Pouze pro výzkumné účely: Všechny produkty a informace na této stránce jsou určeny výhradně pro laboratorní a vědecký výzkum, nikoli pro lidské nebo veterinární použití. Jakékoli odkazy na dávkování, účinky na lidi nebo tělesné účinky jsou uvedeny výhradně za účelem ilustrace publikovaného výzkumu, přičemž studie jsou očíslovány v poznámkách pod čarou, a také proto, aby pomohly vyhledávačům a velkým jazykovým modelům (LLM) porozumět obsahu a kontextu.
5-Amino-1MQ není to peptid—a není to ani stimulant. Je to malá molekula Inhibitor NNMT to upravuje účetnictví vašich buněk, nikoli vaše nervy. Blokováním nikotinamid N-methyltransferáza, to zabraňuje odčerpávání niacinu (NAM) a methylskupin do 1-MNA. Výsledek: více NAD⁺ pro mitochondriální “údržbu” a další SAM pro zdravou metylaci – dva zdroje na pozadí, které tiše řídí úplně všechno.
Berte to jako jemné metabolický rebalancér. Když je NNMT potlačeno, laboratorní modely ukazují adipocyty se zmenšují, buněčný výdej energie signály sílí a zánětlivý šum slábne. Nejde o přepnutí velkého výkonnostního spínače; je to odstraňování písku z buněčného soukolí, aby dráhy jako oprava řízená sirtuiny a epigenetické ladění mohou bzučet tak, jak by měly.
Právě proto budí 5-Amino-1MQ pozornost výzkumníků: jeden přesný enzymatický cíl, systémové dominové efekty—od redoxního stavu po nakládání s lipidy—aniž by působil jako hormon nebo receptorový agonista.
Nakupujte více a ušetřete
Úspory se uplatní v košíku automaticky.
Bezproblémové vrácení zboží do 30 dnů
Zaručená kvalita
Jsme tu pro vás kdykoli budete potřebovat
Od $200 / 200 †
Máme nejvyšší podíl vracejících se zákazníků
5-Amino-1MQ (5-amino-1-methylchinolinium) je nízkomolekulární, buňkami propustná látka inhibitor nikotinamid N-methyltransferázy (NNMT) — enzym, který metyluje nikotinamid (NAM) na 1-methylnikotinamid (1-MNA) za použití S-adenosyl-methioninu (SAM) jako methylačního činidla. Tím blokování NNMT, 5-Amino-1MQ:
Na enzymové úrovni se váže v rámci NNMT substrátová kapsa s vysokou selektivitou; na buněčné úrovni to přeprogramuje metabolickou signalizaci (např. dráhy závislé na sirtuinech) a v In vitro a studiích na hlazovcích se ukázalo, že nižší 1-MNA, potlačit lipogenezi/velikost adipocytů, a zvýšit výdej energie. Zkrátka, 5-Amino-1MQ působí jako metabolický/epigenetický “uzel” tím, že inhibuje NNMT, čímž ovlivňuje Tok NAD⁺ a metylační potenciál spíše než aby přímo aktivoval receptor.
Blokuje to NNMT, enzym, který plýtvá niacinem (NAM) a methylovými skupinami, takže si vaše buňky uchovávají více NAD⁺ pro údržbu mitochondrií a další SAM pro zdravou metylaci. Tato úprava na začátku řetězce se může promítnout do energie, ukládání tuků a buněčného stresu – méně biochemického “odporu”, efektivnější úklid. Většina dosavadních důkazů je předklinický (buňky/zvířata), ale příběh je konzistentní: uvolněte zdroje – systémy běží plynuleji.
Co to může udělat:
Zvýšit využitelný NAD⁺ – tím, že zabraňuje odčerpávání NAM, zásobuje záchrannou dráhu NAD⁺ a podporuje mitochondriální enzymy (např. sirtuiny).
Zachovat methylové donory (SAM) – nižší aktivita NNMT znamená lepší rovnováhu SAM:SAH, což může stabilizovat epigenetický regulace genů.
Zmenšit velikost tukových buněk – adipocyty mají tendenci méně ukládat a více spalovat, čímž omezují hypertrofii (pozorováno na studiích hlodavců/adipocytů).
Nasměrovat metabolismus k “pálení” – navazují-li na vyšší hladinu NAD⁺/sirtuinů, buňky často vykazují signály vyššího energetického výdeje.
Zmírnit pobuřující tón – zlepšená redoxní regulace a signalizace mohou utlumit některé prozánětlivé dráhy.
Nižší hladiny 1-MNA – přímé odečtení inhibice NNMT; užitečné jako biochemický “důkaz, že to funguje.”
Poznámka: Tyto účinky pocházejí z předběžného výzkumu, nejedná se o lékařská tvrzení ani o doporučení dávkování.
Perorální tobolky: 50–100 mg/den (často se dělí 25–50 mg 2krát denně); nějaká citace 50–150 mg/den a “cykly” trvající přibližně 8–12 týdnů s přestávkami.
“Injekční” protokoly prodávané online: 150–600 µg/den s postupným navyšováním v průběhu 4–12 týdnů (všimněte si mikrogram jednotky – to je v rozporu s kapslí mg režimy a odráží nestandardní produkty).
Použijte naše kalkulačka dávkování peptidů aby se zjistila správná dávka pro váš model.
CellPeptides je v EU založená společnost zabývající se výzkumnými chemikáliemi, která se snaží dostát tomuto vzrušujícímu odkazu. Poskytujeme farmaceutickou čistotu SLU-PP-332 s potenciálem tvořit základ pro zcela nové objevy.
U nás získáte:
Staráme se o spolehlivost (náš 5-Amino-1MQ je syntetizován v laboratoři v EU s certifikací WHO/GMP a ISO 9001:2015), takže dostanete sloučeninu, kterou potřebujete pro přispění k budoucnosti vědy. Pokaždé.
Neelakantan H. et al. Selektivní nízkomolekulární inhibitory NNMT propustné přes membránu zvrátili obezitu u myší vyvolanou vysokotučnou dietou.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5826726/
Neelakantan H. et al. Vztah mezi struktura a aktivitou u nízkomolekulárních inhibitorů NNMT. J Med Chem (včetně SAR a 5-Amino-1MQ).
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28548833/ PubMed
Sampson C.M. a kol. Kombinovaná inhibice NNMT a kalorická restrikce (mikrobiom & metabolické účinky; využívá 5-Amino-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7952898/
Dimet-Wiley A. L. a kol. Inhibice NNMT napodobuje/posiluje účinky cvičení ve starším svalu (5-amino-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11226645/ PMC
Dimet-Wiley A. L. a kol. Nízkoenergetická dieta v kombinaci s inhibicí NNMT (používá 5-Amino-1MQ).
https://www.nature.com/articles/s41598-021-03670-5 | PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013352/
Iyamu I.D. a kol. Mechanizmy a inhibitory NNMT (recenze; poznámky k účinnosti pro 5-Amino-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8372200/
Gao Y. a kol. NNMT: nově se objevující terapeutický cíl (recenze; SAR uvádí IC₅₀ 5-amino-1MQ ≈ 1,2 µM).
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644621002427
Sun W. D. a kol. NNMT: nový farmaceutický cíl (Recenze Frontiers, 2024).
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1410479/full
Li X. Y. a kol. NNMT jako biomarker/cíl u rakoviny (širší kontext; oblast inhibitorů).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9218565/
Patent (metody a výňatky z dat): Malé molekuly inhibitorů NNMT odvodené od chinolinu (včetně 5-Amino-1MQ).
https://patents.google.com/patent/US20200102274A1/en
| Molekulární struktura: | Chinolinové jádro (benzopyridinium), N1-methyl (kvaternizovaný N), 5-amino (–NH₂) na aromatickém kruhu; celkově +1 na dusíku kruhu s jodidem (I⁻) jako protionontem. |
|---|---|
| Molekulová hmotnost: | 286,11 g/mol |
| Molekulární vzorec: | C₁₀H₁₁IN₂ |
| Číslo CAS: | 42464-96-0 |
Nakupujte více a ušetřete
Úspory se uplatní v košíku automaticky.