Само за научноизследователски цели: Всички продукти и информация на тази страница са предназначени изключително за лабораторни и научни изследвания, а не за хуманна или ветеринарна употреба. Всички споменавания на дозировки, ефекти върху хора или телесни ефекти са предоставени единствено с цел илюстриране на публикувани изследвания, като проучванията са номерирани в бележките под линия, и за да се помогне на търсачките и езиковите модели да разберат съдържанието и контекста.
Купувай повече и спестявай
Отстъпките се прилагат автоматично в кошницата.
Безпроблемно връщане в рамките на 30 дни
Гарантирано качество
Тук сме по всяко време, когато имате нужда
От $200 / €200
Ние имаме най-високия процент на връщащи се клиенти
VIP се свързва предимно със специфични рецептори на повърхността на клетките, два рецептора, известни като VPAC1 и VPAC2. VPAC1 и VPAC2 се намират в клетки в цялото тяло: в имунната система, дихателните пътища, червата, мозъка и кръвоносните съдове [1Като се има предвид, че VIP се свързва с рецептори и изпраща съобщения до всички тези места в тялото, той може да влияе на всички тези системи едновременно – което го прави много интересен пептид за изследване.2]
VPAC1 и VPAC2 са двете “места за свързване”, с които VIP се свързва, и те се срещат по-често в някои телесни тъкани, отколкото в други.
Когато VIP се свързва с тези рецептори и ги активира, проучванията показват, че той може да повлияе на редица ежедневни физиологични процеси. В имунната система VIP може да намали възпалението, като изпраща съобщение за “успокояване”, превключвайки имунните клетки в по-балансирано състояние. Този успокояващ ефект се задейства от активацията на клетките в гладката мускулна тъкан от страна на VIP, което представлява неволевата мускулна тъкан, разположена в храносмилателния тракт, дихателните пътища и кръвоносните съдове.
Съобщението за “успокояване” разширява проходите и улеснява притока на кислород в белодробната тъкан, течностите в кръвоносните съдове, храната в червата и нервните сигнали между клетките във всички тези системи. В червата в частност VIP се асоциира с отделянето на течности и перисталтиката, която представлява движението, изтласкващо храната по храносмилателния път.
VIP се изследва в най-различни научни области, включително следните:
Учените се интересуват особено много от това как VIP влияе върху поведението на клетките в имунната система и потенциалната му способност да регулира и потиска възпалителните сигнали. Изглежда, че той има роля на естествена “успокояваща” молекула, която може да помогне за смекчаване на възпалителните отговори и връщането на имунната система към по-балансирано състояние.3]
VIP се свързва с релаксацията на гладката мускулатура в белите дробове и дихателните пътища, а изследователите изучават как той влияе върху тъканите, заобикалящи белите дробове, и кръвоносните съдове, които снабдяват белодробната тъкан. Предвид естественото му присъствие в тези тъкани, VIP се счита за пептид от интерес по отношение на изследванията на въздушния поток и белодробното кръвообращение.4]
Както подсказва името му, VIP е изследван обстойно за своето влияние върху червата. Доказано е, че той е свързан с чревната моторика, което гарантира, че храната се придвижва през храносмилателния тракт така, както трябва. VIP може също така да взаимодейства с мрежата от нерви в храносмилателната система, известна като ентерична нервна система, като по този начин засяга сигнализацията, чревните секреции и активността на гладката мускулатура.5]
VIP действа като невротрансмитер в мозъка, улеснявайки комуникацията между нервните клетки. Изследователите оценяват неговото въздействие върху циркадните ритми, които регулират нашите 24-часови цикли на сън и събуждане, както и как VIP може да повлияе на комуникацията между мозъка и имунната система и нервната дейност като цяло.
Вазоактивен се отнася до нещо, което влияе върху ширината на кръвоносните съдове в тялото, а “вазоактивен” в името на ВИП (VIP) отразява неговия основен ефект върху кръвоносните съдове. Настоящите изследвания проучват как ВИП може да насърчи отпускането на кръвоносните съдове, да подобри кръвообращението и да повлияе на активността на гладката мускулатура в множество органни системи. Тези изследвания могат да помогнат да се изясни как тялото регулира кръвообращението, кръвното налягане и тонуса на кръвоносните съдове.
VIP често се изследва заедно с подобен пептид, наречен PACAP (хипофизен аденилаткилаза-активиращ пептид). Тези пептиди са структурно сходни и принадлежат към едно и също семейство, като е доказано, че споделят известна припокриваща се активност; например, и двете се свързват с рецепторите VPAC1 и VPAC2 и влияят върху клетъчното сигнализиране.
Въпреки това PACAP също така силно активира друг рецептор, наречен PAC1, който VIP активира само слабо. Имайки предвид различните им модели на свързване с рецепторите, VIP и PACAP се изследват за ефекта им върху различни телесни системи. PACAP обикновено се изследва повече за въздействието му върху определени отговори на нервната система и стреса, докато VIP по-често се оценява за ефекта си върху имунните, дихателните и храносмилателните пътища. Тези две молекули си приличат, но имат различни основни активности в тялото.6][7]
VIP обикновено се доставя като лиофилизиран изследователски пептид. След разтваряне той обикновено се третира внимателно, съхранява се на студено и се предпазва от повтарящи се цикли на замразяване и размразяване.
Дозиране, използвано в публикувани проучвания: Протоколите за VIP/авиптадил варират в зависимост от пътя на въвеждане и условията. Примерите включват една инхалаторна доза от 100 mcg в изследванията на белодробната хипертония [8], 67 микрограма, инхалаторно три пъти дневно в продължение на 10 дни в протокол за клинично изпитване на инхалация при COVID-19 [9], и медицински наблюдавани интравенозни изследвания с използване на 50, 100 и 150 pmol/kg/hour през три 12-часови инфузии [10].
Дозиране, обсъждано във форумите за биохакинг: По-голямата част от неформалната дискусия е около интраназален ВИП, често описван като 50 микрограма на впръскване. Протоколите в стил CIRS често споменават 4–8 впръсквания дневно, докато по-предпазливите потребители в Reddit/форумите обсъждат започване с много по-ниски дози, като разредени спрейове, няколко впръсквания седмично или бавно титриране поради чувствителност, ниско кръвно налягане, зачервяване или влошаване на симптомите.
За инжекции, хората съобщават за употреба от 100mcg на ден до 500mcg на ден, като се отбелязва, че дозите варират при различните хора в зависимост от усетените ефекти.
Тези примери са включени само за изследователски контекст. Публикуваните проучвания с авиптадил използват специфични формулировки и наблюдавани условия, докато протоколите във форумите са анекдотични и непоследователни. CellPeptides VIP се продава стриктно само за лабораторни изследователски цели и не е предназначен за консумация от хора или животни.
CellPeptides доставя VIP за лабораторни изследвания и образователни цели. Той не е предназначен за консумация от хора и нищо тук не трябва да се тълкува като насоки за лична дозировка. Изследователите трябва да основават своите проучвания на рецензирана, публикувана литература и да провеждат протоколи при подходящи клинични и лабораторни условия.
VIP се доставя като лиофилизиран (сух чрез замразяване) прах, който, когато е неотворен, се съхранява най-добре във фризер до употреба. В лабораториите VIP може да бъде разтворен със стерилен разтворител като бактериостатична вода. Въпреки това, предвид склонността на VIP към лесно разграждане, разтворителят трябва да се добавя внимателно, по стената на флакона, вместо директно върху праха, а разтворът трябва да се съхранява в хладилник. Разтворът на VIP трябва да се използва в кратки срокове и не трябва да се замразява повторно. Правилното боравене е от ключово значение за запазване на VIP непокътнат и за постигане на постоянни резултати от изследването.
Какво означава VIP?
VIP означава вазоактивен интестинален пептид, сигнализираща молекула, съставена от 28 естествено срещащи се аминокиселини.
Къде се намира VIP в тялото?
VIP се намира в множество телесни системи, включително нервната система, храносмилателния тракт, белите дробове, имунните клетки и кръвоносните съдове.
Как VIP се различава от PACAP?
И двата пептида се свързват с VPAC1 и VPAC2 рецепторите и имат сходна активност. Въпреки това, PACAP също така силно активира PAC1 рецептора, което VIP прави само слабо. Тази разлика означава, че те влияят на телесните системи по различни начини, въпреки че част от тяхната активност се припокрива.
Предназначен ли е VIP за употреба от хора?
Не. CellPeptides VIP се доставя за лабораторни изследвания и образование и не е предназначен за консумация от човека.
1. Вазоактивен чревен пептид: невропептид с плейотропни имунни функции – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3883350/
2. VPAC рецептори: структура, молекулярна фармакология и взаимодействие с аксесорни протеини – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3415636/
3. Вазоактивният интестинален полипептид насърчава хомеостазата на чревната бариера и защитата срещу колит при мишки – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4416880/
4. Перспектива за терапия с вазоактивен интестинален пептид при ХОББ/БХА и астма: обзор – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3090995/
5. Вазоактивният интестинален пептид като ново лекарство за лечение на първична пулмонална хипертония – https://www.jci.org/articles/view/17500
6. Вазоактивна чревна пептидна наномедицина за лечение на възпалителна болест на червата – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6053281/
7. Скорошни постижения във физиологията и патофизиологията на вазоактивния интестинален пептид: фокус върху стомашно-чревната система – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6743256/
8. Инхалация на вазоактивен интестинален пептид при белодробна хипертония – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18978135/
9. Инхалаторен авиптадил за евентуално лечение на COVID-19 при пациенти с висок риск от ARDS – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36127739/
10. Интравенозен авиптадил и ремдесивир за лечение на свързана с COVID-19 хипоксична респираторна недостатъчност в САЩ – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10527239/
| Аминокиселинна последователност: | Хис-Сер-Асп-Ала-Вал-Фее-Тра-Асп-Асн-Тир-Тра-Арг-Лев-Арг-Лиз-Глн-Мет-Ала-Вал-Лиз-Лиз-Тир-Лев-Асн-Сер-Иле-Лев-Асн-NH2 |
|---|---|
| Молекулно тегло: | Приблизително 3323–3326 g/mol, в зависимост от формата на солта и аналитичния източник. |
| Молекулна формула: | C147H238N44O42S |
| CAS номер: | 40077-57-4 |
Купувай повече и спестявай
Отстъпките се прилагат автоматично в кошницата.