszącej COVID-19 w USA – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10527239/