¿Qué es el IGF-1 LR3?

El nombre completo de IGF-1 LR3 es factor de crecimiento insulínico 1 con arginina 3 larga. Es una hormona sintética modificada en el laboratorio para tener cualidades específicas que pueden ser más beneficiosas que el IGF-1 natural. Los debates de investigación suelen describir la administración subcutánea para protocolos de estudio controlados, seguida de un descanso de al menos la misma duración que el tiempo de tratamiento para prevenir la tolerancia.

¿Cómo funciona el IGF-1 LR3?

En los modelos de estudio, una vez que el IGF-1 LR3 se une a los receptores de IGF-1, se activa una secuencia de eventos en una de dos vías de señalización. La síntesis de proteínas está regulada por la vía de la PI3, en la cual se estudia el IGF-1 LR3 por estimular una cascada que puede resultar en el desarrollo de más proteínas musculares después del ejercicio. Esto lo hace mediante la activación de las células satélite del músculo esquelético, las cuales se diferencian en mioblastos para crear nueva fibra muscular, haciendo crecer y reparar el músculo.

Como el IGF-1 LR3 es un factor de crecimiento similar a la insulina, también se estudia por su actividad similar a la insulina en el cuerpo. Puede influir en la absorción de nutrientes de los músculos, permitiendo que las células absorban más glucosa y aminoácidos.

Casos de uso de IGF-1 LR3

El IGF-1 LR3 se analiza en contextos de investigación sobre el rendimiento, el envejecimiento y las vías de la composición corporal. Estos incluyen:

• Regeneración muscular: en modelos de investigación, se investiga el péptido en relación con la síntesis de proteínas, lo que puede conducir a un mayor crecimiento muscular después del ejercicio.
• Entrega de nutrientes: otra forma en que los investigadores estudian el IGF-1 LR3 es a través de la eficiencia con la que los nutrientes llegan a las células musculares.
• Pérdida de grasa: se investiga el IGF-1 LR3 por sus efectos sobre el metabolismo. Dado que también se estudia para el desarrollo muscular, los investigadores evalúan si puede afectar el metabolismo de las grasa manteniendo al mismo tiempo la masa muscular magra.
• Recuperación deportiva: Se investiga el péptido para la curación y reparación de tejidos, incluidos músculos, tendones y ligamentos. Esta investigación analiza el malestar, la inflamación, el tiempo de recuperación y los modelos de lesiones.
• Sanación celular: el IGF-1 LR3 se analiza en contextos de investigación para la biología del envejecimiento y modelos de lesiones de tejidos blandos, en lugar de como una solución aprobada de estética o recuperación.

IGF-1 LR3 vs. IGF-1 regular

IGF-1 es una hormona producida en el hígado que se libera en el torrente sanguíneo para regular el crecimiento y el metabolismo. El IGF-1 LR3 es una versión modificada con cambios estructurales que reducen su afinidad de unión a las proteínas de unión al factor de crecimiento insulínico (IGFBP) para producir una actividad más prolongada que el IGF-1 natural.

En el IGF-1 LR3, el tercer aminoácido es arginina en lugar de ácido glutámico y el péptido tiene 13 aminoácidos adicionales en su extremo N-terminal. Estas diferencias significan que es un agonista del receptor de IGF-1 pero con algunas ventajas, incluida una potencia tres veces mayor que la del IGF-1. También tiene una semivida de alrededor de 20 a 30 horas —mucho más larga que las 12 a 15 horas de la hormona natural—, lo que ofrece una actividad más prolongada que el IGF-1 natural. Por último, el IGF-1 LR3 proporciona una estabilidad metabólica mejorada debido a sus aminoácidos adicionales.

En otras palabras, las modificaciones presentes en el IGF-1 LR3 aumentan su potencial de investigación para el desarrollo muscular y la reparación de tejidos, lo que hace que el péptido sea útil para modelos de investigación estética y atlética.

IGF-1 LR3 frente a IGF-1 DES

Otra modificación del IGF-1 es la supresión del factor de crecimiento insulínico tipo 1 (1-3), típicamente abreviado como IGF-1 DES. Al igual que el IGF-1 LR3, este es un péptido sintético creado para mejorar los beneficios del IGF-1 natural. En el caso del IGF-1 DES, esto se logra mediante la eliminación de los primeros tres aminoácidos del extremo N-terminal sin ninguna adición. De hecho, se ha descubierto que dicha modificación ocurre de forma natural en algunos entornos, lo que sugiere que la hormona puede desempeñar un papel importante en el cuerpo en determinadas situaciones.

La eliminación de los aminoácidos en el IGF-1 DES reduce la afinidad de unión del péptido por las IGFBP y aumenta la afinidad por el receptor de IGF-1. En este sentido, es diferente del IGF-1 LR3, que tiene una afinidad reducida por el receptor de IGF-1. Es esta afinidad reducida la que conduce a la mayor vida media.

Los investigadores suelen elegir IGF-1 DES para estudios sobre migración y proliferación de células de músculo liso en lugar de para el desarrollo del músculo esquelético, como es el caso de IGF-1 LR3. El péptido también puede desempeñar un papel en la investigación neurológica, entre otras cosas porque se encuentra de forma natural en el tejido cerebral. Sin embargo, su corta vida media lo hace menos apropiado que el IGF-1 LR3 para realizar pruebas en sujetos humanos.

Protocolos de dosificación de IGF-1 LR3 en la investigación frente al biohacking y los informes de Reddit

El IGF-1 LR3 no cuenta actualmente con la aprobación de la FDA, lo que significa que su uso es experimental y se limita a la investigación. Al igual que con todos los péptidos de crecimiento, los protocolos de investigación deben tener en cuenta la dosificación y los efectos metabólicos adversos.

Protocolos de investigación publicados

La investigación publicada explora si el IGF-1 LR3 puede ser adecuado para modelos centrados en la masa muscular magra, el metabolismo de las grasas o la biología del envejecimiento. Es particularmente popular entre los investigadores que ya están realizando estudios con secretagogos de GH.

Los investigadores que utilizan el péptido han desarrollado protocolos para que otros los sigan en futuros estudios controlados:

• Los protocolos de investigación deben monitorizar periódicamente los niveles de azúcar en sangre debido al riesgo potencial de hipoglucemia, ya que el péptido puede hacer que un mayor número de células musculares absorban glucosa del torrente sanguíneo.
• Los protocolos informados de orientación investigadora describen una dosis inicial de entre 20 mcg y 30 mcg, que aumenta a entre 30 mcg y 50 mcg después de una o dos semanas. Aunque algunos estudios han utilizado dosis de hasta 100 mcg, no han podido comprobar que esto conduzca a beneficios proporcionales al mayor riesgo.
• La administración de IGF-1 LR3 en contextos de investigación suele ser subcutánea por razones de practicidad. Aunque algunos investigadores han utilizado inyecciones intramusculares en un intento de obtener una mayor hipertrofia localizada, no existe evidencia clara de que esto sea efectivo.
• La mayoría de los protocolos establecen que los investigadores programan el péptido después del entrenamiento porque el ejercicio regula positivamente la expresión de los receptores de IGF-1 y aumenta la sensibilidad de las células satélite.
• Para prevenir la desensibilización de los receptores —en la que el péptido ya no tiene ningún efecto—, los protocolos de investigación suelen utilizar la alternancia. Un protocolo experimental típico es de tres o cuatro semanas (o incluso tan solo dos semanas), seguido de un descanso de un mínimo de cuatro semanas.

Biohacking y reportes de Reddit

Hay informes de autoexperimentación con IGF-1 LR3 como una solución rápida para perder peso, ganar músculo o ambas cosas. Dado que el IGF-1 LR3 no está aprobado por la FDA, solo debe manipularse con fines de investigación en casos controlados en los que los sujetos de prueba incorporen el péptido a un plan de entrenamiento con ejercicio adecuado y una dieta apropiada.

Se ha informado que el biohacking ha dado lugar a efectos secundarios incluyendo:

• Hipoglucemia
• Compresión nerviosa
• Dolor en las articulaciones
• Retención de líquidos

Seguir los protocolos estándar y garantizar que un investigador supervise a los sujetos ayuda a reducir estos efectos secundarios informados en entornos de investigación controlados.

¿Quién debe evitar el IGF-1 LR3?

Los principales riesgos asociados con la exposición al IGF-1 LR3 —particularmente a largo plazo— incluyen resistencia a la insulina y efectos mitogénicos. El péptido puede representar un riesgo para personas con antecedentes de cáncer o niveles elevados de PSA debido a que es indiscriminado en su promoción del crecimiento celular.

Además, los atletas profesionales no deben usar IGF-1 LR3 porque está prohibido en el deporte.

Preparación y almacenamiento

El IGF-1 LR3 se presenta en polvo seco, es decir, en su forma liofilizada. Mientras esté en esta forma, debe almacenarse en un congelador a -20 °C o a temperatura ambiente en un lugar fresco y oscuro.

Antes de su uso en investigación, el IGF-1 LR3 se reconstituye con agua bacteriostática. En esta forma mixta, solo necesita refrigeración (se conserva hasta 4 semanas refrigerado una vez mezclado). Para mantener la estructura del péptido, es importante evitar agitar el vial con demasiada fuerza antes de manipularlo.

Preguntas frecuentes sobre IGF-1 LR3

¿Por qué el IGF-1 LR3 es más potente que el IGF-1 natural?

La vida media mucho más larga del IGF-1 LR3 le da a la hormona sintética tiempo para tener un mayor impacto en los modelos de estudio. El IGF-1 de acción corta no permanece el tiempo suficiente como para conducir a una síntesis de proteínas y una activación de células satélite tan notables para la curación y para la partición de nutrientes en la investigación del metabolismo de las grasas.

¿Cuánto tiempo se puede estudiar el IGF-1 LR3 en un protocolo?

Los protocolos orientados a la investigación a menudo estudian el IGF-1 LR3 durante un máximo de cuatro semanas, seguidas de un descanso de al menos cuatro semanas. Este ciclo mantiene la sensibilidad de los receptores y significa que el péptido continúa teniendo un efecto. Los investigadores pueden determinar que los sujetos solo deben recibir el péptido los días de entrenamiento, aunque algunos pueden establecer un protocolo que incluya una dosis antes de dormir los días de descanso.

¿Funciona bien el IGF-1 LR3 con otros péptidos?

Es habitual que los investigadores incluyan IGF-1 LR3 en estudios con otros péptidos, en particular aquellos con propiedades similares, tales como:

• BPC-157: estudiado para modelos de inflamación y regeneración de tejidos, especialmente después de un entrenamiento o lesión de tejidos blandos.
• TB-500 — Otro péptido curativo estudiado para la recuperación de lesiones en músculos y tendones.
• CJC-1295 con ipamorelina — Dos secretagogos de la hormona del crecimiento, estos péptidos se estudian junto con IGF-1 LR3 para el desarrollo muscular, la pérdida de peso o la biología del envejecimiento mediante la simulación de la producción natural de hormonas.

¿Cuándo informan los investigadores sobre los resultados de los protocolos de IGF-1 LR3?

Los investigadores han informado de cambios visibles en el crecimiento muscular después de unas dos o tres semanas del primer ciclo de IGF-1 LR3.

Referencias

1. Medición de un análogo del factor de crecimiento insulinoide tipo I en plasma sanguíneo mediante un nuevo ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9582496/

2. La infusión de factor de crecimiento insulinoide I (IGF-I) Long R3 estimula el crecimiento de los órganos pero reduce las concentraciones plasmáticas de IGF-I, IGF-II y proteínas fijadoras de IGF en el cobayo https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7561636/

3. La fosfatidilinositol 3-cinasa y la p70 s6 cinasa participan en la regulación de la renovación de proteínas en el músculo esquelético por la insulina y el factor de crecimiento similar a la insulina I https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8828461/

4. Mediación de la hipertrofia de miotubos esqueléticos inducida por IGF-1 mediante las vías PI(3)K/Akt/mTOR y PI(3)K/Akt/GSK3 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11715022/

5. El factor de crecimiento insulinoide tipo I prolonga la vida útil replicativa in vitro de las células satélite del músculo esquelético mediante la mejora de la progresión del ciclo celular G1/S a través de la activación de la vía de señalización de la fosfatidilinositol 3'-cinasa/Akt https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10962000/

6. La reducción de la secreción de insulina estimulada por glucosa tras una infusión de IGF-1 de 1 semana en ovejas fetales al final de la gestación se debe a un defecto intrínseco de los islotes https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33938236/