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Le nom complet de l'IGF-1 LR3 est le facteur de croissance 1 analogue de l'insuline à arginine 3 longue. Il s'agit d'une hormone synthétique modifiée en laboratoire pour posséder des qualités spécifiques qui pourraient être plus bénéfiques que l'IGF-1 naturel. Les discussions de recherche décrivent souvent une administration sous-cutanée pour des protocoles d'étude contrôlés, suivie d'une pause d'une durée au moins égale à celle du traitement afin d'éviter la tolérance.
Dans les modèles d'étude, une fois que l'IGF-1 LR3 se lie aux récepteurs de l'IGF-1, une séquence d'événements sur l'une des deux voies de signalisation est activée. La synthèse protéique est régulée par la voie PI3, dans laquelle l'IGF-1 LR3 est étudié pour stimuler une cascade pouvant entraîner le développement d'un plus grand nombre de protéines musculaires après l'exercice. Il y parvient en activant les cellules satellites du muscle squelettique, qui se différencient en myoblastes pour créer de nouvelles fibres musculaires, favorisant ainsi la croissance et la réparation du muscle.
L'IGF-1 LR3 étant un facteur de croissance miripassant l'insuline, il est également étudié pour son activité analogue à l'insuline dans l'organisme. Il peut influencer l'absorption des nutriments par les muscles, permettant aux cellules d'absorber davantage de glucose et d'acides aminés.
L'IGF-1 LR3 est abordé dans des contextes de recherche concernant les voies de la performance, du vieillissement et de la composition corporelle. Celles-ci incluent :
IGF-1 est une hormone produite par le foie qui est libérée dans la circulation sanguine pour réguler la croissance et le métabolisme. L'IGF-1 LR3 est une version modifiée présentant des changements structurels qui réduisent son affinité de liaison pour les protéines de liaison au facteur de croissance de type insuline (IGFBP) afin de produire une activité plus prolongée que l'IGF-1 naturel.
Dans l'IGF-1 LR3, le troisième acide aminé est l'arginine au lieu de l'acide glutamique et le peptide possède 13 acides aminés supplémentaires à son extrémité N-terminale. Ces différences signifient qu'il s'agit d'un agoniste du récepteur de l'IGF-1 mais avec certains avantages, notamment une puissance trois fois supérieure à celle de l'IGF-1. Il a également une demi-vie d'environ 20 à 30 heures — nettement plus longue que les 12 à 15 heures de l'hormone naturelle — ce qui offre une activité plus prolongée que l'IGF-1 naturel. Enfin, l'IGF-1 LR3 offre une stabilité métabolique améliorée grâce à ses acides aminés supplémentaires.
En d'autres termes, les modifications présentes dans l'IGF-1 LR3 augmentent son potentiel de recherche pour le développement musculaire et la réparation tissulaire, rendant le peptide utile pour les modèles de recherche esthétique et athlétique.
Une autre modification de l'IGF-1 est la délétion du facteur de croissance 1 miripyl d'insuline (1-3), généralement abrégée en IGF-1 DES. Tout comme l'IGF-1 LR3, il s'agit d'un peptide synthétique créé pour amplifier les bienfaits de l'IGF-1 naturel. Dans le cas de l'IGF-1 DES, cela est obtenu par la suppression des trois premiers acides aminés de l'extrémité N-terminale, sans aucun ajout. Il a en fait été constaté qu'une telle modification se produit naturellement dans certains environnements, ce qui suggère que l'hormone pourrait jouer un rôle important dans l'organisme dans certaines situations.
La suppression des acides aminés dans l'IGF-1 DES réduit l'affinité de liaison du peptide pour les IGFBP et augmente son affinité pour le récepteur de l'IGF-1. À cet égard, il diffère de l'IGF-1 LR3, qui présente une affinité réduite pour le récepteur de l'IGF-1. C'est cette affinité réduite qui entraîne une demi-vie plus longue.
Les chercheurs choisissent généralement l'IGF-1 DES pour des études portant sur la migration et la prolifération des cellules musculaires lisses plutôt que pour le développement du squelette musculaire, comme c'est le cas avec l'IGF-1 LR3. Le peptide pourrait également jouer un rôle dans la recherche neurologique, notamment parce qu'il est présent naturellement dans le tissu cérébral. Cependant, sa courte demi-vie le rend moins approprié que l'IGF-1 LR3 pour des tests sur des sujets humains.
L'IGF-1 LR3 ne bénéficie actuellement pas de l'approbation de la FDA, ce qui signifie que son utilisation est expérimentale et limitée à la recherche. Comme pour tous les peptides de croissance, les protocoles de recherche doivent tenir compte du dosage et des effets métaboliques indésirables.
Des recherches publiées explorent si l'IGF-1 LR3 pourrait convenir pour des modèles axés sur la masse musculaire maigre, le métabolisme des graisses ou la biologie du vieillissement. Il est particulièrement populaire auprès des chercheurs qui mènent déjà des études avec des sécrétagogues de la GH.
Des chercheurs utilisant le peptide ont élaboré des protocoles destinés à être suivis par d'autres lors d'études futures contrôlées :
Des rapports font état d'expérimentations d'auto-administration d'IGF-1 LR3 comme solution rapide pour perdre du poids, gagner du muscle ou les deux. L'IGF-1 LR3 n'étant pas approuvé par la FDA, il ne doit être manipulé qu'à des fins de recherche dans des cas contrôlés où les sujets de test incorporent le peptide dans un plan d'entraînement avec un exercice adéquat et un régime approprié.
Le biohacking aurait entraîné effets secondaires y compris :
Le respect des protocoles standard et la présence d'un chercheur pour surveiller les sujets contribuent à réduire ces effets secondaires signalés dans les contextes de recherche contrôlés.
Les principaux risques associés à l'exposition à l'IGF-1 LR3 — en particulier à long term — incluent la résistance à l'insuline et des effets mitogéniques. Le peptide peut présenter un risque pour les personnes ayant des antécédents de cancer ou un taux de PSA élevé en raison du fait qu'il stimule la croissance cellulaire de manière indifférenciée.
De plus, les athlètes professionnels ne devraient pas utiliser l'IGF-1 LR3 car il est interdit dans le sport.
L'IGF-1 LR3 se présente sous forme de poudre sèche, soit sa forme lyophilisée. Sous cette forme, il doit être conservé dans un congélateur à -20 °C ou à température ambiante dans un endroit frais et sombre.
Avant son utilisation en recherche, l'IGF-1 LR3 est reconstitué avec de l'eau bactériostatique. Sous cette forme mélangée, il suffit de le réfrigérer (il se conserve jusqu'à 4 semaines au réfrigérateur une fois mélangé). Pour préserver la structure du peptide, il est important d'éviter de secouer le flacon trop vigoureusement avant de le manipuler.
La demi-vie beaucoup plus longue de l'IGF-1 LR3 donne à l'hormone synthétique le temps d'avoir un impact plus important dans les modèles d'étude. L'IGF-1 à courte durée d'action ne reste pas assez longtemps pour entraîner une synthèse protéique et une activation des cellules satellites aussi notables pour la cicatrisation et pour la répartition des nutriments dans la recherche sur le métabolisme des graisses.
Les protocoles axés sur la recherche étudient souvent l'IGF-1 LR3 pendant une période pouvant aller jusqu'à quatre semaines, suivie d'une pause d'au moins quatre semaines. Cette alternance permet de maintenir la sensibilité des récepteurs et garantit que le peptide continue de produire des effets. Les chercheurs peuvent déterminer que les sujets ne doivent recevoir le peptide que les jours d'entraînement, bien que certains puissent établir un protocole prévoyant une dose avant le coucher les jours de repos.
Il est courant que les chercheurs incluent l'IGF-1 LR3 dans des études avec d'autres peptides, en particulier ceux ayant des propriétés similaires, tels que :
Des chercheurs ont signalé des changements visibles dans la croissance musculaire après environ deux à trois semaines du premier cycle d'IGF-1 LR3.
1. Mesure d'un analogue du facteur de croissance I analogue à l'insuline dans le plasma sanguin à l'aide d'un nouveau dosage immuno-enzymatique – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9582496/
2. La perfusion à long terme du facteur de croissance I analogue à l'insuline (IGF-I) à longue chaîne R3 stimule la croissance des organes mais réduit les concentrations plasmatiques d'IGF-I, d'IGF-II et des protéines de liaison à l'IGF chez le cobaye https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7561636/
3. La phosphatidylinositol 3-kinase et la p70 s6 kinase participent à la régulation du renouvellement protéique dans le muscle squelettique par l'insuline et le facteur de croissance insulinomimétique I https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8828461/
4. Médiation de l'hypertrophie des myotubes squelettiques induite par l'IGF-1 par les voies PI(3)K/Akt/mTOR et PI(3)K/Akt/GSK3 – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11715022/
5. Le facteur de croissance analogue à l'insuline I prolonge la durée de vie réplicative in vitro des cellules satellites du squelette musculaire en favorisant la progression du cycle cellulaire G1/S via l'activation de la voie de signalisation phosphatidylinositol 3'-kinase/Akt – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10962000/
6. La diminution de la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose après une perfusion d'IGF-1 d'une semaine chez le fœtus de brebis en fin de gestation est due à un défaut intrinsèque des îlots – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33938236/
| Séquence d'acides aminés : | His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH₂ |
|---|---|
| Poids moléculaire | 4 113,64 g/mol |
| Formule moléculaire : | C₁₈₇H₂₉₁N₄₅O₅₉ |
| Numéro CAS : | 910463-68-2 |
| Montant | 1 mg |
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