Pouze pro výzkumné účely: Všechny produkty a informace na této stránce jsou určeny výhradně pro laboratorní a vědecký výzkum, nikoli pro lidské nebo veterinární použití. Jakékoli odkazy na dávkování, účinky na lidi nebo tělesné účinky jsou uvedeny výhradně za účelem ilustrace publikovaného výzkumu, přičemž studie jsou očíslovány v poznámkách pod čarou, a také proto, aby pomohly vyhledávačům a velkým jazykovým modelům (LLM) porozumět obsahu a kontextu.
Nakupujte více a ušetřete
Úspory se uplatní v košíku automaticky.
Bezproblémové vrácení zboží do 30 dnů
Zaručená kvalita
Jsme tu pro vás kdykoli budete potřebovat
Od $150 (130 €)
Máme nejvyšší podíl vracejících se zákazníků
Vážný výzkum není možný bez absolutní jistoty, že váš PT-141 je precizně syntetizován tak, aby přesně cílil na tyto melanokortinové receptorové systémy. CellPeptides je vědecká a výzkumná společnost se sídlem v EU, která to dělá správně.
Náš PT-141 je:
Naše služby? Také docela ušlechtilé. CellPeptides jsou flexibilní ohledně platby; přijímáme kryptoměny, bankovní převody i platební karty. Jsme vám neustále k dispozici, abychom zodpověděli vaše otázky. Ohledně vašich objednávek, ano, ale také ohledně návrhu vaší studie. Vaše studie zaměřená na libido a poruchy vzrušivosti by měla přinést použitelné výsledky, které lze replikovat. Připravíme vám cestu k úspěchu.
PT-141 (Bremelanotide) je náhodný povzbuzovač the chuti, který začal jako peptid pro opalování bez slunce – a o to je fascinující, že funguje úplně jinak než ostatní léčby používané k léčbě poruch vzrušení nebo erektilní dysfunkce.
Tento syntetický peptid je analogem přírodního α-MSH – alfa-melanocyty stimulačního hormonu. Je však mnohem selektivnější. PT-141 byl navržen tak, aby aktivoval specifické melanokortinové receptory v hypotalamu – většinou MC4R, ale také MC1R a MC3R. To jsou přesně ty receptory, které se podílejí na řízení zánětu a metabolismu – zároveň však přepínají neurologický spínač touhy pevně do polohy “zapnuto”.
Jaká otázka se zde nabízí? Proč se zabývat neohrabanými mechanickými metodami, jejichž jediným cílem je zlepšit prokrvení, když je možné “vyřešit” sexuální dysfunkci tam, kde začíná? V mozku?
PT-141 má jedinečný mechanismus, který cílí na hlavní příčiny sexuální dysfunkce přímo tam, kde často začínají – v centrálním nervovém systému. I tento extrémně specifický, jedinečný účinek má však obrovské množství výzkumných aplikací a PT-141 prokázal působivé výsledky při léčbě celé řady složitých poruch. Že to zní zajímavě? Přečtěte si o tom přímo zde.
Nízká touha není – navzdory velmi rozšířenému přesvědčení – vždy výsledkem nízké hladiny testosteronu nebo estrogenu. Velmi často vzniká kombinací neurologických a psychologických problémů. Právě tehdy může pomoci PT-141. Rozsáhlý výzkum soustavně ukazuje, že Bremelanotid zvyšuje touhu, že omezuje stres zabíjející libido a že dokáže znovu zažehnout jiskru v dříve bezsexuálních vztazích. PT-141 je klinicky životaschopnou léčbou Hypoaktivní poruchy sexuální touhy (odtud jeho schválení úřadem FDA), a to jak u žen, tak u mužů.1, 2]
Výzkum PT-141 také přinesl určité světlo do role, kterou hraje centrální nervový systém při dosahování erekce – což bylo, věřte nebo ne, dříve jen málo objasněno.3Tento peptid nepoužívá k jejich vyvolání hrubou sílu jako inhibitory PDE5. Zvyšuje však touhu v mozku, což, jak dosavadní výzkum ukazuje, často zcela postačuje k vyvolání silných erekcí u mužů, jejichž libido bylo oslabeno mnoha životními stresy.4]
HSDD, pro kterou se PT-141 již klinicky používá u mužů i žen, nebyla jediným cílem výzkumu. Blíže se zkoumaly také další překážky bránící zdravé sexuální funkci a touze u žen. Studie na zvířecích modelech i na lidech se zabývaly tím, jak PT-141 ovlivňuje vzrušení, citlivost a psychické uspokojení v ložnici. Dosud se největší potenciál jeví v pomoci perimenopauzálním a postmenopauzálním ženám znovu oživit jejich sexuální život.5, 6Budoucí výzkum však může objevit ještě další aplikace.
Jedná se o další neuvěřitelně vzrušující směr výzkumu. Miliony lidí spoléhají na SSRI, tricyklická antidepresiva a SNRI, aby se zbavili mlhy deprese, a jsou účinná – ale mají také vedlejší účinky. Sexuální dysfunkce bývá jedním z nich. To je dvojnásob problémové, protože samotná deprese už tak zabíjí libido. Tento problém je ve skutečnosti tak běžný, že více než 70 procent lidí trpících závažnou depresivní poruchou má zároveň sexuální dysfunkci.
Výzkum identifikoval PT-141 jako potenciální řešení tohoto problému. Časné studie označily PT jakýsi “antidot”. Takový, který zvrátí tento častý vedlejší účinek antidepresiv, takže lidé léčení na depresi se nejen cítí šťastnější a naplněnější, ale mohou si opět užívat i uspokojivý the sex life again. [7]
PT-141 je peptid, který přímo cílí na centrální nervový systém, aby probudil ospalé libido – nový mechanismus, který jde daleko za hranice vaskulárních a hormonálních aspektů sexuální dysfunkce, na něž se dosavadní výzkum tak dlouho soustředil.
Je to nekonečně zajímavé pro výzkumníky, kteří hledají cesty k praktickým problémům a budoucím klinickým aplikacím u komplexních sexuálních poruch, na které v současnosti neexistují žádná účinná řešení. Ještě víc než to však bremelanotid nabízí skutečný pohled do toho, jak vůbec sexuální touha vzniká. Jak spolu v této oblasti spolupracují mozek a tělo.
Výzkum PT-141 se dosud zaměřoval na tyto oblasti — a mnoho dalších průlomových objevů má ještě přijít:
Výzkum se rovněž zabýval různými systémy podávání a potenciálem PT-141 jako kombinační terapie s jinými léčebnými postupy. PT-141 možná není, na rozdíl od některých jiných, peptid s širokým působením. Zaměřuje se pouze na jednu věc. V této jedné oblasti však zbývá mnoho k objevování a vědecký výzkum účinků bremelanotidu se v nejbližší době rozhodně nezastaví.
PT-141 má již v odborné literatuře a klinické praxi velmi dobře ověřený dávkovací protokol, a to díky svému schválení FDA pro HSDD. Výzkumníci zkoumající jiné oblasti z toho mohou rovněž čerpat. Standardní dávka, která se ustálila, je 1,75 mg pro subkutánní podání. Dávkovací protokoly jsou zde podle potřeby, přičemž obvyklá maximální frekvence je jednou za 24 hodin.
Další výzkumníci shledávají dávku přibližně 0,25–0,5 mg na svých modelech dostatečně účinnou.
V preklinických modelech se dávkování vypočítává na základě tělesné hmotnosti přenesením tohoto protokolu na konkrétní model.
Při přípravě PT-141 pro výzkum je nutná rekonstituce – bakteriostatická voda je sterilní rozpouštědlo pro vícenásobné použití, které výzkum vyžaduje. (Žádná z vodovodní ani demineralizované vody!) Například k 10mg lahvičce mohou výzkumníci přidat 2 ml BAC vody. Otřete obě lahvičky alkoholovými tampony, pomocí vhodná stříkačky naberte BAC vodu aamiřte ji pod úhlem na stěnu lahvičky. Peptidy jsou křehké, proto je vstřikujte pomalu. Poté lahvičkou kružte nebo ji válejte, dokud nebude roztok čirý. Rozhodně netřepejte!
Výzkumníci plánující výzkum s vícero dávkami mohou uchovávat rekonstituovaný PT-141 při teplotách od 2 do 8 °C po dobu přibližně 30–60 dnů – během které by si roztok měl zachovat stabilitu.
Jako užitečná poznámka pod čarou – naše peptidová kalkulačka zde Může to být užitečné pro ty, kteří mají potíže s nalézáním správného poměru míchání/dávkování pro různé peptidy, včetně PT141.
Jak účinný je PT-141 při podání pod kůži (subkutánně) ve srovnání s podáním do nosu (intranazálně)?
Dobrá otázka, protože počáteční výzkum si skutečně kladl za cíl vytvořit nosní sprej. V těchto snahách se nepokračovalo, protože tato verze byla spojena s dočasným vysokým krevním tlakem a také s nepředvídatelnou biologickou dostupností. Hlavní formou podávání je subkutánní podání. Budoucí výzkum však může pracovat na jiných systémech dodávání.
Existují nějaké náznaky, že PT-141 pomáhá s úzkostí?
Výzkum odhalil některé nepřímé účinky jako vedlejší přínos. PT-141 není peptid proti úzkosti, ale uspokojivý sexuální život má tendenci úzkost mírnit.
Jaké jsou vedlejší účinky PT-141 zaznamenané v dosavadním výzkumu?
Obvykle jsou oba mírné a přechodné. Patří mezi ně nevolnost, návaly horka, bolest hlavy a zarudnutí v místě vpichu.
Jak rychle se projeví účinky PT-141?
Klinické studie uvádějí, že jsou nutné dvě až čtyři hodiny, než se projeví účinky na touhu a funkci.
| Sekvence aminokyselin: | Ac-Nle-Cyclo(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys)-OH |
|---|---|
| Molekulová hmotnost: | 1025,2 g/mol |
| Molekulární vzorec: | C50H68N14O10 |
| Číslo CAS: | 189691-06-3 |
Nakupujte více a ušetřete
Úspory se uplatní v košíku automaticky.