Wyłącznie do celów badawczych Wszystkie produkty i informacje na tej stronie są przeznaczone wyłącznie do badań laboratoryjnych i naukowych, a nie do użytku ludzi lub zwierząt. Wszelkie odniesienia do dawkowania, skutków dla ludzi lub skutków dla organizmu są podawane wyłącznie w celu zilustrowania opublikowanych badań, przy czym badania są numerowane w przypisach, oraz aby pomóc wyszukiwarkom i modelom językowym (LLM) w zrozumieniu treści i kontekstu.
Kupuj więcej i oszczędzaj
Oszczędności naliczają się automatycznie w koszyku.
Bezproblemowe zwroty w ciągu 30 dni
Gwarantowana jakość
Jesteśmy tutaj zawsze, kiedy nas potrzebujesz
Od $200 / €200
Mamy najwyższy wskaźnik powracających klientów
Pełna nazwa IGF-1 LR3 to insulinopodobny czynnik wzrostu 1 z długą argininą 3. Jest to syntetyczny hormon zmodyfikowany w laboratorium tak, aby posiadał określone właściwości, które mogą być korzystniejsze niż naturalny IGF-1. Dyskusje badawcze często opisują podawanie podskórne w kontrolowanych protokołach badawczych, po którym następuje przerwa trwająca co najmniej tyle samo, co czas leczenia, aby zapobiec tolerancji.
W modelach badawczych, po związaniu IGF-1 LR3 z receptorami IGF-1, aktywowana jest sekwencja zdarzeń na jednym z dwóch szlaków sygnałowych. Synteza białek jest regulowana przez szlak PI3, w którym IGF-1 LR3 jest badany pod kątem stymulowania kaskady, która może skutkować rozwojem większej ilości białek mięśniowych po wysiłku. Odbywa się to poprzez aktywację komórek satelitarnych mięśni szkieletowych, które różnicują się w mioblasty, tworząc nowe włókna mięśniowe, co powoduje wzrost i regenerację mięśni.
Ponieważ IGF-1 LR3 jest czynnikiem wzrostu podobnym do insuliny, jest również badany pod kątem działania insulinopodobnego w organizmie. Może on wpływać na przyswajanie składników odżywczych przez mięśnie, umożliwiając komórkom pobieranie większych ilości glukozy i aminokwasów.
IGF-1 LR3 jest omawiany w kontekstach badawczych pod kątem wydajności, starzenia się i szlaków składu ciała. Należą do nich:
IGF-1 jest hormonem produkowanym w wątrobie, który jest uwalniany do krwiobiegu w celu regulacji wzrostu i metabolizmu. IGF-1 LR3 to zmodyfikowana wersja ze zmianami strukturalnymi, które zmniejszają jego powinowactwo do białek wiążących insulinopodobny czynnik wzrostu (IGFBP), co zapewnia dłuższą aktywność niż w przypadku naturalnego IGF-1.
W IGF-1 LR3 trzecim aminokwasem jest arginina zamiast kwasu glutaminowego, a peptyd posiada 13 dodatkowych aminokwasów na swoim N-końcu. Różnice te oznaczają, że jest on agonistą receptora IGF-1, ale z pewnymi zaletami, w tym trzykrotnie większą siłą działania niż IGF-1. Ma on również okres półtrwania wynoszący około 20 do 30 godzin – znacznie dłuższy niż 12 do 15 godzin hormonu naturalnego – co zapewnia dłuższe działanie niż w przypadku naturalnego IGF-1. Wreszcie, IGF-1 LR3 zapewnia lepszą stabilność metaboliczną ze względu na dodatkowe aminokwasy.
Innymi słowy, modyfikacje obecne w IGF-1 LR3 zwiększają jego potencjalny wachlarz zastosowań badawczych w zakresie rozwoju mięśni i naprawy tkanek, co czyni ten peptyd przydatnym w modelach badań estetycznych i sportowych.
Inna modyfikacja IGF-1 to delecja czynnika wzrostu przypominającego insulinę 1 (1-3), zazwyczaj skracana do IGF-1 DES. Podobnie jak IGF-1 LR3, jest to syntetyczny peptyd stworzony w celu wzmocnienia korzyści płynnych z naturalnego IGF-1. W przypadku IGF-1 DES osiąga się to poprzez usunięcie pierwszych trzech aminokwasów końca N bez żadnych dodatków. Stwierdzono, że taka modyfikacja w rzeczywistości występuje naturalnie w niektórych środowiskach, co sugeruje, że hormon ten może odgrywać ważną rolę w organizmie w określonych sytuacjach.
Usunięcie aminokwasów w IGF-1 DES zmniejsza powinowactwo wiązania peptydów do IGFBP i zwiększa powinowactwo do receptorów IGF-1. Pod tym względem różni się on od IGF-1 LR3, który ma zmniejszone powinowactwo do receptora IGF-1. To właśnie to zmniejszone powinowactwo prowadzi do dłuższego okresu półtrwania.
Badacze zazwyczaj wybierają IGF-1 DES do badań nad migracją i proliferacją komórek mięśni gładkich, a nie nad rozwojem mięśni szkieletowych, jak ma to miejsce w przypadku IGF-1 LR3. Peptyd ten może również odgrywać rolę w badaniach neurologicznych, nie tylko dlatego, że naturalnie występuje w tkance mózgowej. Jednak jego krótki okres półtrwania sprawia, że jest mniej odpowiedni niż IGF-1 LR3 do testów na ludziach.
Obecnie IGF-1 LR3 nie posiada zatwierdzenia FDA, co oznacza, że jego stosowanie ma charakter eksperymentalny i ogranicza się do badań. Podobnie jak w przypadku wszystkich peptydów wzrostu, protokoły badawcze powinny uwzględniać dawkowanie oraz niepożądane skutki metaboliczne.
Opublikowane badania analizują, czy IGF-1 LR3 może być odpowiedni dla modeli skupionych na beztłuszczowej masie mięśniowej, metabolizmie tłuszczów lub biologii starzenia. Jest on szczególnie popularny wśród badaczy, którzy prowadzą już badania z użyciem sekretagogów hormonu wzrostu.
Badacze używający tego peptydu opracowali protokoły do naśladowania przez innych w kontrolowanych przyszłych badaniach:
Pojawiają się doniesienia o samozeksperymentowaniu z IGF-1 LR3 jako szybkim sposobie na utratę wagi, przyrost masy mięśniowej lub jedno i drugie. Ponieważ IGF-1 LR3 nie posiada zatwierdzenia FDA, powinien być obsługiwany wyłącznie do celów badawczych w kontrolowanych przypadkach, w których osoby badane włączają peptyd do planu treningowego z odpowiednimi ćwiczeniami i właściwą dietą.
Biohacking podobno doprowadził do skutki uboczne w tym:
Przestrzeganie standardowych protokołów i zapewnienie, że badacz monitoruje osoby badane, pomaga zmniejszyć te zgłaszane skutki uboczne w kontrolowanych warunkach badawczych.
Główne ryzyka związane z ekspozycją na IGF-1 LR3 — szczególnie w długim okresie — obejmują oporność na insulinę oraz działanie mitogenne. Peptyd ten może stanowić zagrożenie dla osób z chorobą nowotworową w wywiadzie lub podwyższonym poziomem PSA ze względu na fakt, że w sposób nieselektywny stymuluje wzrost komórek.
Ponadto sportowcy wyczynowi nie powinni stosować IGF-1 LR3, ponieważ jest on zakazany w sporcie.
IGF-1 LR3 występuje w postaci suchego proszku – w formie liofilizowanej. W tej postaci należy go przechowywać w zamrażarce w temperaturze -20°C lub w temperaturze pokojowej w chłodnym, ciemnym miejscu.
Przed użyciem badawczym IGF-1 LR3 jest rozpuszczany w wodzie bakteriostatycznej. W tej wymieszanej formie wymaga jedynie chłodzenia (po zmieszaniu zachowuje trwałość do 4 tygodni w lodówce). Aby zachować strukturę peptydy, ważne jest, aby unikać zbyt silnego wstrząsania fiolką przed użyciem.
Znacznie dłuższy okres półtrwania IGF-1 LR3 daje temu syntetycznemu hormonowi czas na wywarcie większego wpływu w modelach badawczych. Działający krótko IGF-1 nie pozostaje wystarczająco długo, aby doprowadzić do tak znaczącej syntezy białek i aktywacji komórek satelitarnych w celu gojenia oraz rozdziału składników odżywczych w badaniach nad metabolizmem tłuszczów.
Protokoły skoncentrowane na badaniach często badają IGF-1 LR3 przez okres do czterech tygodni, po czym następuje przerwa trwająca co najmniej cztery tygodnie. Takie cyklowanie utrzymuje wrażliwość receptorów i sprawia, że peptyd nadal wykazuje działanie. Badacze mogą zdecydować, że osoby badane powinny otrzymywać peptyd wyłącznie w dni treningowe, chociaż niektórzy mogą ustalić protokół uwzględniający dawkę przed snem w dni nietreningowe.
Często zdarza się, że badacze włączają IGF-1 LR3 do badań z innymi peptydami, w szczególności tymi o podobnych właściwościach, takimi jak:
Badacze zgłosili widoczne zmiany we wzroście mięśni po około dwóch do trzech tygodniach od pierwszego cyklu IGF-1 LR3.
1. Oznaczenie analogu insulinopodobnego czynnika wzrostu I w osoczu krwi przy użyciu nowej metody enzymatycznego testu immunoenzymatycznego – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9582496/
2. Wlew insulinoopodobnego czynnika wzrostu-I (IGF-I) o przedłużonym działaniu R3 stymuluje wzrost narządów, ale zmniejsza stężenia IGF-I, IGF-II i białka wiążącego IGF w osoczu u świnki morskiej https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7561636/
3. Fosfatydyloinozytolu 3-kinaza oraz kinaza p70 s6 biorą udział w regulacji wymiany białek w mięśniach szkieletowych przez insulinę i insulinopodobny czynnik wzrostu I https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8828461/
4. Mediacja indukowanej przez IGF-1 hipertrofii mioblastów szkieletowych za pomocą szlaków PI(3)K/Akt/mTOR oraz PI(3)K/Akt/GSK3 – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11715022/
5. Insulinopodobny czynnik wzrostu I wydłuża in vitro zdolność replikacyjną komórek satelitarnych mięśni szkieletowych poprzez nasilenie przechodzenia fazy cyklu komórkowego G1/S w wyniku aktywacji szlaku sygnałowego fosfatydyloinozytolu 3-kinazy/Akt – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10962000/
6. Zmniejszone wydzielanie insuliny stymulowane glukozą po 1-tygodniowym wlewie IGF-1 u płodów owiec w późnej ciąży jest spowodowane wewnątrzpochodnym defektem wysp trzustkowych – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33938236/
| Sekwencja aminokwasowa: | His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH₂ |
|---|---|
| Masa cząsteczkowa: | 4 113,64 g/mol |
| Wzór sumaryczny: | C₁₈₇H₂₉₁N₄₅O₅₉ |
| Numer CAS: | 910463-68-2 |
| Kwota | 1 mg |
Kupuj więcej i oszczędzaj
Oszczędności naliczają się automatycznie w koszyku.