Ainult teadusuuringuteks Kõik sellel lehel esitatud tooted ja teave on mõeldud ainult laboratoorseks ja teaduslikuks uurimistööks, mitte kasutamiseks inimestel ega loomadel. Kõik viited annustamisele, mõjule inimestele või kehalistele mõjudele on esitatud üksnes avaldatud uuringute illustreerimiseks – uuringud on nummerdatud joonealustes märkustes – ning selleks, et aidata otsingumootoritel ja suurtel keelemudelitel (LLM) sisu ja konteksti mõista.
Osta rohkem ja säästa
Säästud rakenduvad ostukorvis automaatselt.
Murevabad tagastused 30 päeva jooksul
Tagatud kvaliteet
Oleme siin alati, kui vajad meid
Alates $200 / €200
Meil on kõige kõrgem püsiklientide osakaal
VIP seondub esmajoones spetsiifiliste retseptoritega rakkude pinnal, millest kahte tuntakse VPAC1 ja VPAC2 nime all. VPAC1 ja VPAC2 leidub rakkudes üle kogu keha: immuunsüsteemis, hingamisteedes, soolestikus, ajus ja veresoontes [1Arvestades, et VIP seondub retseptoritega ja saadab sõnumeid kõigisse nendesse kehapiirkondadesse, võib see mõjutada kõiki neid süsteeme korraga – muutes selle uurimiseks väga huvitavaks peptiidiks.2]
VPAC1 ja VPAC2 on kaks “dokkimiskohta”, millega VIP seondub, ning neid leidub mõnedes kehakudedes sagedamini kui teistes.
Kui VIP seondub nende retseptoritega ja aktiveerib need, viitavad uuringud sellele, et see võib mõjutada mitmeid igapäevaseid füsioloogilisi protsesse. Immuunsüsteemis võib VIP vähendada põletikku, saates “rahune maha” sõnumi, mis viib immuunrakud tasakaalustatuma seisundini. Seda rahustavat toimet käivitab VIP-i aktiveeriv toime silelihaskoe rakkudele, mis on tahtmatult toimiv lihaskoe seedeelundkonnas, hingamisteedes ja veresoontes.
Sõnum “rahune maha” laiendab läbipääse ja kergendab hapniku voolu kopsukoes, vedelike oma veresoontes, toidu oma soolestikus ning närvisignaale rakkude vahel kõigis neis süsteemides. Eriti soolestikus seostatakse VIP-i vedelikusekretsiooni ja peristaltikaga, mis on liikumine, mis lükkab toitu mööda seedetrakti edasi.
VIP-i uuritakse paljudes teadusvaldkondades, sealhulgas järgmistes:
Teadlased on eriti huvitatud sellest, kuidas VIP mõjutab immuunsüsteemi rakkude käitumist ja selle potentsiaalsest võimest reguleerida ja vaigistada põletikulisi signaale. Näib, et sel on loodusliku rahustava molekuli roll, mis aitab leevendada põletikulisi reaktsioone ja viia immuunsüsteemi tagasi tasakaalustatud seisundisse.3]
VIP on seotud kopsude ja hingamisteede silelihaste lõõgastumisega ning teadlased uurivad, kuidas see mõjutab kopsude ümber olevaid kudesid ja kopsukudet varustavaid veresooni. Arvestades selle loomulikku esinemist nendes kudedes, peetakse VIP-i õhuvoolu ja kopsuvereringe uuringutes huvipakkuvaks peptiidiks.4]
Nagu nimigi viitab, on VIP-i põhjalikult uuritud selle mõju tõttu soolestikule. On näidatud, et see on seotud soolestiku motoorikaga, mis tagab toidu liikumise läbi seedetrakti nii, nagu peab. VIP võib suhelda ka seedesüsteemi närvivõrgustikuga, mida tuntakse enteraalse närvisüsteemina, mõjutades seeläbi signaalijagamist, soolesekretsiooni ja silelihaste aktiivsust.5]
VIP toimib ajus neurotransmitterina, hõlbustades närvirakkudevahelist suhtlust. Uurijad hindavad selle mõju ööpäevastele rütmidele, mis reguleerivad meie 24-tunniseid une- ja ärkvelolekutsükleid, ning samuti seda, kuidas VIP võib mõjutada aju ja immuunsüsteemi vahelist suhtlust ja närvisüsteemi üldist aktiivsust.
Vasoaktiivne viitab millelegi, mis mõjutab keha veresoonte laiemaks või kitsamaks muutumist, ning sõna “vasoaktiivne” VIP-i nimes kajastab selle peamist mõju veresoontele. Praegused teadusuuringud uurivad, kuidas VIP võib soodustada veresoonte lõõgastumist, parandada verevoolu ja mõjutada silelihaste aktiivsust mitmes elundkonnas. Need uuringud võivad aidata selgitada, kuidas organism reguleerib vereringet, vererõhku ja veresoonte toonust.
VIP-i uuritakse sageli koos sarnase peptiidiga, mida nimetatakse PACAP-iks (ajuripatsi adenülaattsüklaasi aktiveeriv peptiid). Need peptiidid on struktuurilt sarnased ja kuuluvad samasse perekonda ning on näidatud, et neil on osaliselt kattuv toime; näiteks seonduvad nad mõlemad VPAC1 ja VPAC2 retseptoritega ning mõjutavad rakusisest signaaliülekannet.
Siiski aktiveerib PACAP tugevalt ka teist retseptorit nimega PAC1, mida VIP aktiveerib vaid nõrgalt. Arvestades nende erinevaid retseptoriga seondumise mustreid, võivad VIP ja PACAP uuritakse nende mõju eri kehasüsteemidele. PACAP-i uuritakse enamasti selle mõju tõttu teatud närvisüsteemi ja stressivastustele, samas kui VIP-i hinnatakse sagedamini selle mõju tõttu immuun-, hingamisteede ja seedetee radadele. Need kaks molekuli on üksteisega sarnased, kuid neil on kehas erinevad põhitegevused.6][7]
VIP-i tarnitakse tavaliselt lüofiliseeritud ehk külmkuivatatud uurimispeptiidina. Pärast lahustamist käsitletakse seda tavaliselt ettevaatlikult, hoitakse jahedas ja kaitstakse korduvate külmutamis-sulatamistsüklite eest.
Avaldatud uuringutes kasutatud annustamine: VIP/aviptadiili protokollid varieeruvad manustamistee ja keskkonna lõikes. Näited hõlmavad järgmist: üks 100 mikrogrammine sissehingatav annus kopsuarteri hüpertensiooni uuringutes [8], 67 mikrogrammi sisse hingata kolm korda päevas 10 päeva jooksul COVID-19 inhalatsiooniuuringu protokollis [9], ja meditsiiniliselt jälgitavad veenisisesed uuringud, kasutades 50, 100 ja 150 pmol/kg/tunnis kolme 12-tunnise infusiooni vältel [10].
Biohäkkimise foorumites arutatud annustamine: Enamik mitteametlikust arutelust keskendub intranasaalne VIP, mida sageli kirjeldatakse kui 50 mikrogrammi pihustuse kohta. CIRS-i stiilis protokollid mainivad sageli 4–8 pihustust päevas, samas kui ettevaatlikumad kasutajad Redditis / foorumites arutavad palju madalamalt alustamist, näiteks lahjendatud pihustid, paar pihustust nädalas või aeglane tiitreerimine tundlikkuse, madala vererõhu, punetuse või sümptomite süvenemise tõttu.
Süstide jaoks, inimesed teatavad, et kasutavad 100 mikrogrammist kuni 500 mikrogrammini päevas. Mainides, et annused varieeruvad inimeseti sõltuvalt sellest, milliseid mõjusid nad on tundnud.
Need näited on lisatud ainult teadusuuringute kontekstis. Avaldatud avipertiili uuringutes kasutati spetsiifilisi preparaate ja jälgitavaid tingimusi, samas kui foorumite protokollid on anekdootlikud ja ebajärjekindlad. CellPeptides VIP on müügiks rangelt ainult laboratoorseks uurimistööks ja see ei ole ette nähtud inimeste ega loomade tarbimiseks.
CellPeptides varustab VIP-i laboratoorseks uurimistööks ja hariduslikul eesmärgil. See pole ette nähtud inimtoiduks ega tarbimiseks ning midagi siin ei tohiks tõlgendada juhisena isikliku annustamise kohta. Teadlased peaksid oma uuringute kavandamisel tuginema eelretsenseeritud, avaldatud kirjandusele ja viima protokolle läbi sobivates kliinilistes ja laboritingimustes.
VIP saabub lüofiliseeritud (külmkuivatatud) pulbrina, mida on avamata kujul kõige parem hoida kuni kasutamiseni sügavkülmas. Laborites saab VIP-i lahustada steriilse lahustiga, näiteks bakteriostaatilise veega. Arvestades aga VIP-i kalduvust kergesti laguneda, tuleks lahusti lisada ettevaatlikult viaali siseseina mööda, mitte otse pulbrile, ning lahust tuleb hoida külmkapis. VIP-lahust tuleks kasutada lühikese aja jooksul ja seda ei tohi uuesti külmutada. Õige käitlemine on võtmeks VIP-i puutumatuse säilitamisel ja ühtsete uuringutulemuste saavutamisel.
Mida tähendab VIP?
VIP tähistab vasoaktiivset intestinaalset peptiidi (Vasoactive Intestinal Peptide), mis on 28 looduslikult esinevast aminohappest koosnev signaalmolekul.
Kus VIP-i kehas leidub?
VIP-i leidub mitmes kehasüsteemis, sealhulgas närvisüsteemis, seedetraktis, kopsudes, immuunrakkudes ja veresoontes.
Kuidas VIP erineb PACAP-ist?
Mõlemad peptiidid seonduvad VPAC1- ja VPAC2-retseptoritega ning neil on sarnane toime. Kuid PACAP aktiveerib tugevalt ka PAC1-retseptorit, mida VIP teeb vaid nõrgalt. See erinevus tähendab, et nad mõjutavad kehasüsteeme erineval viisil, kuigi osa nende toimest kattub.
Kas VIP on mõeldud inimtarbeks?
Ei. CellPeptides VIP on ette nähtud laboriuuringuteks ja hariduslikel eesmärkidel ning see ei ole mõeldud inimtarbimiseks.
1. Vasoaktiivne intestinaalne peptiid: pleiotroopsete immuunfunktsioonidega neuropeptiid – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3883350/
2. VPAC-retseptorid: struktuur, molekulaarne farmakoloogia ja koostoime abiproteiinidega https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3415636/
3. Vasoaktiivne intestinaalne polüpeptiid soodustab soolebarjääri homöostaasi ja kaitset koliidi vastu hiirtel https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4416880/
4. Vasoaktiivse intestinaalse peptiidi ravi väljavaated KOK-i/PAH ja astma korral: ülevaade – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3090995/
5. Vasoaktiivne intestinaalne peptiid uue ravimina esmase pulmonaalse hüpertensiooni ravis – https://www.jci.org/articles/view/17500
6. Vasaktiivne intestinaalne peptiid-nanomeditsiin põletikulise soolehaiguse raviks – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6053281/
7. Hiljutised edusammud vasoaktiivse intestinaalse peptiidi füsioloogias ja patofüsioloogias: fookuses on seedesüsteem – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6743256/
8. Vasoaktiivse intestinaalse peptiidi inhalatsioon pulmonaarse hüpertensiooni korral – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18978135/
9. Sissehingatav aviptadiil COVID-19 võimalikuks raviks kõrge ARDS-i riskiga patsientidel – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36127739/
10. Intravenoosne aviptadiil ja remdesiviir COVID-19-ga seotud hüpokseemilise respiratoorse puudulikkuse raviks USA-s – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10527239/
| Aminohapete järjestus: | His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2 |
|---|---|
| Molekulmass: | Umbes 3323–3326 g/mol, olenevalt soola vormist ja analüütilisest allikast. |
| Molekulaarvalem: | C147H238N44O42S |
| CAS-i number: | 40077-57-4 |
Osta rohkem ja säästa
Säästud rakenduvad ostukorvis automaatselt.