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Il nome completo dell'IGF-1 LR3 è fattore di crescita insulino-simile 1 con arginina 3 in posizione lunga. È un ormone sintetico modificato in laboratorio per possedere qualità specifiche che potrebbero essere più vantaggiose rispetto all'IGF-1 naturale. Le discussioni di ricerca descrivono spesso la somministrazione sottocutanea per protocolli di studio controllati, seguita da una pausa di durata almeno pari al tempo di trattamento per prevenire la tolleranza.
Nei modelli di studio, una volta che l'IGF-1 LR3 si lega ai recettori dell'IGF-1, viene attivata una sequenza di eventi su una delle due vie di segnalazione. La sintesi proteica è regolata dalla via della PI3, in cui l'IGF-1 LR3 viene studiato per stimolare una cascata che può portare allo sviluppo di un maggior numero di proteine muscolari in seguito all'esercizio fisico. Ciò avviene attivando le cellule satelliti del muscolo scheletrico, che si differenziano in mioblasti per creare nuove fibre muscolari, favorendo la crescita e la riparazione del muscolo.
Poiché l'IGF-1 LR3 è un fattore di crescita insulino-simile, viene studiato anche per la sua attività simile all'insulina nel corpo. Potrebbe influenzare l'assorbimento dei nutrienti da parte dei muscoli, consentendo alle cellule di assimilare una maggiore quantità di glucosio e amminoacidi.
L'IGF-1 LR3 è oggetto di studio in ambito di ricerca per quanto riguarda le prestazioni, l'invecchiamento e i meccanismi che regolano la composizione corporea. Tra questi figurano:
IGF-1 è un ormone prodotto dal fegato che viene rilasciato nel flusso sanguigno per gestire la crescita e il metabolismo. L'IGF-1 LR3 è una versione modificata con alterazioni strutturali che riducono la sua affinità di legame con le proteine leganti il fattore di crescita insulino-simile (IGFBP), così da produrre un'attività più prolungata rispetto all'IGF-1 naturale.
Nell'IGF-1 LR3, il terzo amminoacido è l'arginina anziché l'acido glutammico e il peptide presenta 13 amminoacidi aggiuntivi al suo terminale N. Queste differenze fanno sì che sia un agonista del recettore dell'IGF-1 ma con alcuni vantaggi, tra cui una potenza tripla rispetto all'IGF-1. Ha inoltre un'emivita di circa 20-30 ore — molto più lunga delle 12-15 ore dell'ormone naturale — il che offre un'attività più prolungata rispetto all'IGF-1 naturale. Infine, l'IGF-1 LR3 garantisce una stabilità metabolica migliorata grazie ai suoi amminoacidi extra.
In altre parole, le modifiche presenti nell'IGF-1 LR3 aumentano il suo potenziale di ricerca per lo sviluppo muscolare e la riparazione tissutale, rendendo il peptide utile per modelli di ricerca estetica e atletica.
Un'altra modifica di IGF-1 è la delezione del fattore di crescita insulino-simile 1 (1-3), tipicamente abbreviata in IGF-1 DES. Come l'IGF-1 LR3, questo è un peptide sintetico creato per potenziare i benefici del naturale IGF-1. Nel caso dell'IGF-1 DES, ciò si ottiene attraverso la delezione dei primi tre amminoacidi dell'estremità N-terminale senza alcuna aggiunta. È stato infatti riscontrato che tale modifica avviene naturalmente in alcuni ambienti, suggerendo che l'ormone possa avere un ruolo importante da svolgere nell'organismo in determinate situazioni.
La rimozione degli amminoacidi nell'IGF-1 DES riduce l'affinità di legame del peptide per le IGFBP e aumenta l'affinità per il recettore dell'IGF-1. A questo proposito, è diverso dall'IGF-1 LR3, che ha un'affinità ridotta per il recettore dell'IGF-1. È questa ridotta affinità che porta a una maggiore emivita.
I ricercatori scelgono tipicamente l'IGF-1 DES per studi sulla migrazione e proliferazione delle cellule muscolari lisce anziché per lo sviluppo del muscolo scheletrico, come avviene per l'IGF-1 LR3. Il peptide potrebbe anche avere un ruolo nella ricerca neurologica, non ultimo perché si trova naturalmente nel tessuto cerebrale. Tuttavia, la sua breve emivita lo rende meno appropriato dell'IGF-1 LR3 per i test su soggetti umani.
L'IGF-1 LR3 non è attualmente approvato dalla FDA, il che significa che il suo uso è sperimentale e limitato alla ricerca. Come per tutti i peptidi della crescita, i protocolli di ricerca dovrebbero tenere conto del dosaggio e degli effetti metabolici avversi.
La ricerca pubblicata esamina se l'IGF-1 LR3 possa essere appropriato per modelli incentrati sulla massa muscolare magra, sul metabolismo dei grassi o sulla biologia dell'invecchiamento. È particolarmente popolare tra i ricercatori che stanno già conducendo studi con secretagoghi del GH.
I ricercatori che utilizzano il peptide hanno sviluppato protocolli che altri potranno seguire in futuri studi controllati:
Ci sono notizie di auto-sperimentazione con IGF-1 LR3 come soluzione rapida per perdere peso, aumentare la massa muscolare o entrambi. Poiché l'IGF-1 LR3 non è approvato dalla FDA, dovrebbe essere maneggiato esclusivamente per scopi di ricerca in casi controllati in cui i soggetti dei test incorporano il peptide in un piano di allenamento con esercizio adeguato e una dieta appropriata.
Il biohacking avrebbe portato a effetti collaterali incluso:
L'applicazione dei protocolli standard e la garanzia che un ricercatore monitori i soggetti aiutano a ridurre questi effetti collaterali segnalati in contesti di ricerca controllati.
I rischi principali associati all'esposizione all'IGF-1 LR3 — in particolare a lungo termine — includono insulino-resistenza ed effetti mitogeni. Il peptide può rappresentare un rischio per le persone con una storia di cancro o livelli elevati di PSA, a causa del fatto che promuove la crescita cellulare in modo indiscriminato.
Inoltre, gli atleti professionisti non dovrebbero usare l'IGF-1 LR3 perché è vietato nello sport.
L'IGF-1 LR3 si presenta come una polvere secca, ovvero nella sua forma liofilizzata. In questa forma, deve essere conservato in freezer a -20 °C o a temperatura ambiente in un luogo fresco e buio.
Prima dell'uso a scopo di ricerca, l'IGF-1 LR3 viene ricostituito con acqua batteriostatica. In questa forma mista, deve solo essere refrigerato (si conserva fino a 4 settimane se refrigerato una volta miscelato). Per mantenere la struttura del peptide, è importante evitare di agitare il flacone troppo vigorosamente prima della manipolazione.
La نیمvita خیلی طولانیتر... [Wait, Italian only] Il periodo di dimezzamento molto più lungo dell'IGF-1 LR3 offre all'ormone sintetico il tempo di avere un impatto maggiore nei modelli di studio. L'IGF-1 a breve durata d'azione non rimane abbastanza a lungo da portare a una sintesi proteica e a un'attivazione delle cellule satelliti così notevoli per la guarigione e per la ripartizione dei nutrienti nella ricerca sul metabolismo dei grassi.
I protocolli orientati alla ricerca spesso studiano l'IGF-1 LR3 per un massimo di quattro settimane, seguite da una pausa di almeno quattro settimane. Questa alternanza mantiene la sensibilità dei recettori e fa sì che il peptide continui ad avere effetto. I ricercatori possono stabilire che i soggetti ricevano il peptide solo nei giorni di allenamento, sebbene alcuni possano impostare un protocollo che include una dose prima di coricarsi nei giorni di riposo.
È comune che i ricercatori includano l'IGF-1 LR3 in studi con altri peptidi, in particolare quelli con proprietà simili, come:
I ricercatori hanno riportato cambiamenti visibili nella crescita muscolare dopo circa due o tre settimane dal primo ciclo di IGF-1 LR3.
1. Misurazione di un analogo del fattore di crescita insulino-simile di tipo I nel plasma sanguigno mediante un nuovo test immunoenzimatico – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9582496/
L'infusione di fattore di crescita insulino-simile I (IGF-I) Long R3 stimola la crescita degli organi ma riduce le concentrazioni plasmatiche di IGF-I, IGF-II e delle proteine leganti l'IGF nella cavia https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7561636/
3. La fosfatidilinositolo 3-chinasi e la p70 s6 chinasi partecipano alla regolazione del turn-over proteico nel muscolo scheletrico da parte dell'insulina e del fattore di crescita insulino-simile I https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8828461/
4. Mediazione dell'ipertrofia dei miotubi scheletrici indotta da IGF-1 tramite le vie PI(3)K/Akt/mTOR e PI(3)K/Akt/GSK3 – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11715022/
5. Il fattore di crescita insulino-simile I prolunga la durata della vita replicativa in vitro delle cellule satelliti del muscolo scheletrico potenziando la progressione del ciclo cellulare G1/S tramite l'attivazione della via di segnalazione della fosfatidilinositolo 3′-chinasi/Akt https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10962000/
6. La ridotta secrezione di insulina stimolata dal glucosio in seguito a un'infusione di IGF-1 di una settimana in feti di ovini nell'ultimo terzo di gestazione è dovuta a un difetto intrinseco delle isole – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33938236/
| Sequenza di amminoacidi: | His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH₂ |
|---|---|
| Peso Molecolare: | 4.113,64 g/mol |
| Formula Molecolare: | C₁₈₇H₂₉₁N₄₅O₅₉ |
| Numero CAS | 910463-68-2 |
| Importo | 1 mg |
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