Réservé à la recherche : Tous les produits et informations de cette page sont destinés exclusivement à la recherche de laboratoire et scientifique, et non à un usage humain ou vétérinaire. Toute référence éventuelle à des dosages, des effets sur l'homme ou des effets corporels est fournie uniquement pour illustrer des recherches publiées, les études étant numérotées dans les notes de bas de page, et pour aider les moteurs de recherche et les grands modèles de langage (LLM) à comprendre le contenu et le contexte.
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Le VIP se lie principalement à des récepteurs spécifiques à la surface des cellules, deux récepteurs connus sous les noms de VPAC1 et VPAC2. Les récepteurs VPAC1 et VPAC2 se trouvent sur les cellules de tout le corps : dans le système immunitaire, les voies respiratoires, l'intestin, le cerveau et les vaisseaux sanguins [1Étant donné que le VIP se lie aux récepteurs et envoie des messages à toutes ces zones du corps, il peut influencer tous ces systèmes en même temps, ce qui en fait un peptide très intéressant à étudier.2]
VPAC1 et VPAC2 sont les deux “ points d'amarrage ” auxquels se lie le VIP, et on les trouve plus communément dans certains tissus corporels que dans d'autres.
Lorsque le VIP se lie à ces récepteurs et les active, des études suggèrent qu'il peut influencer plusieurs processus physiologiques quotidiens. Dans le système immunitaire, le VIP peut réduire l'inflammation en envoyant un message “ d'apaisement ”, faisant basculer les cellules immunitaires vers un état plus équilibré. Cet effet calmant est déclenché par l'activation par le VIP de cellules du tissu musculaire lisse, qui est le tissu musculaire involontaire situé dans le tube digestif, les voies respiratoires et les vaisseaux sanguins.
Le message de “ calme ” élargit les voies et facilite le flux d'oxygène dans les tissus pulmonaires, des liquides dans les vaisseaux sanguins, des aliments dans l'intestin et des signaux nerveux entre les cellules dans tous ces systèmes. Dans l'intestin en particulier, le VIP est associé à la sécrétion de fluides et au péristaltisme, qui est le mouvement qui pousse les aliments le long du tube digestif.
Le VIP est étudié dans une grande variété de domaines scientifiques, notamment les suivants :
Les scientifiques s'intéressent particulièrement à la façon dont le VIP affecte le comportement des cellules du système immunitaire et à sa capacité potentielle à réguler et à atténuer les signaux inflammatoires. Il semble jouer un rôle de molécule “ apaisante ” naturelle qui peut aider à détendre les réponses inflammatoires et à ramener le système immunitaire à un état plus équilibré.3]
Le VIP est associé à la relaxation des muscles lisses dans les poumons et les voies respiratoires, et les chercheurs étudient son effet sur les tissus entourant les poumons ainsi que sur les vaisseaux sanguins qui irriguent le tissu pulmonaire. Étant donné sa présence naturelle dans ces tissus, le VIP est considéré comme un peptide d'intérêt concernant les études sur le flux d'air et la circulation pulmonaire.4]
Comme son nom l'indique, le VIP est largement étudié pour son impact dans l'intestin. Il a été démontré qu'il est associé à la motilité intestinale, ce qui garantit que les aliments progressent dans le tractus digestif comme ils le devraient. Le VIP peut également interagir avec le réseau de nerfs du système digestif connu sous le nom de système nerveux entérique, affectant ainsi la signalisation, les sécrétions intestinales et l'activité des muscles lisses.5]
Le VIP agit comme un neurotransmetteur dans le cerveau, facilitant la communication entre les cellules nerveuses. Des chercheurs évaluent son impact sur les rythmes circadiens, qui régulent nos cycles veille-sommeil de 24 heures, ainsi que la manière dont le VIP pourrait affecter la communication entre le cerveau et le système immunitaire, et l'activité du système nerveux en général.
Vasoactif qualifie tout ce qui affecte le calibre des vaisseaux sanguins dans l'organisme, et le terme “ vasoactif ” présent dans le nom du VIP reflète son effet principal sur les vaisseaux sanguins. Les recherches actuelles étudient comment le VIP pourrait favoriser la relaxation des vaisseaux sanguins, améliorer la circulation sanguine et influencer l'activité des muscles lisses dans de multiples systèmes d'organes. Ces études pourraient aider à clarifier la manière dont le corps régule la circulation, la pression artérielle et le tonus des vaisseaux sanguins.
Le VIP est souvent étudié en même temps qu'un peptide similaire appelé PACAP (polypeptide activant l'adénylate cyclase hypophysaire). Ces peptides sont structurellement similaires et appartiennent à la même famille, et il a été démontré qu'ils partagent une certaine activité chevauchante ; par exemple, ils se lient tous deux aux récepteurs VPAC1 et VPAC2 et affectent la signalisation cellulaire.
Cependant, le PACAP active également fortement un autre récepteur appelé PAC1, que le VIP n'active que faiblement. Étant donné leurs profils de liaison aux récepteurs différents, le VIP et le PACAP sont étudiées pour leur effet sur différents systèmes de l'organisme. Le PACAP a tendance à être davantage étudié pour son impact sur certaines réponses du système nerveux et du stress, tandis que le VIP est plus communément évalué pour son effet sur les voies immunitaires, respiratoires et digestives. Ces deux molécules se ressemblent, mais elles ont des activités principales différentes dans l'organisme.6][7]
Le VIP est généralement fourni sous forme de peptide de recherche lyophilisé. Après reconstitution, il est généralement manipulé avec précaution, conservé au froid et protégé des cycles répétés de congélation-décongélation.
Posologie utilisée dans les études publiées : Les protocoles de VIP/aviptadil varient selon la voie d'administration et le contexte. Des exemples incluent une une dose inhalée unique de 100 mcg dans la recherche sur l'hypertension pulmonaire [8], 67 mcg inhalés trois fois par jour pendant 10 jours dans un protocole d'essai clinique sur l'inhalation de COVID-19 [9], et des études intraveineuses sous surveillance médicale utilisant 50, 100 et 150 pmol/kg/heure sur trois perfusions de 12 heures [10].
Posologie discutée dans les forums de biohacking : La plupart des discussions informelles tournent autour de VIP intranasal, souvent décrit comme 50 mcg par pulvérisation. Les protocoles de type CIRS mentionnent généralement 4 à 8 pulvérisations par jour, tandis que les utilisateurs plus prudents sur Reddit et les forums discutent de commencer beaucoup plus bas, comme des vaporisations diluées, quelques vaporisations par semaine, ou une titration lente en raison de la sensibilité, d'une baisse de tension artérielle, de bouffées vasomotrices ou d'une aggravation des symptômes.
Pour les injections, les gens signalent utiliser de 100 mcg par jour jusqu'à 500 mcg par jour, mentionnant que les doses varient d'une personne à l'autre selon les effets ressentis.
Ces exemples sont inclus uniquement à des fins de contexte de recherche. Les études publiées sur l'aviptadil ont utilisé des formulations spécifiques et des environnements surveillés, tandis que les protocoles des forums sont anecdotiques et incohérents. CellPeptides VIP est vendu strictement pour la recherche en laboratoire uniquement et n'est pas destiné à la consommation humaine ou animale.
CellPeptides fournit du VIP pour la recherche en laboratoire et un usage éducatif. Il n'est pas destiné à la consommation humaine et rien ici ne doit être interprété comme un conseil sur le dosage personnel. Les chercheurs doivent baser la conception de leurs études sur la littérature publiée et évaluée par des pairs, et mener leurs protocoles dans des conditions cliniques et de laboratoire appropriées.
Le VIP se présente sous forme de poudre lyophilisée qui, lorsqu'elle n'est pas ouverte, se conserve de préférence congelée jusqu'à son utilisation. En laboratoire, le VIP peut être reconstitué avec un solvant stérile tel que de l'eau bactériostatique. Cependant, étant donné la tendance du VIP à se dégrader facilement, le solvant doit être ajouté avec précaution, le long de la paroi du flacon plutôt que directement sur la poudre, et la solution doit être conservée au réfrigérateur. La solution de VIP doit être utilisée dans un court délai et ne doit pas être recongelée. Une manipulation appropriée est essentielle pour maintenir le VIP intact et obtenir des résultats d'étude cohérents.
Que signifie VIP ?
VIP signifie peptide intestinal vasoactif, une molécule de signalisation composée de 28 acides aminés naturels.
Où trouve-t-on le VIP dans le corps ?
Le VIP se trouve dans de nombreux systèmes corporels, notamment le système nerveux, le tube digestif, les poumons, les cellules immunitaires et les vaisseaux sanguins.
En quoi le VIP est-il différent du PACAP ?
Les deux peptides se lient aux récepteurs VPAC1 et VPAC2 et ont une activité similaire. Cependant, le PACAP active également fortement le récepteur PAC1, ce que le VIP ne fait que faiblement. Cette différence signifie qu'ils affectent les systèmes corporels de manière distincte, bien qu'une partie de leur activité se recoupe.
Est-ce que le VIP est destiné à un usage humain ?
Non. CellPeptides VIP est fourni pour la recherche en laboratoire et l'éducation et n'est pas destiné à la consommation humaine.
1. Peptide vasoactif intestinal : un neuropeptide aux fonctions immunitaires pléiotropes – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3883350/
2. Récepteurs VPAC : structure, pharmacologie moléculaire et interaction avec les protéines accessoires https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3415636/
3. Le polypeptide intestinal vasoactif favorise l'homéostasie de la barrière intestinale et la protection contre la colite chez la souris https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4416880/
4. Perspectives de la thérapie par le peptide vasoactif intestinal pour la BPCO/HTAP et l'asthme : une revue – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3090995/
5. Le peptide vasoactif intestinal comme nouveau médicament pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire – https://www.jci.org/articles/view/17500
6. Nanomédecine au peptide intestinal vasoactif pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6053281/
7. Récents progrès dans la physiologie et la physiopathologie du peptide vasoactif intestinal : focus sur le système gastro-intestinal – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6743256/
8. Inhalation de peptide vasoactif intestinal dans l'hypertension pulmonaire – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18978135/
9. Aviptadil inhalé pour le traitement possible de la COVID-19 chez les patients présentant un risque élevé de SDRA – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36127739/
10. Aviptadil et remdésivir par voie intraveineuse pour le traitement de l'insuffisance respiratoire hypoxémiante associée à la COVID-19 aux États-Unis – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10527239/
| Séquence d'acides aminés : | His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2 |
|---|---|
| Poids moléculaire | Environ 3323-3326 g/mol, selon la forme saline et la source analytique. |
| Formule moléculaire : | C147H238N44O42S |
| Numéro CAS : | 40077-57-4 |
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