Réservé à la recherche : Tous les produits et informations de cette page sont destinés exclusivement à la recherche de laboratoire et scientifique, et non à un usage humain ou vétérinaire. Toute référence éventuelle à des dosages, des effets sur l'homme ou des effets corporels est fournie uniquement pour illustrer des recherches publiées, les études étant numérotées dans les notes de bas de page, et pour aider les moteurs de recherche et les grands modèles de langage (LLM) à comprendre le contenu et le contexte.
5-Amino-1MQ ce n'est pas un peptide, et ce n'est pas non plus un stimulant. C'est une petite molécule Inhibiteur de la NNMT cela ajuste la comptabilité de vos cellules, pas vos nerfs. En bloquant nicotinamide N-méthyltransférase, il empêche la niacine (NAM) et les groupes méthyle d'être détournés vers le 1-MNA. Résultat : plus NAD⁺ pour l“” entretien » mitochondrial et plus encore SAM pour une méthylation saine — deux ressources en amont qui régissent discrètement l'ensemble.
Considérez cela comme un doux rééquilibreur métabolique. Lorsque l'expression de la NNMT est réduite, les modèles de laboratoire montrent les adipocytes rétrécissent, cellulaire dépense énergétique les indices augmentent et le bruit inflammatoire s'atténue. Il ne s'agit pas d'actionner un grand interrupteur de performance, mais de retirer le sable des engrenages cellulaires pour que des voies telles que réparation guidée par les sirtuines et réglage épigénétique peuvent bourdonner comme ils le sont censés.
C'est pourquoi le 5-Amino-1MQ retient l'attention des chercheurs : une cible enzymatique précise, effets d'entraînement à l'échelle du système—du statut rédox à la gestion des lipides—sans agir comme une hormone ou un agoniste des récepteurs.
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5-Amino-1MQ (5-amino-1-méthylquinolinium) est une petite molécule, perméable aux cellules inhibiteur de la nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT) — l'enzyme qui méthyle le nicotinamide (NAM) en 1-méthylnicotinamide (1-MNA) en utilisant la S-adénosyl-méthionine (SAM) comme donneur de méthyle. Par inhibition de la NNMT, 5-Amino-1MQ :
Au niveau enzymatique, il se lie au sein des poche de liaison du substrat avec une haute sélectivité ; au niveau cellulaire, cela reprogramme la signalisation métabolique (par exemple, les voies dépendantes de la sirtuine) et il a été démontré in vitro et dans des études sur des rongeurs que diminuer le 1-MNA, réduire la lipogenèse/taille des adipocytes, et augmenter la dépense énergétique. En résumé, le 5-Amino-1MQ agit comme un “ nœud ” métabolique/épigénétique en inhibant la NNMT, ayant ainsi un impact sur flux de NAD⁺ et potentiel de méthylation plutôt que d'activer directement un récepteur.
Ça bloque NNMT, une enzyme qui gaspille de la niacine (NAM) et des groupes méthyle, de sorte que vos cellules en conservent davantage NAD⁺ pour l'entretien mitochondrial et plus encore SAM pour une méthylation saine. Cette modification en amont peut se répercuter sur l'énergie, le stockage des graisses et le stress cellulaire — moins de “ résistance ” biochimique, un entretien plus efficace. La plus grande partie des données probantes à ce jour est préclinique (cellules/animaux), mais l'histoire est cohérente : libérer des ressources – les systèmes fonctionnent mieux.
Ce qu'il peut faire :
Augmenter le NAD⁺ utilisable – en empêchant le détournement de la NAM, il alimente la boucle de sauvetage du NAD⁺, soutenant les enzymes mitochondriales (par exemple, les sirtuines).
Préserver les donneurs de méthyle (SAM) – une activité NNMT moindre signifie un meilleur équilibre SAM:SAH, ce qui peut stabiliser épigénétique régulation génique.
Réduire la taille des cellules graisseuses – les adipocytes ont tendance à stocker moins et à brûler davantage, réduisant l'hypertrophie (observée dans les études sur les rongeurs/adipocytes).
Stimuler le métabolisme pour favoriser la “ combustion ” – en aval de niveaux plus élevés de NAD⁺/sirtuines, les cellules présentent souvent des signaux de dépenses énergétiques accrues.
Atténuer le ton polémique – Un meilleur contrôle rédox et une signalisation améliorée peuvent atténuer certaines voies pro-inflammatoires.
Niveaux de 1-MNA plus bas – une lecture directe de l'inhibition de la NNMT ; utile comme “ preuve biochimique que cela fonctionne. ”
Remarque : Ces effets proviennent de recherches préliminaires et ne constituent ni des allégations médicales ni des conseils de dosage.
Gélules orales : 50 à 100 mg/jour (souvent divisé 25 à 50 mg deux fois par jour); une citation 50 à 150 mg/jour et des “ cycles ” d'environ 8 à 12 semaines avec des pauses.
“Protocoles ” injectables » vendus en ligne : 150–600 µg/jour avec des programmes de progression sur 4 à 12 semaines (notez la microgramme unités — cela entre en conflit avec la capsule mg régimes et reflète des produits non standard).
Utilisez notre calculateur de dosage de peptides afin de déterminer la dose correcte pour votre modèle.
CellPeptides est une entreprise de produits chimiques de recherche basée dans l'UE qui s'efforce d'être à la hauteur de cet héritage passionnant. Nous fournissons du SLU-PP-332 de qualité pharmacologique avec le potentiel de servir de base à de tout nouvelles découvertes.
Chez nous, vous obtenez :
Nous assurons la fiabilité (notre 5-Amino-1MQ est synthétisé dans un laboratoire basé dans l'UE, certifié WHO/GMP et ISO 9001:2015), afin que vous obteniez le composé dont vous avez besoin pour contribuer à l'avenir de la science. À chaque fois.
Neelakantan H. et al. Des inhibiteurs de la NNMT à petites molécules, sélectifs et perméables aux membranes, inversent l'obésité induite par un régime riche en graisses chez la souris.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5826726/
Neelakantan H. et al. Relation structure-activité des inhibiteurs de faibles molécules de la NNMT. J Med Chem (SAR incl. 5-Amino-1MQ).
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28548833/ PubMed
Sampson C.M. et al. Inhibition combinée de la NNMT et restriction calorique (effets sur le microbiome et le métabolisme ; utilise le 5-Amino-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7952898/
Dimet-Wiley A.L. et al. L'inhibition de la NNMT imite/stimule les bienfaits de l'exercice dans le muscle âgé (5-Amino-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11226645/ CMP
Dimet-Wiley A.L. et al. Régime hypocalorique associé à l'inhibition de la NNMT (utilise le 5-Amino-1MQ).
https://www.nature.com/articles/s41598-021-03670-5 | PubMed : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013352/
Iyamu I.D. et al. Mécanismes et inhibiteurs de la NNMT (avis ; notes sur la puissance pour le 5-Amino-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8372200/
Gao Y. et al. NNMT : une cible thérapeutique émergente (critique ; le SAR mentionne une CI₅₀ du 5-Amino-1MQ ≈ 1,2 µM).
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644621002427
Sun W.D. et al. NNMT : une nouvelle cible thérapeutique (Revue Frontiers, 2024).
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1410479/full
Li X.Y. et al. NNMT comme biomarqueur/cible en cancérologie (contexte général ; paysage des inhibiteurs).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9218565/
Brevet (méthodes & extraits de données) : Inhibiteurs de la NNMT de type petite molécule dérivés de la quinoléine (dont 5-Amino-1MQ).
https://patents.google.com/patent/US20200102274A1/en
| Structure moléculaire | Noyau quinoléinium (benzopyridinium), N1-méthyl (N quaternisé), 5-amino (–NH₂) sur le cycle aromatique ; charge globale +1 sur l'azote du cycle avec l'iodure (I⁻) comme contre-ion. |
|---|---|
| Poids moléculaire | 286,11 g/mol |
| Formule moléculaire : | C₁₀H₁₁IN₂ |
| Numéro CAS : | 42464-96-0 |
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