Wie funktioniert VIP?

VIP bindet primär an spezifische Rezeptoren auf der Oberfläche von Zellen, genauer gesagt an zwei Rezeptoren, die als VPAC1 und VPAC2 bekannt sind. VPAC1 und VPAC2 sind auf Zellen im gesamten Körper zu finden: im Immunsystem, in den Atemwegen, im Darm, im Gehirn und in den Blutgefäßen [1Da VIP an Rezeptoren bindet und Botschaften an all diese Körperregionen sendet, kann es all diese Systeme gleichzeitig beeinflussen – was es zu einem sehr interessanten Peptid für die Forschung macht.2]

VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren

VPAC1 und VPAC2 sind die beiden “Andockstellen”, an die VIP bindet, und sie kommen in einigen Körpergeweben häufiger vor als in anderen. 

Wenn VIP an diese Rezeptoren bindet und sie aktiviert, legen Studien nahe, dass es mehrere alltägliche physiologische Prozesse beeinflussen kann. Im Immunsystem kann VIP Entzündungen reduzieren, indem es eine “Beruhigungssignal”-Botschaft sendet und Immunzellen in einen ausgeglicheneren Zustand versetzt. Dieser beruhigende Effekt wird durch die Aktivierung von Zellen im glatten Muskelgewebe durch VIP ausgelöst, bei dem es sich um das unwillkürliche Muskelgewebe im Verdauungstrakt, in den Atemwegen und in den Blutgefäßen handelt. 

Die “Komm runter”-Botschaft erweitert die Passagen und erleichtert den Fluss von Sauerstoff im Lungengewebe, Flüssigkeiten in den Blutgefäßen, Nahrung im Darm und Nervensignalen zwischen Zellen in all diesen Systemen. Insbesondere im Darm ist VIP mit der Flüssigkeitssekretion und der Peristaltik verbunden, also der Bewegung, die die Nahrung den Verdauungsweg entlangbefördert. 

VIP-Peptid-Forschungsbereiche und Anwendungsfälle

VIP wird in einer Vielzahl wissenschaftlicher Bereiche untersucht, darunter die folgenden: 

Immunsystem und Entzündung 

Wissenschaftler sind besonders daran interessiert, wie VIP das Verhalten von Zellen des Immunsystems beeinflusst und welche potenzielle Fähigkeit es hat, entzündliche Signale zu regulieren und herunterzuschalten. Es scheint eine Rolle als natürliches “Beruhigungsmittel” zu spielen, das helfen kann, Entzündungsreaktionen zu dämpfen und das Immunsystem in einen ausgeglicheneren Zustand zurückzuführen.3]

Lunge und Atemwege

VIP wird mit der Entspannung der glatten Muskulatur in der Lunge und den Atemwegen in Verbindung gebracht, und Forscher untersuchen, wie es sich auf das die Lunge umgebende Gewebe und die Blutgefäße auswirkt, die das Lungengewebe versorgen. Angesichts seines natürlichen Vorkommens in diesen Geweben wird VIP als ein Peptid von Interesse im Hinblick auf Studien zur Luftströmung und Lungenzirkulation angesehen.4]

Verdauungssystem 

Wie der Name schon sagt, wird VIP intensiv hinsichtlich seiner Wirkung im Darm untersucht. Es hat sich gezeigt, dass es mit der Darmmotilität in Verbindung steht, die sicherstellt, dass die Nahrung wie vorgesehen durch den Verdauungstrakt transportiert wird. VIP kann auch mit dem als enterisches Nervensystem bekannten Nervennetzwerk im Verdauungssystem interagieren und dadurch Signalprozesse, Darmsekrete und die Aktivität der glatten Muskulatur beeinflussen.5]

Gehirn und Nervensystem 

VIP wirkt als Neurotransmitter im Gehirn und erleichtert die Kommunikation zwischen Nervenzellen. Forscher bewerten dessen Auswirkungen auf den zirkadianen Rhythmus, der unseren 24-Stunden-Schlaf-Wach-Rhythmus reguliert, sowie die Frage, wie VIP die Kommunikation zwischen dem Gehirn und dem Immunsystem sowie die Aktivität des Nervensystems im Allgemeinen beeinflussen könnte. 

Blutgefäße und glattes Muskelgewebe 

Vasoaktiv bezieht sich auf etwas, das die Weite der Blutgefäße im Körper beeinflusst, und das “vasoaktiv” im Namen von VIP spiegelt seine primäre Wirkung auf die Blutgefäße wider. Aktuelle Forschungsstudien untersuchen, wie VIP die Entspannung der Blutgefäße fördern, den Blutfluss verbessern und die Aktivität der glatten Muskulatur in mehreren Organsystemen beeinflussen kann. Diese Studien können helfen zu klären, wie der Körper die Durchblutung, den Blutdruck und den Tonus der Blutgefäße reguliert.

VIP und PACAP

VIP wird oft zusammen mit einem ähnlichen Peptid namens PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide) untersucht. Diese Peptide sind strukturell ähnlich und gehören derselben Familie an, und es hat sich gezeigt, dass sie einige sich überschneidende Aktivitäten aufweisen; sie binden beispielsweise beide an VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren und beeinflussen die Zellsignalisierung. 

Allerdings aktiviert PACAP auch einen anderen Rezeptor namens PAC1 stark, den VIP nur schwach aktiviert. Angesichts ihrer unterschiedlichen RezeptorbindungsMuster haben VIP und PACAP werden auf ihre Wirkung auf verschiedene Körpersysteme untersucht. PACAP wird tendenziell eher hinsichtlich seiner Auswirkungen auf bestimmte Nerven- und Stressreaktionen untersucht, während VIP häufiger hinsichtlich seiner Wirkung auf Immun-, Atemwegs- und Verdauungswege bewertet wird. Diese beiden Moleküle ähneln einander, haben aber unterschiedliche Hauptaktivitäten im Körper.6][7]

Gemeinsames Dosierungsprotokoll für VIP in Studien vs. Reddit, Biohacking-Bereichen

VIP wird üblicherweise als gefriergetrocknetes Forschungspeptid geliefert. Nach der Rekonstitution wird es im Allgemeinen vorsichtig gehandhabt, kühl gehalten und vor wiederholten Einfrier-Tau-Zyklen geschützt.

In veröffentlichten Studien verwendete Dosierung: VIP-/Aviptadil-Protokolle variieren je nach Verabreichungsweg und Setting. Beispiele hierfür sind eine inhalative Einzeldosis von 100 Mikrogramm in der Lungenhochdruckforschung [8], 67 Mikrogramm inhaliert dreimal täglich für 10 Tage in einem COVID-19-Inhalationsstudienprotokoll [9], und medizinisch überwachten intravenösen Studien mit 50, 100 und 150 pmol/kg/Stunde über drei 12-Stunden-Infusionen [10].

Dosierung diskutiert in Biohacking-Foren: Die meisten zwanglosen Diskussionen drehen sich um intranasales VIP, oft beschrieben als 50 mcg pro Sprühstoß. Protokolle im CIRS-Stil erwähnen häufig 4–8 Sprühstöße täglich, während vorsichtigere Nutzer auf Reddit/in Foren darüber diskutieren, viel niedriger zu beginnen, wie zum Beispiel verdünnte Sprays, ein paar Sprays pro Woche oder eine langsam schrittweise Anpassung (Titration) aufgrund von Empfindlichkeit, niedrigem Blutdruck, Hitzewallungen oder einer Verschlimmerung der Symptome.

Für Injektionen, berichten Menschen von einer Anwendung von 100 mcg bis zu 500 mcg pro Tag. Dabei wird erwähnt, dass die Dosierungen von Person zu Person variieren, je nachdem, welche Wirkungen sie verspürt haben.

Diese Beispiele dienen ausschließlich zu Recherchezwecken. Veröffentlichte Aviptadil-Studien verwendeten spezifische Formulierungen und überwachte Bedingungen, während Forenprotokolle anekdotisch und inkonsistent sind. CellPeptides VIP wird streng nur für die Laborforschung verkauft und ist nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmt.

CellPeptides liefert VIP für die Laborforschung und zu Bildungszwecken. Es ist nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt, und nichts hiervon ist als Anleitung zur persönlichen Dosierung zu verstehen. Forscher sollten ihre Studiendesigns auf begutachtete, veröffentlichte Literatur stützen und Protokolle unter geeigneten klinischen und Laborbedingungen durchführen. 

VIP-Vorbereitung und Lagerung

VIP wird als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver geliefert, das ungeöffnet am besten bis zur Verwendung im Gefrierschrank gelagert wird. In Laboratorien kann VIP mit einem sterilen Lösungsmittel wie bakteriostatischem Wasser rekonstituiert werden. Angesichts der Neigung von VIP, sich leicht zu zersetzen, sollte das Lösungsmittel jedoch vorsichtig an der Wand des Fläschchens entlang und nicht direkt auf das Pulver gegeben werden, und die Lösung sollte im Kühlschrank gelagert werden. Die VIP-Lösung sollte innerhalb kurzer Zeit verwendet und nicht wieder eingefroren werden. Die richtige Handhabung ist entscheidend, um VIP intakt zu halten und konsistente Studienergebnisse zu erzielen. 

VIP-Peptid-FAQs

Wofür steht VIP?
VIP steht für Vasoaktives Intestinales Peptid, ein Signalmolekül, das aus 28 natürlich vorkommenden Aminosäuren besteht. 

Wo kommt VIP im Körper vor?
VIP ist in mehreren Organsystemen zu finden, darunter das Nervensystem, der Verdauungstrakt, die Lunge, Immunzellen und Blutgefäße.

Wie unterscheidet sich VIP von PACAP?

Beide Peptide binden an VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren und weisen eine ähnliche Aktivität auf. PACAP aktiviert jedoch zusätzlich den PAC1-Rezeptor stark, was bei VIP nur schwach der Fall ist. Dieser Unterschied führt dazu, dass sie die Körpersysteme auf unterschiedliche Weise beeinflussen, obwohl sich ein Teil ihrer Aktivität überschneidet.

Ist VIP für den menschlichen Gebrauch bestimmt?
Nein. CellPeptides VIP wird für Laborforschung und Bildung geliefert und ist nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt.

Wissenschaftliche Literaturangaben

1. Vasoaktives intestinales Peptid: ein Neuropeptid mit pleiotropen Immunfunktionen – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3883350/

2. VPAC-Rezeptoren: Struktur, molekulare Pharmakologie und Interaktion mit Hilfsproteinen – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3415636/

3. Vasoaktives intestinales Polypeptid fördert die Homöostase der Darmbarriere und den Schutz vor Colitis bei Mäusen – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4416880/

4. Aussichten einer vasoaktiven intestinalen Peptidtherapie bei COPD/PAH und Asthma: eine Übersicht – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3090995/

5. Vasoaktives intestinales Peptid als neues Medikament zur Behandlung der primären pulmonalen Hypertonie – https://www.jci.org/articles/view/17500

6. Vasoaktives intestinales Peptid-Nanomedizin zur Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6053281/

7. Jüngste Fortschritte in der Physiologie und Pathophysiologie des vasoaktiven intestinalen Peptids mit Schwerpunkt auf dem Magen-Darm-Trakt – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6743256/

8. Inhalation von vasoaktivem intestinalem Peptid bei pulmonaler Hypertonie – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18978135/

9. Inhaliertes Aviptadil zur möglichen Behandlung von COVID-19 bei Patienten mit hohem ARDS-Risiko – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36127739/

10. Intravenöses Aviptadil und Remdesivir zur Behandlung von COVID-19-assoziierter hypoxämischer respiratorischer Insuffizienz in den USA – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10527239/