Endast för forskningsändamål Alla produkter och uppgifter på denna sida är uteslutande avsedda för laboratorie- och vetenskaplig forskning, inte för humant eller veterinärt bruk. Eventuella hänvisningar som kan förekomma till dosering, effekter på människor eller kroppsliga effekter tillhandahålls enbart för att illustrera publicerad forskning, med studier numrerade i fotnoterna, och för att hjälpa sökmotorer och språkmodeller att förstå innehållet och sammanhanget.
Köp mer och spara
Besparingarna tillämpas automatiskt i varukorgen.
Retur utan krångel inom 30 dagar
Garanterad kvalitet
Vi finns här när du än behöver oss
Från $200 / €200
Vi har den högsta andelen återkommande kunder
VIP binder primärt till specifika receptorer på cellytan, nämligen två receptorer som kallas VPAC1 och VPAC2. VPAC1 och VPAC2 återfinns på celler i hela kroppen: i immunsystemet, luftvägarna, tarmarna, hjärnan och blodkärlen [1Med tanke på att VIP binds till receptorer och skickar meddelanden till alla dessa platser i kroppen, kan det påverka alla dessa system på en gång – vilket gör det till en mycket intressant peptid att studera.2]
VPAC1 och VPAC2 är de två “dockningspunkter” som VIP ansluter till, och de förekommer oftare i vissa kroppsvävnader än i andra.
När VIP binder till och aktiverar dessa receptorer, tyder studier på att det kan påverka flera vardagliga fysiologiska processer. I immunsystemet kan VIP minska inflammation genom att skicka ett “lugna ner dig”-meddelande, vilket flyttar immunceller till ett mer balanserat tillstånd. Denna lugnande effekt utlöses av att VIP aktiverar celler i glatt muskelvävnad, vilket är den ofrivilliga muskelvävnad som finns i matsmältningskanalen, luftvägarna och i blodkärlen.
Meddelandet “lugna dig” vidgar gångar och underlättar flödet av syre i lungvävnad, vätskor i blodkärl, mat i tarmkanalen och nervsignaler mellan celler i alla dessa system. Särskilt i tarmen är VIP förknippat med vätskesekretion och peristaltik, vilket är den rörelse som driver maten framåt längs matsmältningskanalen.
VIP studeras inom ett brett spektrum av vetenskapliga områden, inklusive följande:
Forskare är särskilt intresserade av hur VIP påverkar beteendet hos celler i immunsystemet och dess potentiella förmåga att reglera och dämpa inflammatoriska signaler. Det verkar ha en roll som en naturlig “lugnande” molekyl som kan hjälpa till att dämpa inflammatoriska svar och återställa immunsystemet till ett mer balanserat tillstånd.3]
VIP förknippas med glatt muskelrelaxation i lungor och luftvägar, och forskare studerar hur det påverkar vävnaderna som omger lungorna och de blodkärl som försörjer lungvävnaden. Med tanke på dess naturliga förekomst i dessa vävnader anses VIP vara en peptid av intresse när det gäller studier av luftflöde och lungcirkulation.4]
Som namnet antyder har VIP studerats ingående med avseende på dess inverkan på tarmen. Det har visat sig ha ett samband med tarmens rörlighet, vilket säkerställer att maten rör sig genom matsmältningskanalen som den ska. VIP kan också interagera med nervnätverket i matsmältningssystemet, det så kallade enteriska nervsystemet, och därigenom påverka signalöverföringen, tarmsekretionen och den glatta muskulaturens aktivitet.[5]
VIP fungerar som en signalsubstans i hjärnan och underlättar kommunikationen mellan nerver. Forskare utvärderar dess inverkan på dygnsrytmen, som reglerar våra 24-timmars sömn- och vakencykler, samt hur VIP kan påverka kommunikationen mellan hjärnan och immunsystemet och nervsystemets aktivitet i allmänhet.
Vasoaktiv syftar på något som påverkar bredden på kroppens blodådror, och “vasoaktiv” i VIP:s namn återspeglar dess primära effekt på blodkärl. Nuvarande forskningsstudier utforskar hur VIP kan främja avslappning av blodkärl, förbättra blodflödet och påverka glatt muskelaktivitet i flera organsystem. Dessa studier kan hjälpa till att klargöra hur kroppen reglerar cirkulation, blodtryck och blodkärlens tonus.
VIP studeras ofta tillsammans med en liknande peptid som kallas PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide). Dessa peptider är strukturellt lika och tillhör samma familj, och de har visat sig dela viss överlappande aktivitet; till exempel binder de båda till VPAC1- och VPAC2-receptorer och påverkar cellsignalering.
Emellertid aktiverar PACAP också starkt en annan receptor som kallas PAC1, vilken VIP endast aktiverar svagt. Med tanke på deras olika receptorbindningsmönster har VIP och PACAP studeras med avseende på deras effekt på olika kroppssystem. PACAP studeras oftare för sin inverkan på vissa nervsystems- och stressreaktioner, medan VIP oftare utvärderas för sin effekt på immun-, luftvägs- och matsmältningsbanor. Dessa två molekyler liknar varandra, men de har olika huvudsakliga aktiviteter i kroppen.6][7]
VIP levereras vanligtvis som en frystorkad forskningspeptid. Efter rekonstituering hanteras den vanligtvis varsamt, hålls kall och skyddas från upprepade frys-tö-cykler.
Dosering som används i publicerade studier: VIP/aviptadil-protokoll varierar beroende på administreringssätt och miljö. Exempel inkluderar en enstaka inhalation om 100 mikrogram inom forskning om pulmonell arteriell hypertension [8], 67 mcg inhalerat tre gånger dagligen i 10 dagar i ett protokoll för en covid-19-inhalationsstudie [9], och medicinskt övervakade IV-studier med 50, 100 och 150 pmol/kg/timme över tre 12-timmarsinfusioner [10].
Dosering som diskuteras i biohacking-forum: De flesta inofficiella diskussioner kretsar kring intranasal VIP, ofta beskriven som 50 mikrogram per dos. CIRS-liknande protokoll nämner ofta 4–8 sprayningar dagligen, medan mer försiktiga användare på Reddit/forum diskuterar att börja mycket lägre, såsom utspädda sprayer, några få sprayer per vecka eller långsam titrering på grund av känslighet, lågt blodtryck, rodnad eller förvärrade symtom.
För injektioner, rapporterar personer att de använder från 100 mcg per dag upp till 500 mcg per dag, och nämner att doserna varierar från person till person beroende på vilka effekter de har känt.
Dessa exempel ingår endast som forskningssammanhang. Publicerade studier om aviptadil använde specifika formuleringar och övervakade miljöer, medan forumprotokoll är anekdotiska och inkonsistenta. CellPeptides VIP säljs enbart för laboratorieforskning och är inte avsett för konsumtion av människor eller djur.
CellPeptides tillhandahåller VIP för laboratorieforskning och utbildningssyfte. Det är inte avsett för konsumtion av människor, och ingenting här bör tolkas som vägledning om personlig dosering. Forskare bör basera sina studiedesigner på fackgranskad, publicerad litteratur och utföra protokoll under lämpliga kliniska och laboratoriemässiga förhållanden.
VIP levereras som ett lyofiliserat (frystorkat) pulver som, när det är oöppnat, förvaras bäst i frys till användning. I laboratorier kan VIP rekonstitueras med ett sterilt lösningsmedel som bakteriehämmande vatten. Med tanke på VIP:s tendens att lätt brytas ned bör dock lösningsmedlet tillsättas försiktigt längs vialens insida i stället för direkt på pulvret, och lösningen bör förvaras i kylskåp. VIP-lösning bör användas inom en kort tidsram och bör inte frysas om. Korrekt hantering är avgörande för att hålla VIP intakt och för att uppnå konsekventa studieresultat.
Vad står VIP för?
VIP står för Vasoactive Intestinal Peptide (vazoaktiv tarmpeptid), en signalmolekyl som består av 28 naturligt förekommande aminosyror.
Var finns VIP i kroppen?
VIP återfinns i flera kroppssystem, inklusive nervsystemet, matsmältningskanalen, lungorna, immuncellerna och blodkärlen.
Hur skiljer sig VIP från PACAP?
Båda peptiderna binder till VPAC1- och VPAC2-receptorerna och har liknande aktivitet. PACAP aktiverar dock även PAC1-receptorn starkt, vilket VIP endast gör svagt. Denna skillnad innebär att de påverkar kroppssystemen på olika sätt, även om viss aktivitet överlappar.
Är VIP avsett för mänskligt bruk?
Nej. CellPeptides VIP tillhandahålls för laboratorieforskning och utbildning och är inte avsett för konsumtion av människor.
1. Vasoaktiv intestinal peptid: en neuropeptid med pleiotropa immunfunktioner – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3883350/
2. VPAC-receptorer: struktur, molekylär farmakologi och interaktion med accessoriska proteiner – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3415636/
3. Vasoaktiv tarmpolypeptid främjar tarmbarriärens homeostas och skydd mot kolit hos möss – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4416880/
4. Utsikter för vasoaktiv intestinal peptidterapi vid KOL/PAH och astma: en översikt – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3090995/
5. Vasoaktivt intestinalt peptid som ett nytt läkemedel för behandling av primär pulmonell hypertension – https://www.jci.org/articles/view/17500
6. Nanomedicin med vasoaktivt intestinalt peptid för behandling av inflammatorisk tarmsjukdom – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6053281/
7. Senaste framsteg inom vasoaktiv intestinal peptid-fysiologi och patofysiologi: fokus på gastrointestinalkanalen – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6743256/
Inhalation av vasoaktiv intestinal peptid vid pulmonell hypertension – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18978135/
Inhalerat aviptadil för möjlig behandling av covid-19 hos patienter med hög risk för ARDS – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36127739/
10. Intravenöst aviptadil och remdesivir för behandling av COVID-19-associerad hypoxemisk respiratorisk svikt i USA – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10527239/
| Aminosyrasekvens: | His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2 |
|---|---|
| Molekylvikt | Ungefär 3323–3326 g/mol, beroende på saltform och analytisk källa. |
| Molekylformel: | C147H238N44O42S |
| CAS-nummer: | 40077-57-4 |
Köp mer och spara
Besparingarna tillämpas automatiskt i varukorgen.