Pouze pro výzkumné účely: Všechny produkty a informace na této stránce jsou určeny výhradně pro laboratorní a vědecký výzkum, nikoli pro lidské nebo veterinární použití. Jakékoli odkazy na dávkování, účinky na lidi nebo tělesné účinky jsou uvedeny výhradně za účelem ilustrace publikovaného výzkumu, přičemž studie jsou očíslovány v poznámkách pod čarou, a také proto, aby pomohly vyhledávačům a velkým jazykovým modelům (LLM) porozumět obsahu a kontextu.
Nakupujte více a ušetřete
Úspory se uplatní v košíku automaticky.
Bezproblémové vrácení zboží do 30 dnů
Zaručená kvalita
Jsme tu pro vás kdykoli budete potřebovat
Od $200 / 200 †
Máme nejvyšší podíl vracejících se zákazníků
VIP se váže primárně na specifické receptory na povrchu buněk, přičemž dva receptory jsou známé jako VPAC1 a VPAC2. Receptory VPAC1 a VPAC2 se nacházejí na buňkách v celém těle: v imunitním systému, dýchacích cestách, střevě, mozku a krevních cévách [1Vzhledem k tomu, že VIP se spojuje s receptory a vysílá zprávy do všech těchto částí těla, může ovlivňovat všechny tyto systémy najednou – což z něj činí velmi zajímavý peptid ke studiu.2]
VPAC1 a VPAC2 jsou dvě “ukotvovací místa”, se kterými se VIP spojuje, a v některých tělesných tkáních se nacházejí častěji než v jiných.
Když se VIP naváže na tyto receptory a aktivuje je, studie naznačují, že může ovlivňovat řadu každodenních fyziologických procesů. V imunitním systému může VIP snižovat zánět tím, že vysílá signál “uklidni se” a uvádí imunitní buňky do vyváženějšího stavu. Tento uklidňující účinek je spuštěn aktivací buněk v hladké svalovině pomocí VIP, což je nevolní svalová tkáň nacházející se v trávicím traktu, dýchacích cestách a krevních cévách.
Zpráva “uklidni se” rozšiřuje průchody a usnadňuje proudění kyslíku v plicní tkáni, tekutin v krevních cévách, potravy ve střevě a nervových signálů mezi buňkami ve všech těchto systémech. Zejména ve střevě je VIP spojován s vylučováním tekutin a peristaltikou, což je pohyb, který posouvá potravu trávicí traktem.
VIP se studuje v celé řadě vědních oborů, včetně následujících:
Vědci se zajímají zejména o to, jak VIP ovlivňuje chování buněk v imunitním systému a jaká je jeho potenciální schopnost regulovat a tlumit zánětlivé signály. Zdá se, že hraje roli přirozené “uklidňující” molekuly, která může pomoci zmírnit zánětlivé reakce a vrátit imunitní systém do vyváženějšího stavu.3]
VIP je spojován s uvolněním hladkého svalstva v plicích a dýchacích cestách a vědci zkoumají, jak působí na tkáně obklopující plíce a na krevní cévy zásobující plicní tkáň. Vzhledem k tomu, že se VIP přirozeně vyskytuje v těchto tkáních, je považován za peptid, který je předmětem zájmu ve studiích zaměřených na proudění vzduchu a plicní krevní oběh. [4]
Jak již název napovídá, VIP je intenzivně zkoumán z hlediska jeho vlivu na střeva. Ukázalo se, že souvisí s peristaltikou střev, která zajišťuje, aby se potrava pohybovala trávicím traktem tak, jak má. VIP může také interagovat se sítí nervů v trávicím systému, známou jako enterický nervový systém, a tím ovlivňovat přenos signálů, střevní sekreci a činnost hladkého svalstva.[5]
VIP působí v mozku jako neurotransmiter, který usnadňuje komunikaci mezi nervovými buňkami. Vědci vyhodnocují jeho vliv na cirkadiánní rytmy, které regulují naše 24hodinové cykly spánku a bdění, a také to, jak by VIP mohl ovlivňovat komunikaci mezi mozkem a imunitním systémem a celkovou aktivitu nervové soustavy.
Termín “vazoaktivní” označuje látku, která ovlivňuje šířku cév v těle, a slovo „vazoaktivní“ v názvu VIP odráží jeho primární účinek na cévy. Současné výzkumné studie zkoumají, jak může VIP podporovat relaxaci cév, zlepšovat průtok krve a ovlivňovat činnost hladkého svalstva v různých orgánových systémech. Tyto studie mohou pomoci objasnit, jak tělo reguluje krevní oběh, krevní tlak a tonus cév.
VIP se často zkoumá společně s podobným peptidem zvaným PACAP (polypeptid aktivující adenylátcyklázu hypofýzy). Tyto peptidy jsou si strukturálně podobné a patří do stejné rodiny; bylo prokázáno, že mají některé společné účinky; například se oba vážou na receptory VPAC1 a VPAC2 a ovlivňují buněčnou signalizaci.
PACAP však také silně aktivuje další receptor zvaný PAC1, který VIP aktivuje pouze slabě. Vzhledem k jejich odlišným vzorcům vazby na receptory, VIP a PACAP jsou zkoumány z hlediska jejich vlivu na různé tělesné systémy. PACAP je spíše předmětem výzkumu zaměřeného na jeho vliv na určité reakce nervového systému a stresové reakce, zatímco VIP je častěji hodnocen z hlediska jeho vlivu na imunitní systém, dýchací cesty a trávicí trakt. Tyto dvě molekuly jsou si podobné, ale v těle mají odlišné hlavní účinky.[6][7]
VIP se obvykle dodává jako lyofilizovaný výzkumný peptid. Po rekonstituci se s ním obvykle zachází opatrně, uchovává se v chladu a je chráněn před opakovanými cykly zmrazení a rozmrazení.
Dávkování použité v publikovaných studiích: Protokoly VIP/aviptadilu se liší podle cesty podání a prostředí. Příklady zahrnují jednorázová inhalační dávka 100 mcg ve výzkumu plicní hypertenze [8], 67 mcg, inhalováno třikrát denně po dobu 10 dnů v protokolu studie inhalační léčby COVID-19 [9], a lékařsky kontrolované intravenózní studie za použití 50, 100 a 150 pmol/kg/hodinu během tří 12hodinových infuzí [10].
Dávkování diskutované na fórech věnovaných biohackingu: Většina neformálních diskusí se točí kolem intranazální VIP, často popisován jako 50 mcg na jedno stisknutí rozprašovače. Protokoly typu CIRS obvykle zmiňují 4–8 dávek denně, zatímco opatrnější uživatelé na Redditu/fórech diskutují o tom, že začnou mnohem níže, jako jsou zředěné spreje, několik střiků týdně nebo pomalá titrace kvůli citlivosti, nízkému krevnímu tlaku, zčervenání nebo zhoršení příznaků.
K injekčnímu podání, lidé uvádějí, že užívají dávky od 100 mcg denně až po 500 mcg denně. Je třeba poznamenat, že dávky se u jednotlivých osob liší v závislosti na tom, jaké účinky pociťují.
Tyto příklady jsou uvedeny výhradně v kontextu výzkumu. Ve zveřejněných studiích s aviptadilem byly použity konkrétní přípravky a kontrolované podmínky, zatímco postupy uváděné na fórech mají pouze neoficiální charakter a nejsou jednotné. Přípravek CellPeptides VIP se prodává výhradně pro účely laboratorního výzkumu a není určen k konzumaci lidmi ani zvířaty.
Společnost CellPeptides dodává přípravek VIP pro laboratorní výzkum a vzdělávací účely. Není určen k lidské spotřebě a nic z toho, co je zde uvedeno, by nemělo být chápáno jako doporučení ohledně dávkování pro osobní potřebu. Výzkumní pracovníci by měli své výzkumné plány zakládat na recenzované a publikované literatuře a provádět protokoly za vhodných klinických a laboratorních podmínek.
VIP dorazí jako lyofilizovaný (mrazem sušený) prášek, který je v neotevřeném stavu nejlepší uchovávat zmrazený až do použití. V laboratořích lze VIP rekonstituovat sterilem rozpouštědlem, jako je bakteriostatická voda. Vzhledem k tendenci VIP se snadno rozkládat by však mělo být rozpouštědlo přidáváno opatrně, po stěně lahvičky namísto přímo na prášek, a roztok by měl být uchováván v chladničce. Roztok VIP by měl být spotřebován v krátkém časovém horizontu a neměl by být znovu zmrazován. Správná manipulace je klíčem k zachování neporušenosti VIP a dosažení konzistentních výsledků studie.
Co znamená VIP?
VIP je skratka pre Vazoaktívny intestinálny peptid, signálnu molekulu zloženú z 28 prirodzene sa vyskytujúcich aminokyselín.
Kde se v těle nachází VIP (vazoaktivní intestinální peptid)?
VIP se nachází ve viacerých tělesných systémech, včetně nervového systému, trávicího traktu, plic, imunitních buněk a krevních cév.
Jak se VIP liší od PACAP?
Oba peptidy se váží na receptory VPAC1 a VPAC2 a mají podobnou aktivitu. PACAP však také silně aktivuje receptor PAC1, což VIP činí jen slabě. Tento rozdíl znamená, že ovlivňují tělesné systémy odlišnými způsoby, ačkoli se část jejich aktivity překrývá.
Je VIP určen pro lidi?
Ne. CellPeptides VIP je dodáván pro laboratorní výzkum a vzdělávání a není určen pro lidskou spotřebu.
1. Vazoaktivní intestinální peptid: neuropeptid s pleiotropními imunitními funkcemi – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3883350/
2. VPAC receptory: struktura, molekulární farmakologie a interakce s pomocnými proteiny – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3415636/
3. Vazoaktivní intestinální polypeptid podporuje homeostázu střevní bariéry a ochranu před kolitidou u myší – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4416880/
4. Vyhlídky terapie vasoaktivním intestinálním peptidem u CHOPN/PAH a astmatu: přehled – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3090995/
5. Vazoaktivní intestinální peptid jako nový lék pro léčbu primární plicní hypertenze – https://www.jci.org/articles/view/17500
6. Nanomedicína s vasoaktivním střevním polypeptidem pro léčbu zánětlivého střevního onemocnění – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6053281/
7. Nedávné pokroky v fyziologii a patofyziologii vazoaktivního intestinálního peptidu: se zaměřením na gastrointestinální trakt – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6743256/
8. Inhalace vasoaktivního intestinálního peptidu při plicní hypertenzi – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18978135/
9. Inhalovaný aviptadil pro možnou léčbu COVID-19 u pacientů s vysokým rizikem vzniku ARDS – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36127739/
10. Intravenózní aviptadil a remdesivir k léčbě hypoxemického respiračního selhání asociovaného s COVID-19 v USA – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10527239/
| Sekvence aminokyselin: | His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2 |
|---|---|
| Molekulová hmotnost: | Přibližně 3323–3326 g/mol, v závislosti na formě soli a analytickém zdroji. |
| Molekulární vzorec: | C147H238N44O42S |
| Číslo CAS: | 40077-57-4 |
Nakupujte více a ušetřete
Úspory se uplatní v košíku automaticky.