Hexarelin Magyarázat: Előnyök, Általános Adagolás és Felhasználási Területek

A szekretagóg peptid olyan peptid, amely elősegíti/serkenti egy másik hormon/enzim elválasztását egy sejtből/mirigyből. A hexarelin egy szintetikus hexapeptid és az egyik a leginkább hatásos növekedési hormon (GH) szekretagógokat valaha vizsgálták.

Sokkal nagyobb növekedési hormon lökést eredményez, mint a GHRP-6 és a GHRP-2, a két vezető GH-szekretagóg, azonos mólarányú dózisban [12]. És a legtöbb kutatási peptiddel ellentétben a hexarelin embereken is tesztelt évtizedekkel ezelőtt, így valódi (ha nem is friss és korlátozott) emberi adatokkal szolgál [1][2Minden bizonnyal, a hexarelinit humán klinikai adatok támogatják, ami több, mint ami a többi növekedési hormon tengelyen ható, kutatási tisztaságú peptidről elmondható.

És ez még nem minden. A hexarelin ezen keresztül fejti ki hatását kettő különböző receptorok. Az egyik a GH-hatásért, egy teljesen másik pedig a szívvédő hatásért felelős (függetlenül a GH-tól) [4].

Ebben az útmutatóban bemutatjuk, hogy mi az a hexarelin, hogyan működik, milyen célból vizsgálták, az állatkísérletekben, a korábbi humán kísérletekben, valamint a biohacking megbeszélések során előforduló adagokat, a mellékhatásait, valamint a 2026-os jogi státuszát.

Mi a Hexarelin?

A hexarelin egy hexapeptid (hat aminosav), amelynek szekvenciája His-D-2-metil-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, más néven examorelin. A növekedési hormont felszabadító peptid (GHRP) családba tartozik (ugyanabba a családba, mint a GHRP-6 és a GHRP-2). A GHRP-6 szerkezeti módosításával fejlesztették ki a nagyobb hatékonyság és anyagcsere-stabilitás érdekében12]. A növekedési hormon szekretagóg arra ösztönzi a szervezet saját agyalapi mirigyét, hogy GH-t szabadítson fel. Ez nem maga a GH. És mivel kompakt, hatmaradékos szerkezettel rendelkezik, viszonylag ellenálló az enzimes lebontással szemben, amellyel a hosszabb peptidek nem.

Ne feledjük, hogy a GHRP-k orális biológiai hozzáférhetősége gyakran nagyon alacsony. A hexarelin sem kivétel (általában <1%). A tanulmányokban gyakran intravénás, szubkután vagy intranazális adagolási módokat alkalmaznak. És ami ezeket a tanulmányokat illeti: amint azt fentebb említettük, régiek, de ennek van egy fontos oka. A hexarelin az 1980-as és 90-es években jelent meg, amikor általában a GHRP-k iránti tudományos érdeklődés épp csúcspontján volt. Még a II. fázisú klinikai vizsgálatokig is eljutott, de soha nem került forgalomba.

Hogyan működik a hexarelin

Így a agyalapi mirigy és a hipotalamusz rendelkezik azzal, amit úgy nevezünk, hogy “növekedési hormon szekretagóg receptor” vagy GHS-R1a. Nem voltunk túl kreatívak az elnevezésében. Szó szerint azt jelenti, amit csinál. Ez az a receptor, amelyhez a ghrelin kötődik. A szervezet természetes módon termel ghrelint, amelyet a népszerű nyelvben éhséghormonnak neveznek. Ez a gyomorban termelődő peptid, és elsődleges feladata az étvágy serkentése, alapvetően azt üzenve az agynak, hogy itt az ideje enni. Mint kiderült, a ghrelin jelzést küld a növekedési hormon felszabadítására is az agyalapi mirigynek. És ez az a hatás, amit el akarunk téríteni.

Adja meg a hexarelint.

A Hexarelin elsődleges mechanizmusa az, hogy a hipotalaluszban és az elülső agyalapi mirigyben a GHS-R1a receptorhoz kötődik (ahelyett, hogy több ghrelin kötődését tenné lehetővé azon). Miután ez az aktiválás megtörtént, a mirigyek növekedési hormont szabadítanak fel.

Két fontos dologra kell itt figyelni:

1. A Hexarelin a GHS-R1a receptorhoz kötődik, ami azt jelenti, hogy kevesebb kötődési lehetőség marad a szervezet saját ghrelinje számára. Ez a kompetitív jelleg kritikus fontosságú. A Hexarelin erősebben kapcsolódik ide. Intenzívebben “kapcsolja be” a receptort, mint ahogyan azt a ghrelin képes.
2. Úgy lett kifejlesztve, hogy nagyobb legyen a kötődési affinitása, lassabb az enzimatikus lebomlása, és egyedülálló képességgel bírjon a szomatosztatin (a növekedési hormon “kikapcsoló” gombjának) elnyomására. Lényegében úgy van felépítve, hogy agresszíven bekapcsolja a GHS-R1a-t, növekedési hormont termeljen, és ezeket a hatásokat sokkal longer ideig fenntartsa, mint ahogyan azt a természetes ghrelin képes.

Ömagában ez is figyelemre méltó. Képes arra, hogy a test sokkal hosszabb ideig és markánsabb módon termeljen növekedési hormont (GH). A nagyobb GH-felszabadulás közvetlenül összefügg a fokozott zsírégetéssel és az izomfehérje-építéssel (egy bizonyos pontig ez előnyös). Ezenkívül korlátozza a glükózfelvételt, hogy az üzemanyag elérhető maradjon. Természetesen a GH az éjszakai pihenés első óráiban, nehéz edzések után, valamint az inzulin emelkedésekor vagy a vércukorszint esésekor (például böjtölés idején) tetőzik.

De a hexarelin nemcsak ennyit tud. Vannak még más trükkjei is. Nevezetesen:

• Anélkül, hogy egy csomó biológiai kifejezéssel és folyamattal összezavarnánk, eláruljuk, hogy a hexarelin downstream hatásai is jelentősek. Az egyik dologból következik a másik, és végül a hexarelin okozta GH-növekedés az IGF-1 másodlagos növekedését eredményezi.
• A GHRH-mal együtt alkalmazva a végső növekedési hormon (GH) válasz túllép az annyira, mint amit bármelyikük önmagában el tudna érni (mindketten különböző receptorokat használnak, nem versengenek ugyanazokért a kötőhelyekért).
• Enyhíti a szomatosztatin – a szervezet egy másik természetes peptidjének – a növekedési hormon felszabadulását gátló hatását.
• Ez is kötődik a CD36-hoz. A CD36 egy scavenger (falósejt-szerű) receptor a kardiomiocitákban és a makrofágokban. Ezt patkány szívmembránok fotoaffinitásos jelölésével határozták meg (Bodart et al., 2002), és megerősítette a CD36-hiányos egerekben való hiánya. Ezen az útvonalon keresztül a hexarelin kardiovaszkuláris előnyöket biztosít független a növekedési hormoné. Alapvetően a hexarelin aktiválja a sejttúlélést segítő szignálokat és az apoptózis-ellenes útvonalakat is a szívszövetben [4].

A Hexarelin főbb vizsgált előnyei

Itt két fő tábor van. Először is, az izommal, a regenerációval, a testösszetétellel stb. kapcsolatos GH/IGF-1 tengely hatásai vannak. Másodszor, a hexarelinnek vannak kardiovaszkuláris védőhatásai, amelyek mögött valószínűleg erősebb preklinikai háttérsztori áll.

Ha a GH és az IGF-1 úgy növekszik a hexarelin miatt, ahogy, akkor bizonyos előnyök – gyakorlati, nem pedig tudományos szempontból – természetes módon keletkeznek a szervezetben, mint például a testösszetételre és az izomnövekedésre gyakorolt hatások. Bizonyos szempontból ez egészében extrapoláció. Csak a GH felszabadulási rész van közvetlenül bizonyítva humán vizsgálatokkal.

Másfelől a szív- és érrendszeri megállapítások teljes egészében állatmodellen alapuló adatokon alapszanak.

Növekedési hormon és IGF-1 stimuláció

Ez a nagy durranás. A legtöbb ember, aki a hexarelinsről beszél, valószínűleg erről a tengelyről beszél. Bizonyos szempontból ez a magja, a legjobban megalapozott hatás. A hexarelinről ismert, hogy erős, dózisfüggő növekedési hormon (GH) pulzusról vált ki egészséges és GH-hiányos emberekben egyaránt, másodlagos IGF-1 emelkedéssel kísérve [1][2]. Humán klinikai vizsgálatokon alapul.

Ez teszi a hexarelint az egyik leghatásosabb GHRP-vé. A pulzusok nagyobbak, mint amit a GHRP-6 és a GHRP-2 képes előállítani egyenértékű dózisok esetén [12]. Röviden, gyermekeknél az orron át adagolt hexarelin növelte az IGF-1 szintet, és felgyorsította a lineáris növekedési sebességet a hónapokig tartó kezelés során [2]. De a GH-válasz ismételt adagolás mellett idővel gyengül, érzéketlenné téve azt [9].

Kardiovaszkuláris és kardioprotektív kutatás

Patkány- és egérmodellekben javította a kimeneteleket szívkárosodás után, és ami a legfontosabb, a hatás GH nélkül is fennáll [4][5]. A GH-elválasztási képességgel nem rendelkező patkányokban a hexarelin továbbra is védelmet nyújtott az ischaemia-reperfúziós károsodással szemben [5]. Az összesített dokumentált hatások közé tartozik a kísérleti miokardialis infarktus (MI) utáni csökkent infarktusméret, a javult bal kamrai funkció és ejekciós frakció, a csökkent szívfibrózis és kollagénlerakódás, valamint a csökkent kardiomiocita-apoptózis [7][8].

Mechanisztikus szinten a hexarelin ezen tulajdonsága a CD36 aktivációhoz kapcsolódik. Ennek következtében nem figyeltek meg hatásokat a CD36-hiányos állatokban [4]. Emellett a CD36-hoz kötődve gátolhatja az oxidált LDL felvételét, ami az atheroscleroticus plakkok képződésének egy korai lépése [10Bár elérte a II. fázist szívgyógyászati indikációkban, soha nem fejlesztették belőle jóváhagyott szívgyógyszert.

Izomnövekedés, regeneráció, testösszetétel

Legjobb esetben is közvetett és extrapolált, nincs humán klinikai adat, amely alátámasztaná ezeket az állításokat. Gyakran hallani, hogy a hexarelint a biohacking közösségekben emlegetik a különféle előnyök – mint például az izomnövekedés, a sérülésekből való felépülés vagy az edzés utáni regeneráció, valamint az általános testösszetételi célok – kapcsán.

Igaz, hogy figyelemre méltó a növekedési hormon (GH) felszabadulás. A GH/IGF-1 szint emelkedését követő folyamatokban ésszerű a fehérjeszintézist, a nitrogén-visszatartást és a kötőszövet-regenerációs előnyöket a hexarelinhez tulajdonítani. Számos olyan közösségi beszámolót találhatunk, amelyek javult izomregenerációról, izomtömeg-növekedésről, rövid kúra alatti edzéskapacitásról stb. számolnak be. De a kérdés az: mi a helyes adag a biokémiája alapján? Senki sem tudja. Ezek mind anekdotikus, saját maguk által jelentett történetek.

Megemlítést érdemel az is, hogy egy 16 hetes, emberekkel végzett vizsgálat azt találta, hogy a testösszetétel nem jelentősen megváltozik az ÜHG-hatás ellenére [9].

Anyagcsere- és étvágykutatás

Ha emlékszel a korábbi beszélgetésünkből, a hexarelin ugyanazért a kötőhelyért verseng, mint a ghrelin, csak jobban kötődik, így injekciózáskor nagyobb mennyiségű ghrelint szorít ki a keringésből. A ghrelin az éhséghormon, a GHS-R1a pedig lényegét tekintve egy éhségreceptor. A hexarelin szintén képes serkenteni az étvágyat és az éhségérzetet.

Az, hogy a többet evés jó dolog-e az ön számarra, vagy csak egy mellékhatás, kizárólag a végső céljaitól függ12]. Egyes CD36-hoz kapcsolódó kutatások érintik a zsírsav-feldolgozást és a mitokondriális útvonalakat a szív- és zsírszövetben, de ez még kezdeti stádiumban van, és másodlagos a kardiovaszkuláris munkához képest [10].

Növekedési hormon stimulációs diagnosztikai vizsgálat

Történelmileg a hexarelin legkonkrétabb humán alkalmazása nem növekedési hormon felszabadító eszközként, hanem diagnosztikai provokációs szerként szolgált. Egyetlen adag az agyalapi mirigy GH-tartalékának tesztelésére (GH-hiány kivizsgálása). Ez hasonló ahhoz, ahogyan a makimorelint ma használják [1]. Legalább a hexarelint használták embereken kontrollált, szabványos módon. És a legjobb adagolási adatok ebből a munkából származnak.

A hexarelin leggyakoribb adagjai a kutatásokban és a biohacking területén

A hexarelinnek nincs jóváhagyott humán dózisa. Semmilyen indikációra nem engedélyezett gyógyszer, és egyetlen szabályozó hatóság sem állapított meg rá vonatkozó terápiás adagolási protokollt. Az alábbi adatok szigorúan a publikált kutatások tényeként, illetve a kutatási vegyületek közösségében vitatott témák leírásaként szerepelnek. Ezek történelmi és megfigyelési adatok, nem pedig utasítások. Az állatkísérletes dózisok, az évtizedekkel ezelőtt végzett humán vizsgálatok dózisai és az online anekdotikus beszámolók három nagyon különböző dolog, amelyeket soha nem szabad felcserélhetőként kezelni.

Preklinikai kutatásokban megfigyelt, vizsgálaton alapuló adagolás

Kutatási kontextus	Megfigyelt dózis	Útvonal	Időtartam	Jegyzetek
Hipofizektomizált patkány, ischaemia-reperfúzió (növekedési hormontól független szívvédelem)	80 µg/kg	Bőr alatti	7 nap	Locatelli és tsai 1999; GH nélkül is védő [5]
Izolált patkányszív, kalcium-paradoxon modell	naponta kétszer 80 µg/kg	Bőr alatti	7 nap	Torsello et al. 2001; a 3 napos adagolás nem volt elegendő, a hatáshoz 7 nap kellett [6]
Patkány koronaér-lekötéses szívelégtelenség (PTEN-útvonal)	naponta kétszer 100 µg/kg	Bőr alatti	30 nap	Javult a balkamra-funkció, csökkent az apoptozis8]
Egér szívinfarktus utáni balkamra-funkciója	0,3 mg/kg/nap	Bőr alatti	21 nap	McDonald és mtsai, 2018; jobb balkamra-funkció, csökkent fibrózis/balkamra-tömeg [7]
Kontextus sor (összehasonlító, nem hexarelin)	GH 400 µg/kg	Bőr alatti	7 nap	GH-t alkalmaztak aktív összehasonlítóként ugyanazokban a szívmodellekben5]

Ezek állatokra vonatkozó adagok, és az állatkísérletes adagolás nem ültethető át az emberi adagolásba úgy, hogy egyszerűen lecsökkentjük a számot, és bízunk a szerencsénkben. A fajok, a testfelület, az adagolás módja, a peptid felezési ideje, a tisztaság, a készítmény és a farmakokinetika mind eltérnek, és egy hipofizektomizált patkányszív-modellben megállapított mg/kg vagy µg/kg értékek semmit sem árulnak el megbízhatóan egy emberről. Ezeket csak azért közöljük itt, hogy bemutassuk, mit használt valójában a publikált szív- és érrendszeri kutatás.

A Hexarelin emberi adagolása

A hexarelintre közvetlenül embereken adagoltak rövid klinikai vizsgálatok során.

• Az 1 µg/kg-os és a 2 µg/kg-os iv. bólus adagokat hasonlították össze. A 2 µg/kg váltotta ki a leghatékonyabb GH-választ, és embereknél kb. 2 µg/kg körül telítődés/plató látható (a magasabb dózisok nem adnak arányosan nagyobb GH-hullámokat) [1].
• Egy 20 µg/kg-os intranasalis adag a 1 µg/kg-os intravénás bolushoz hasonló GH-választ váltott ki familiáris alacsony növésű gyermekeknél [3].
• A leghosszabb emberi expozíció gyermekeknél történt. Az intranazális hexarelin 60 µg/kg dózisban, naponta háromszöri alkalmazással legfeljebb 8 hónapon keresztül prepubertáskorú, alacsony növésű gyermekeknél emelte az IGF-1 szintet, és 5,3 cm/év-ről ~8,3 cm/év-re növelte a növekedési sebességet [2].
• Körülbelül 16 hét alatt a GH-válasz fokozatosan csökkent (jelentős gyengülés a 4. és a 16. hétre), és a testösszetétel nem változott szignifikánsan [9A deszenzibilizáció valós probléma a hexarelin esetében.

Online, például a Redditens megvitatott gyakori biohacking-területi Hexarelin adagolási jelentések.

Nézzük meg, hogy az emberek általában mivel szoktak kísérletezni.

• AdagolásA kutatási vegyületekkel és a biohackeléssel kapcsolatos vitákban leggyakrabban ismételt adat az adagonkénti ~100 mcg, mint “telítési adag”, ami nagyjából visszhangozza az ~1-2 µg/kg emberi GH-vizsgálati adatokat.
• FrekvenciaKörülbelül 100 mcg injekciónként, naponta 1-3 alkalommal, gyakran lefekvés előtt és/vagy éhgyomorra időzítve.
• IdőzítésÉhgyomorra beadva, mivel a megemelkedett glükóz- és étrendi zsírszint csökkenti a növekedési hormon (GH) választ.
• KerékpározásA megbeszélések a rövid ciklusokat (gyakran néhány hét) hangsúlyozzák kifejezetten a hexarelin gyors receptor-deszenzibilizációja miatt, és némelyek ezt követően egy enyhébb GHRP-re, például ipamorelinre váltanak át a növekedési hormon (GH) válasz megőrzése érdekében.
• Cortizol FigyelmeztetésA hexarelin jobban megemeli a kortizolt és a prolaktint, mint az ipamorelin vagy a GHRP-2, ezért gyakran “haladó” GHRP-ként, nem pedig kezdőként tartják számon. Mindig konzultálj orvossal, mielőtt bármilyen internetről rendelt szerrel injekcióznád magad.

Nyilván semmi sincs ebből tudományosan igazolva. Ezek mind csak eszmecserék.

Gyakori felhasználási esetek a kutatási és biohacking megbeszélések során

A Hexarelin néhány ismétlődő kutatási és vitatéma keretében szokott előkerülni. Néhány ezek közül a tényleges klinikai múltján alapul, mások a növekedési hormonra gyakorolt hatásából való extrapolációk, és van egy olyan terület (a kardiovaszkuláris védelem), ahol a legspecifikusabb tudományos eredmények találhatók.

1. Növekedési hormon tengely és somatopausa kutatásA hexarelint a GH/IGF-1 tengely vizsgálatára vagy stimulálására szolgáló eszközként kutatják, beleértve az életkorral összefüggő hanyatlást (szomatopauza). Ez az alapja a GH-hiány vizsgálatában betöltött történelmi diagnosztikai felhasználásának is.1].
2. Kardiovaszkuláris kutatásEzenkívül kutatási eszközként is használják a CD36-mediált, GH-független szívvédő hatás, a MI utáni felépülés, a szívfibrózis és az ischaemia-reperfúziós károsodás vizsgálatára [4][5][8]. Megismételve, a hexarelin kulcsfontosságú előnye, hogy lehetővé teszi a kutatók számára a szívre gyakorolt hatások vizsgálatát elkülönítve a szisztémás GH-változásoktól [4].
3. Izomzat, regeneráció és testtömeg-összetétel megváltoztatása – megbeszélésEz nagyrészt közösségi alapú, és teljesen extrapolált, ahogy korábban említettük. A GH/IGF-1 szint emelkedése által vezérelve a felhasználók (anekdotikus beszámolók szerint) javulást tapasztalnak a regenerációban és az edzéskapacitásban. Egy tanulmány nem talált szignifikáns változást a testösszetételben 16 hét alatt [9].
4. Étvágy- és anyagcserekutatásVégül a hexarelini-t az étvágygerjesztés és a táplálkozási viselkedés kapcsán is említik. A ghrelin receptorra hat, ami az éhséghormon [12].

Lehetséges mellékhatások és biztonsági szempontok

Tisztázzunk valamit. A hexarelinnek korlátozott modern biztonsági adatok. Az emberi expozícióra vonatkozó mérhető adatok nagy része, beleértve a adagolási információkat és a tényleges GH-felszabadulási adatokat, évtizedekkel ezelőtti rövid ideig tartó vizsgálatokból származik. Ez önmagában is egy bizonyos kockázati küszöbértékre kell, hogy helyezze a szert bárki számára, aki saját magán kíván kísérletezni. Az interneten olvasható, egyedi anekdotikus történetek soha ok arra, hogy magadba injekciózz egy kutatási tisztaságú, nem jóváhagyott peptidet!

Mindezek mellett vessünk egy pillantást a hexarelin néhány fő mellékhatására és a vele kapcsolatos fontos szempontokra:

• Hexarelin megemeli a kortizol- és a prolaktinszintet. Vannak olyan “tisztább” peptidek, amelyek anélkül fokozzák a növekedési hormon felszabadulását, hogy ezt tennék, és korlátozott контекstusokban engedélyezettek is. A szintemelkedés határozottan nagyobb, mint az ipamorelin vagy a GHRP-2 esetében.
• A deszenzibilizáció és a tolerancia szintén fontos szempont. A GH-válasz a folyamatos használat során a GHS-R1a downregulációja (csökkent expressziója) miatt gyengül. Ez egy gyakorlati korlát. A valódi kockázat itt az, hogy idővel teljesen lebutítod a receptort, és még a ghrelin sem lesz képes elvégezni a természetes GH-felszabadítási folyamatot, ami feltétlenül kritikus az emberi test számára. Természetesen ez teljesen visszafordítható, és nem tud tartósan lefelé szabályozódni. De azért érdemes megjegyezni, hogy a hexarelin a leggyorsabb és leghatékonyabb receptor-deszenzibilizációt váltja ki a vegyületosztályában, és mivel kivételesen magas kötődési afinitással rendelkezik a GHS-R1a receptor iránt, az ismétlődő expozíció telíti a receptorokat, ami előbb-utóbb tachyphylaxiát vált ki. A 16 hetes folyamatos hexarelin-terápiát értékelő emberi és állatkerti modellekben a kutatók azt találták, hogy a GH-tengely gyengülése röviddel az abbahagyás után részben és reverzibilisen helyreállt. A peptidtől való 2–4 hetes teljes tartózkodás keretében az agyalapi mirigy és a hipotalamusz sejtjei újrahasznosítják és visszajuttatják a internalizált GHS-R1a receptorokat a sejtfelszínekre.
• Következőként az olyan mellékhatások, mint vízvisszatartás, ízületi fájdalmak, zsibbadás vagy bizsergés, valamint levertség Gyakoriak a növekedési hormon szintet emelő peptidek használata során, és ez alól a hexarelin sem kivétel.
• Ha figyelsz a súlyodra, akkor a fokozott étvágy / éhségérzet is szintén mellékhatás.
• A tartós növekedési hormon (GH) szint emelkedése magában hordozza a lehetséges mellékhatások kockázatát a következő területeken: inzulinérzékenység és glükózkezelés. A glükóz-szabályozási problémákkal küzdőknek kerülniük kell.
• A hosszú távú biztonságosság nem igazolt terhes és szoptató nők esetében. A rák-, a szív- és érrendszeri, valamint a cukorbetegségre szedett gyógyszerekkel való kölcsönhatások szintén nem ismertek. Kerülje.

És természetesen mindig fennáll annak a kockázata, hogy gyenge minőségű hexarelint kapunk. Ha nem olyan elismert beszállítóknál vásárolunk, mint például a CellPeptides, akkor kockáztatjuk, hogy szennyezett hexarelint kapunk. A CellPeptidesnél olyan hexarelint kínálunk, amelyet tételenként laboratóriumi vizsgálatnak vetünk alá, és amelynek tisztasága meghaladja a 99% értéket. Ön vásároljon 5 mg hexarelindet még ma kutatási célból.

A Hexarelin a doppingolt sportolók számára is tiltott, és ismételt használat esetén beadási helyenkénti reakciókat okozhat.

Jogi és kutatási célú státusz

A hexarelin (más néven examorelin) egy kísérleti kutatási peptid, amely jelenleg nem rendelkezik hatósági jóváhagyással.

• Nincs az FDA által jóváhagyva semmilyen emberi indikációra.
• Az 1990-es és a 2000-es évek elején klinikai vizsgálatokban kutatták, de a fejlesztését abbahagyták, és soha nem került piacra.
• Ez nem elismert 503A vagy 503B szerinti gyógyszerkeverési tömeganyag.
• A Hexarelinit kizárólag kutatási vegyületként, laboratóriumi használatra értékesítik, ahol ezt a törvény megengedi.
• Ez a sportban is kifejezetten tilos: a Doppingellenes Világügynökség (WADA) a tiltólistáján az S2-es kategóriában, növekedési hormont felszabadító peptidként nevezi meg az “examorelint (hexarelint)”, amely mindvégig – mind a versenyidőszakban, mind azon kívül – tiltott [11].

Végső gondolatok a Hexarelinről

A Hexarelin az egyik legőszintébben érdekes GHRP (növekedési hormont felszabadító peptid). Rendkívül erős GH-kibocsátással rendelkezik, szokatlan módon valós (bár elavult) humán adatokkal a háta mögött [1][2]. A növekedési hormon hatásától eltekintve, még a CD36-hoz is kötődik a növekedési hormontól függetlenül, és kardioprotekciót nyújt állatmodellekben [4][5]. Tehát a hexarelin egyszerre erős és farmakológiailag lenyűgöző. Soha nem hagyták jóvá, a fejlesztését leállították, és gyorsan deszenzibilizálódik.

Gyakori kérdések a Hexarelinről

Tudományos hivatkozások

1. Loche S, et al. Hexarelin-induced growth hormone response in short stature: comparison with GHRH plus pyridostigmine and arginine plus estrogen (IV 1 and 2 µg/kg). J Endocrinol Invest. 1999. Elérhető itt: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10401710/ 

2. Laron Z, Frenkel J, Deghenghi R, et al. Intranasal administration of the GHRP hexarelin accelerates growth in short children (60 µg/kg thrice daily). Clinical Endocrinology. 1995;43:631-635. Elérhető itt: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8548949/ 

3. Laron Z, et al. Growth hormone releasing activity by intranasal administration of a synthetic hexapeptide (hexarelin): 20 µg/kg i.n. vs 1 µg/kg i.v. Clinical Endocrinology. 1994;41:539-541. Elérhető itt: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1365-2265.1994.tb02589.x 

4. Bodart V, et al. CD36 Mediates the Cardiovascular Action of Growth Hormone-Releasing Peptides in the Heart. Circulation Research. 2002;90:844-849. Elérhető: https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/01.res.0000016164.02525.b4 (PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11988484/)

5. Locatelli V, Rossoni G, et al. A hexarelin növekedési hormontól független kardioprotektív hatásai patkányban (80 µg/kg sc; GH-összehasonlító 400 µg/kg). Endocrinology. 1999;140:4024-4031. Elérhető itt: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10465272/ 

6. Torsello A, Rossoni G, és mtsai. A hexarelin, de nem a növekedési hormon, védi a szívet a kalciumhiány/újra-ellátás által okozott károsodástól (80 µg/kg naponta kétszer sc, 7 nap). Endocrine. 2001;14:109-112. Elérhető itt: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11322492/ 

7. McDonald H, et al. A hexarelin megőrzi a szívizomfunkciót és csökkenti a fibrózist szívinfarktus után egerekben (0,3 mg/kg/nap, 21 nap). 2018. Elérhető: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29756411/ 

8. Xu Z, et al. A hexarelin hatása a PTEN-re csökkenti a koszorúér-lekötés okozta szívelégtelenséget patkányokban (100 µg/kg naponta kétszer sc, 30 nap). Elérhető: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7018219/ 

9. Rahim A, O’Neill PA, Shalet SM. A krónikus hexarelin-adagolás hatása a agyalapi mirigy-mellékvese tengelyre és a prolaktinra. Clin Endocrinol (Oxf). 1999 Jan;50(1):77-84. doi: 10.1046/j.1365-2265.1999.00609.x. PMID: 10341859. Elérhető itt: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10341859/ 

10. Hexarelin overview: CD36 binding, oxidized-LDL uptake, and atherosclerosis. ScienceDirect Topics (Hexarelin). Elérhető: https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/hexarelin 

11. World Anti-Doping Agency. The Prohibited List (2026) — S2, GH-releasing peptides, “examorelin (hexarelin).” Elérhető itt: https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list 

12. Növekedési hormon felszabadító hexapeptid / GHRP-osztály áttekintése: a GHS-R1a hatásmechanizmusa, hatékonysága, <1% orális biológiai hozzáférhetősége, GHRH-val való szinergiája. ScienceDirect Topics. Elérhető: https://www.sciencedirect.com/topics/biochemistry-genetics-and-molecular-biology/growth-hormone-releasing-hexapeptide