Doar pentru uz de cercetare Toate produsele și informațiile de pe această pagină sunt destinate exclusiv cercetării de laborator și științifice, nu pentru uz uman sau veterinar. Orice referiri care pot apărea la dozaj, efecte asupra oamenilor sau efecte asupra organismului sunt furnizate exclusiv pentru a ilustra cercetarea publicată, cu studii numerotate în notele de subsol, și pentru a ajuta motoarele de căutare și modelele lingvistice mari (LLM) să înțeleagă conținutul și contextul.
5-Amino-1MQ nu este o peptidă — și nici un stimulent. Este o moleculă mică Inhibitor al NNMT asta modifică evidența contabilă a celulei tale, nu nervii tăi. Prin blocarea nicotinamidă N-metiltransferază, oprește deturnarea niacinei (NAM) și a grupărilor metil în 1-MNA. Rezultatul: mai mult NAD⁺ pentru “treburile casnice” mitocondriale și nu numai SAM pentru o metilare sănătoasă – două resurse din amonte care coordonează în tăcere totul.
Gândește-te la asta ca la o blândețe reechilibrant metabolic. Când NNMT este redus, modelele de laborator arată adipocitele se micșorează, celular consum energetic indiciile cresc, iar zgomotul inflamator se diminuează. Nu este vorba de acționarea unui comutator de performanță major, ci de îndepărtarea nisipului din angrenajele celulare, astfel încât căi precum reparare ghidată de sirtuine și reglare epigenetică pot să humăie așa cum trebuie.
De aceea, 5-Amino-1MQ atrage atenția cercetătorilor: o singură țintă enzimatică precisă, efecte de amplificare la nivelul întregului sistem—de la starea redox la procesarea lipidelor—fără a acționa ca hormon sau agonist al receptorilor.
Cumpără mai mult și economisește
Reducerile se aplică automat în coș.
Retur fără bătăi de cap în termen de 30 de zile
Calitate garantată
Suntem aici oricând ai nevoie de noi
De la $150 (130 €)
Avem cea mai mare rată de clienți fideli
5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilquinolinium) este o moleculă mică, permeabilă la nivel celular inhibitor al nicotinamid N-metiltransferazei (NNMT) — enzima care metilează nicotinamida (NAM) la 1-metilnicotinamidă (1-MNA) utilizând S-adenozil-metionina (SAM) ca donator de metil. Prin blocarea NNMT, 5-Amino-1MQ:
La nivel enzimatic, se leagă în cadrul NNMT buzunar pentru substrat cu o selectivitate ridicată; la nivel celular, acest lucru reprogramează semnalizarea metabolică (de exemplu, căile dependente de sirtuine) și s-a demonstrat in vitro și în studiile pe rozătoare că 1-MNA scăzut, reduce adipocyte lipogenesis/size -> reduce lipogeneza/dimensiunea adipocitelor, și creșterea consumului de energie. Pe scurt, 5-Amino-1MQ acționează ca un “nod” metabolic/epigenetic prin inhibarea NNMT, impactând astfel Fluxul de NAD⁺ și potențial de metilare mai degrabă decât să activeze direct un receptor.
Blochează NNMT, o enzimă care consumă niacină (NAM) și grupări metil, astfel încât celulele tale să rețină mai multe NAD⁺ pentru menținerea mitocondrială și multe altele SAM pentru o metilare sănătoasă. Această modificare din amonte se poate repercuta asupra energiei, depozitării grăsimilor și stresului celular – mai puțin “drag” biochimic, o întreținere mai eficientă. Cea mai mare parte a dovezilor de până acum este preclinic (celule/animale), dar povestea este consistentă: eliberați resurse – sistemele rulează mai fluent.
Ce ar putea face:
Creșteți nivelul de NAD⁺ utilizabil – prin oprirea deturnării NAM, acesta alimentează bucla de salvare NAD⁺, sprijinind enzimele mitocondriale (de exemplu, sirtuinele).
Păstrează donorii de metil (SAM) – o activitate NNMT mai scăzută înseamnă un echilibru SAM:SAH mai bun, care poate stabiliza epigenetic reglarea genică.
Reduce dimensiunea celulelor grase – adipocitele tind să stocheze mai puțin și să ardă mai mult, reducând hipertrofia (observat în studii pe rozătoare/adipocite).
Stimulează metabolismul să ardă grăsimi“ – în aval de nivelurile mai ridicate de NAD⁺/sirtuine, celulele prezintă adesea semnale de consum energetic crescut.
Moderează tonul inflamator – controlul redox și semnalizarea îmbunătățite pot reduce unele căi pro-inflamatorii.
Niveluri scăzute de 1-MNA – o citire directă a inhibării NNMT; utilă ca “dovadă biochimică că funcționează”.”
Notă: Aceste efecte provin din cercetări timpurii, nu reprezintă pretenții medicale sau sfaturi privind dozajul.
Capsule orale 50–100 mg/zi (des împărțit 25–50 mg de două ori pe zi); un citat 50–150 mg/zi și “cicluri” de ~8–12 săptămâni, cu pauze.
“Protocoale ”injectabile” vândute online: 150–600 µg/zi cu scheme de creștere treptată pe parcursul a 4–12 săptămâni (rețineți microgram unități—acest lucru intră în conflict cu capsula mg regimuri și reflectă produse nestandard).
Folosiți noastre calculator dozaj peptide pentru a afla doza corectă pentru modelul dumneavoastră.
CellPeptides este o companie de cercetare chimică cu sediul în UE, care încearcă să se ridice la înălțimea acelei moșteniri captivante. Oferim SLU-PP-332 de grad farmacologic, cu potențialul de a constitui baza pentru descoperiri cu totul noi.
La noi, beneficiați de:
Noi ne ocupăm de fiabilitate (produsul nostru 5-Amino-1MQ este sintetizat într-un laborator din UE certificat WHO/GMP și ISO 9001:2015), astfel încât să obțineți compusul de care aveți nevoie pentru a contribui la viitorul științei. De fiecare dată.
Neelakantan H. și colab. Inhibitorii cu molecule mici, selectivi și permeabili prin membrană ai NNMT, inversează obezitatea indusă de dieta bogată în grăsimi la șoareci.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5826726/
Neelakantan H. și colab. Relația structură-activitate pentru inhibitorii cu molecule mici ai NNMT. J Med Chem (SAR, incl. 5-amino-1MQ).
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28548833/ PubMed
Sampson C.M. și colab. Inhibarea combinată a NNMT și restricția calorică (efecte asupra microbiomului și metabolice; utilizează 5-Amino-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7952898/
Dimet-Wiley A.L. et al. Inhibarea NNMT mimează/amplifică beneficiile exercițiilor fizice în mușchiul îmbătrânit (5-Amino-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11226645/ PMC
Dimet-Wiley A.L. et al. Dietă cu conținut redus de calorii combinată cu inhibarea NNMT (folosește 5-Amino-1MQ).
https://www.nature.com/articles/s41598-021-03670-5 | PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013352/
Iyamu I.D. și colab. Mecanismele și inhibitorii NNMT (recenzie; note privind potența pentru 5-Amino-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8372200/
Gao Y. și colab. NNMT: o țintă terapeutică emergentă (recenzie; SAR menționează IC₅₀ ≈ 1,2 µM pentru 5-amino-1MQ).
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644621002427
Sun W.D. și colab. NNMT: o nouă țintă farmaceutică (Recenzie Frontiers, 2024).
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1410479/full
Li X.Y. și colab. NNMT ca biomarker/țintă în cancer (context larg; peisajul inhibitorilor).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9218565/
Brevet (metode și extrase de date): Inhibitori de molecule mici ai NNMT derivați de chinolină (inclusiv 5-Amino-1MQ).
https://patents.google.com/patent/US20200102274A1/en
| Structură moleculară: | Nucleu de chinolinium (benzopiridiniu), N1-metil (N cuaternizat), 5-amino (–NH₂) pe inelul aromatic; sarcină globală +1 pe azotul din inel, cu iodură (I⁻) ca contraion. |
|---|---|
| Masă Moleculară: | 286,11 g/mol |
| Formulă moleculară: | C₁₀H₁₁IN₂ |
| Număr CAS: | 42464-96-0 |
Cumpără mai mult și economisește
Reducerile se aplică automat în coș.