Ainult teadusuuringuteks Kõik sellel lehel esitatud tooted ja teave on mõeldud ainult laboratoorseks ja teaduslikuks uurimistööks, mitte kasutamiseks inimestel ega loomadel. Kõik viited annustamisele, mõjule inimestele või kehalistele mõjudele on esitatud üksnes avaldatud uuringute illustreerimiseks – uuringud on nummerdatud joonealustes märkustes – ning selleks, et aidata otsingumootoritel ja suurtel keelemudelitel (LLM) sisu ja konteksti mõista.
5-Amino-1MQ see ei ole peptiid ega ka stimulaator. See on väikese molekuliga NNMT inhibiitor see mõjutab teie rakkude arvepidamist, mitte närve. Blokeerimisega nikotiinamiid-N-metüültransferaas, see hoiab ära niatsiini (NAM) ja metüülrühmade äravoolu 1-MNA-ks. Tulemus: rohkem NAD⁺ mitokondriaalseks “koristustööks” ja muuks SAM terve metülatsiooni heaks – kaks eelnevat ressuriski, mis juhivad vaikselt kõike.
Mõtle sellest kui millestki õrnast ainevahetuse tasakaalustaja. Kui NNMT tase langeb, näitavad laborimudelid adipotsüüdid tõmbuvad kokku, mobiilne energiakulu vihjed tõusevad ja põletikuline müra maheneb. See ei ole suure jõudluse lüliti ümberkeeramine; see on liiva eemaldamine rakulistest hammastustest, nii et sellised rajad nagu sirtuiinijuhitud parandamine ja epigeneetiline häälestus suudavad ümiseda nii, nagu nad peavad.
Selle pälvib 5-Amino-1MQ teadlaste tähelepanu: üks täpne ensüümi sihtmärk, kogu süsteemi hõlmavad lainetavad tagajärjed—redoksstaatusest lipiidide ainevahetuseni — toimimata hormooni või retseptori agonistina.
Osta rohkem ja säästa
Säästud rakenduvad ostukorvis automaatselt.
Murevabad tagastused 30 päeva jooksul
Tagatud kvaliteet
Oleme siin alati, kui vajad meid
Alates $150 (130 €)
Meil on kõige kõrgem püsiklientide osakaal
5-Amino-1MQ (5-amino-1-metüülkinoliinium) on väikese molekulmassiga, rakku läbiv nikotiinamiid-N-metüültransferaasi (NNMT) inhibiitor — ensüüm, mis metüleerib nikotiinamiidi (NAM) 1-metüülnikotiinamiidiks (1-MNA), kasutades metüüldoonorina S-adenosüülmetioniini (SAM). Kasutades NNMT blokeerimine, 5-Amino-1MQ
Ensüümi tasemel seondub see NNMT substraaditasku suure selektiivsusega; raku tasemel programmeerib see ümber metaboolse signaalülekande (nt sirtuiinist sõltuvad rajad) ning seda on in vitro ja näriliste uuringutes näidatud alandada 1-MNA-d, vähendada rasvarakkude lipogeneesi/suurust, ja suurendada energiakulu. Lühidalt öeldes toimib 5-Amino-1MQ metaboolse/epigeneetilise “sõlmpunktina”, pärssides NNMT-d ja mõjutades seeläbi NAD⁺ voog ja metüülimispotentsiaal pigem kui retseptorit otse aktiveerimisele.
See blokeerib NNMT, ensüüm, mis raiskab niatsiini (NAM) ja metüülrühmi, nii et teie rakud hoiavad neid rohkem alles NAD⁺ mitokondrite korrashoiuks ja muuks SAM terve metüülatsiooni tagamiseks. See muudatus ülesvoolu võib avaldada lainetavat mõju energiale, rasva talletamisele ja rakustressile – vähem biokeemilist “takistust”, tõhusam majapidamine. Suurem osa seni olemasolevatest tõenditest on prekliiniline (rakud/loomad), kuid lugu on järjepidev: vabastage ressursid – süsteemid töötavad sujuvamalt.
Mida see võib teha:
Suurenda kasutatavat NAD⁺ taset – peatades NAM-i äravoolu, toidab see NAD⁺-i päästeringi (salvage loop), toetades mitokondriaalseid ensüüme (nt sirtuiine).
Säilitage metüüldoonorid (SAM) – madalam NNMT aktiivsus tähendab paremat SAM:SAH tasakaalu, mis võib stabiliseerida epigeneetiline geeniregulatsioon.
Vähenda rasvarakkude suurust – adipotsüüdid kipuvad vähem talletama ja rohkem põletama, vähendades hüpertroofiat (nähtud näriliste/adipotsüütide uuringutes).
Suuna ainevahetus “põletamise” režiimile” – kõrgema NAD⁺/sirtuiinide taseme allavoolu signaalid näitavad rakkudes sageli suurenenud energiakulu.
Ohjelda põletikulist toonitust – paranenud redoks-kontroll ja signaaliülekanne võivad teatud põletikuvastseid (proinflammatoorseid) radu tagasi tõmmata.
Madalamad 1-MNA tasemed – NNMT inhibeerimise otsene näit; kasulik biokeemilise “tõendina, et see toimib”.”
Märkus: Need mõjud pärinevad varasematest uuringutest, mitte meditsiinilistest väidetest ega annustamissoovitustest.
Suukaudsed kapslid: 50–100 mg päevas (sageli jagatud 25–50 mg kaks korda päevas); some quote 50–150 mg päevas ja umbes 8–12-nädalased “tsüklid” koos pausidega.
“Veebis müüdavad süstitavad protokollid: 150–600 µg/päevas astmeliste skeemidega 4–12 nädala jooksul (pange tähele mikrogramm ühikud – see on vastuolus kapsliga mg režiimid ja kajastab mittestandseid tooteid).
Kasutage meie peptiidide annuse kalkulaator et teada saada oma mudeli õige annus.
CellPeptides on EL-is põhinev teaduskemikaalide ettevõte, mis püüab seda põnevat pärandit elus hoida. Pakume farmatseutilise kvaliteediga SLU-PP-332, millel on potentsiaal moodustada alus täiesti uutele avastustele.
Meie juures saate:
Me tagame usaldusväärsuse (meie 5-Amino-1MQ sünteesitakse EL-is asuvas WHO/GMP ja ISO 9001:2015 sertifitseeritud laboris), et saaksite ühendi, mida vajate teaduse tulevikku panustamiseks. Iga kord.
Neelakantan H. jt. Selektiivsed ja membraani läbivad väikese molekulmassiga NNMT inhibiitorid pööravad hiirtel ümber kõrge rasvasisaldusega dieedist tingitud rasvumise.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5826726/
Neelakantan H. jt. Väikesemahuliste NNMT inhibiitorite struktuuri-aktiivsuse seos. J Med Chem (SAR, sh 5-Amino-1MQ).
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28548833/ PubMed
Sampson C. M. jt. NNMT inhibeerimise ja kaloripiirangu kombinatsioon (mikrobioomi ja metaboolsed mõjud; kasutab 5-Amino-1MQ-d).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7952898/
Dimet-Wiley A.L. et al. NNMT pärssimine jäljendab / suurendab treeningu kasulikkust vananenud lihastes (5-amino-1MQ).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11226645/ EVK
Dimet-Wiley A.L. et al. Vähendatud kalorsusega dieet koos NNMT inhibeerimisega (kasutab 5-amino-1MQ-d).
https://www.nature.com/articles/s41598-021-03670-5 | PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013352/
Iyamu I.D. jt. NNMT mehhanismid ja inhibiitorid (arvustus; tugevuse märkmed 5-Amino-1MQ kohta).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8372200/
Gao Y. jt. NNMT: esilekerkiv terapeutiline märklaup (arvustus; SAR mainib, et 5-Amino-1MQ IC₅₀ ≈ 1,2 µM).
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644621002427
Sun W. D. jt. NNMT: uus ravimiarenduse märklaugu (Frontiersi ülevaade, 2024).
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1410479/full
Li X.Y. jt. NNMT biomarkerina / märklaunana vähis (laiem kontekst; inhibiitorite maastik).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9218565/
Patent (meetodid ja andmete väljavõtted): Kinoliini derivaatidel põhinevad väikese molekulmassiga NNMT inhibiitorid (sh. 5-Amino-1MQ).
https://patents.google.com/patent/US20200102274A1/en
| Molekulaarstruktuur | Kinoliinituum (bensopüridiinium), N1-metüül (kvaterniseeritud N), 5-amino (–NH₂) aromaatsel tuumal; üldlaeng +1 ringi lämmastikul ja jodiidioon (I⁻) vastasioonina. |
|---|---|
| Molekulmass: | 286,11 g/mol |
| Molekulaarvalem: | C₁₀H₁₁IN₂ |
| CAS-i number: | 42464-96-0 |
Osta rohkem ja säästa
Säästud rakenduvad ostukorvis automaatselt.