Tik moksliniams tyrimams Visi šio puslapio produktai ir informacija yra skirti išskirtinai laboratoriniams ir mok科學iniams tyrimams, o ne naudoti žmonėms ar veterinarijoje. Bet kokios nuorodos į dozavimą, poveikį žmonėms ar organizmui yra pateikiamos tik norint iliustruoti paskelbtus tyrimus, kurių numeriai nurodyti išnašose, ir padėti paieškos sistemoms bei didiesiems kalbos modeliams (LLM) suprasti turinį bei kontekstą.
5-Amino-1MQ tai nėra peptidas ir tai nėra stimuliatorius. Tai mažos molekulės NNMT inhibitorius tai pakoreguoja jūsų ląstelių apskaitą, o ne nervus. Blokuojant nikotinamido N-metiltransferazė, tai neleidžia niacinui (NAM) ir metilo grupėms būti nukreiptiems į 1-MNA. Rezultatas: daugiau NAD⁺ mitochondrijų “namų ūkio” palaikymui ir ne tik SAM sveikai metilinimui – du aukštesnio lygio ištekliai, kurie tyliai valdo viską.
Pagalvokite apie tai kaip apie švelnų metabolinis subalansuotojas. Kai NNMT yra slopinamas, laboratoriniai modeliai rodo riebalinės ląstelės susitraukia, korinis energijos sąnaudos signalai stiprėja, o uždegiminis triukšmas silpnėja. Tai nėra didelio veikimo jungiklio paspaudimas – tai smėlio pašalinimas iš ląstelių krumpliaračių, kad tokie keliai kaip sirtuinų reguliuojamas atstatymas ir epigenetinis derinimas gali dūzgi taip, kaip priklauso.
Štai kodėl 5-Amino-1MQ patraukė tyrėjų dėmesį: viena tiksli fermento taikinio sritis, sisteminiai šalutiniai poveikiai—nuo redokso būsenos iki lipidų apykaitos—neveikiant kaip hormonui ar receptoriaus agonistui.
Pirkite daugiau ir sutaupykite
Nuolaidos pritaikomos krepšelyje automatiškai.
Nemokamas prekių grąžinimas per 30 dienų
Garantuota kokybė
Mes esame čia bet kuriuo metu, kai tau reikia
Nuo $200 / €200
Mes turime daugiausiai sugrįžtančių klientų
5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilchinolinio) yra mažos molekulės, ląstelėms pralaidus nikotinamido N-metiltransferazės (NNMT) inhibitorius — fermentas, kuris metilina nikotinamidą (NAM) į 1-metilnikotinamidą (1-MNA), naudodamas S-adenozilmetioniną (SAM) kaip metilo donorą. Pagal NNMT blokavimas, 5-Amino-1MQ:
Fermento lygiu jis prisijungia NNMT substrato kišenė su didele selektyvumo verte; ląstelių lygiu tai perprogramuoja metabolinį signalų perdavimą (pvz., nuo sirtuinų priklausomus takus) ir in vitro bei graužikų tyrimuose buvo parodyta, kad sumažinti 1-MNA, sumažinti adipocitų lipogenezę / dydį, ir padidinti energijos sąnaudas. Trumpai tariant, 5-Amino-1MQ veikia kaip metabolinis/epigeninis “mazgas”, slopindamas NNMT, ir taip daro įtaką NAD⁺ srautas ir metilinimo potencialas o ne tiesiogiai aktyvuodamas receptorių.
Tai blokuoja NNMT, fermentas, kuris eikvoja niaciną (NAM) ir metilo grupes, todėl ląstelės jų išsaugo daugiau NAD⁺ mitochondrijų priežiūrai ir dar daugiau SAM sveika metilinimui. Šis pirminis pakeitimas gali turėti įtakos energijai, riebalų kaupimuisi ir ląstelių stresui – mažiau biocheminio “pasipriešinimo”, efektyvesnis ląstelių tvarkymasis. Didžioji dalis iki šiol gautų įrodymų yra ikiklinikinis (ląstelės/gyvūnai), tačiau istorija nuosekli: atlaisvinkite išteklius – sistemos veikia sklandžiau.
Ką tai gali padaryti:
Padidinti panaudojamo NAD⁺ kiekį – sustabdžius NAM nutekėjimą, jis maitina NAD⁺ gelbėjimo ciklą, palaikydamas mitochondrijų fermentus (pvz., sirtuinus).
Išsaugokite metilo donorus (SAM) – mažesnis NNMT aktyvumas reiškia geresnį SAM ir SAH balansą, kuris gali stabilizuoti epigenetinis genų reguliacija.
Sumažinkite riebalų ląstelių dydį – adipocitai linkę kaupti mažiau ir daugiau deginti, mažindami hipertrofiją (tai stebima graužikų / adipocitų tyrimuose).
Paskatinkite medžiagų apykaitą “deginti” – pasroviui nuo didesnio NAD⁺ / sirtuinų kiekio, ląstelės dažnai rodo didesnius energijos sąnaudų signalus.
Sumažinkite įžeidžiantį toną – pageraginta redokso kontrolė ir signalizavimas gali sumažinti kai kuriuos uždegimą skatinančius keliukus.
Sumažėję 1-MNA lygiai – tiesioginis NNMT slopinimo rodmuo; naudingas kaip biocheminis “įrodymas, kad tai veikia”.”
Pastaba: Šie poveikiai pagrįsti ankstesniais tyrimais, o ne medicininiais teiginiais ar rekomendacijomis dėl dozavimo.
Geriamosios kapsulės: 50–100 mg per dieną (dažnai padalijamas 25–50 mg du kartus per dieną); kai kurie cituoja 50–150 mg per dieną ir ~8–12 savaičių “ciklus” su pertraukomis.
“Internete parduodami ”injekcinių“ procedūrų protokolai: 150–600 µg per dieną su laipsniško didinimo grafikais per 4–12 savaičių (atkreipkite dėmesį į mikrogramas vienetai – tai prieštarauja kapsulei mg režimus ir atspindi nestandartinius produktus).
Naudokite mūsų peptidų dozavimo skaičiuoklė kad sužinotumėte teisingą dozę savo modeliui.
CellPeptides yra ES įsikūrusi cheminių tyrimų bendrovė, kuri stengiasi pateisinti šį jaudinantį palikimą. Mes tiekiame farmakologinio lygio SLU-PP-332, galintį tapti visiškai naujų atradimų pagrindu.
Pas mus jūs gaunate:
Mes pasirūpiname patikimumu (mūsų 5-Amino-1MQ sintezuojamas ES įsikūrusioje WHO/GMP ir ISO 9001:2015 sertifikuotoje laboratorijoje), todėl gaunate junginį, kurio reikia jūsų indėliui į mokslo ateitį. Kiekvieną kartą.
Neelakantan H. ir kt. Selektyvūs ir per membraną prasiskverbiantys mažos molekulės NNMT inhibitoriai panaikina riebalų gausios dietos sukeltą nutukimą pelėms.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5826726/
Neelakantan H. ir kt. Mažųjų molekulių NNMT inhibitorių struktūros ir aktyvumo ryšys. J Med Chem (SAR, įskaitant 5-Amino-1MQ).
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28548833/ PubMed
Sampson C.M. ir kt. NNMT slopinimas ir kalorijų ribojimas kartu (mikrobiomas ir metabolinis poveikis; naudojamas 5-Amino-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7952898/
Dimet-Wiley A.L. ir kt. NNMT slopinimas imituoja / sustiprina mankštos nauda sendintuose raumenyse (5-amino-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11226645/ PMC
Dimet-Wiley A.L. ir kt. Mažesnio kaloringumo dieta, derinama su NNMT slopinimu (naudoja 5-Amino-1MQ).
https://www.nature.com/articles/s41598-021-03670-5 | PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013352/
Iyamu I.D. ir kt. NNMT mechanizmai ir inhibitoriai (apžvalga; stiprumo pastabos dėl 5-Amino-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8372200/
Gao Y. ir kt. NNMT: kylantis terapinis taikinys (apžvalga; SAR minima 5-Amino-1MQ IC₅₀ ≈ 1,2 µM).
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644621002427
Sun W.D. ir kt. NNMT: naujas farmakologinis taikinys (Frontiers apžvalga, 2024 m.).
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1410479/full
Li X.Y. ir kt. NNMT kaip bi žymuo / taikinys vėžio srityje (platus kontekstas; inhibitorių kraštovaizdis).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9218565/
Patentas (metodai ir duomenų ištraukos): Chinolino darinių mažų molekulių NNMT inhibitoriui (įsk. 5-amino-1MQ).
https://patents.google.com/patent/US20200102274A1/en
| Molekulinė struktūra: | Chinolino branduolys (benzopiridinis), N1-metilas (ketuotas N), 5-amino (–NH₂) grupė aromatiniame žiede; bendras +1 krūvis prie žiedo azoto, su jodidu (I⁻) kaip atskiruoju jonu. |
|---|---|
| Molekulinė masė: | 286,11 g/mol |
| Molekulinė formulė: | C₁₀H₁₁IN₂ |
| CAS numeris: | 42464-96-0 |
Pirkite daugiau ir sutaupykite
Nuolaidos pritaikomos krepšelyje automatiškai.