Len na výskumné účely Všetky produkty a informácie na tejto stránke sú určené výhradne na laboratórne a vedecké výskumné účely, nie na ľudské ani veterinárne použitie. Akékoľvek odkazy na dávkovanie, účinky na ľudí alebo telesné účinky sú poskytované výhradne na ilustráciu publikovaného výskumu, pričom štúdie sú očíslované v poznámkach pod čiarou, a na pomoc vyhľadávačom a veľkým jazykovým modelom (LLM) pochopiť obsah a kontext.
Kúpte viac a ušetrite
Úspory sa uplatnia automaticky v košíku.
Bezstarostné vrátenie tovaru do 30 dní
Zaručená kvalita
Sme tu kedykoľvek nás budete potrebovať
Od $200 / 200 €
Máme najvyššiu mieru sa vracajúcich zákazníkov
VIP sa viaže primárne na špecifické receptory na povrchu buniek, pričom dva receptory sú známe ako VPAC1 a VPAC2. VPAC1 a VPAC2 sa nachádzajú na bunkách v celom tele: v imunitnom systéme, dýchacích cestách, črevách, mozgu a v cievach [1Vzhľadom na to, že VIP sa spája s receptormi a vysiela správy do všetkých týchto častí tela, môže ovplyvňovať všetky tieto systémy naraz, čo z neho robí mimoriadne zaujímavý peptid na štúdium.2]
VPAC1 a VPAC2 sú dva “dokovacie body”, s ktorými sa VIP spája, pričom sa v niektorých telesných tkanivách vyskytujú častejšie ako v iných.
Keď sa VIP viaže na tieto receptory a aktivuje ich, štúdie naznačujú, že to môže ovplyvniť niekoľko každodenných fyziologických procesov. V imunitnom systéme môže VIP znižovať zápal vyslaním správy “upokoj sa”, čím posúva imunitné bunky do vyváženejšieho stavu. Tento upokojujúci účinok je vyvolaný aktiváciou buniek v hladiatkom svalovom tkanive, čo je nevolové svalové tkanivo nachádzajúce sa v tráviacom trakte, dýchacích cestách a v cievach.
Správa “upokoj sa” rozširuje priechody a uľahčuje tok kyslíka v puzdrovom tkanive pľúc, tekutín v cievach, potravy v čreve a nervových signálov medzi bunkami vo všetkých týchto systémoch. Najmä v čreve je VIP spojený so sekréciou tekutín a peristaltikou, čo je pohyb, ktorý tlačí potravy po tráviacej ceste.
VIP sa študuje v širokej škále vedných disciplín, vrátane nasledujúcich:
Vedci sa zaujímajú najmä o to, ako VIP ovplyvňuje správanie buniek imunitného systému a aká je jeho potenciálna schopnosť regulovať a tlmiť zápalové signály. Zdá sa, že zohráva úlohu prírodnej “upokojujúcej” molekuly, ktorá môže pomôcť zmierniť zápalové reakcie a vrátiť imunitný systém do vyváženejšieho stavu.3]
VIP sa spája s relaxáciou hladkého svalstva v pľúcach a dýchacích cestách a vedci skúmajú, ako ovplyvňuje tkanivá obklopujúce pľúca a krvné cievy, ktoré zásobujú pľúcne tkanivo. Vzhľadom na svoju prirodzenú prítomnosť v týchto tkanivách sa VIP považuje za zaujímavý peptid v súvislosti so štúdiami prietoku vzduchu a pľúcnej cirkulácie.4]
Ako už jeho názov napovedá, VIP je dôkladne skúmaný pre svoj vplyv na črevá. Ukázalo sa, že súvisí s črevnou motilitou, ktorá zabezpečuje, že potrava prechádza tráviacim traktom tak, ako má. VIP môže tiež interagovať so sieťou nervov v tráviacom systéme, známu ako enterický nervový systém, čím ovplyvňuje signalizáciu, črevné sekrécie a aktivitu hladkého svalstva.5]
VIP pôsobí v mozgu ako neurotransmiter, ktorý uľahčuje komunikáciu medzi nervovými bunkami. Výskumníci hodnotia jeho vplyv na cirkadiánne rytmy, ktoré regulujú naše 24-hodinové cykly spánku a bdenia, a tiež to, ako môže VIP ovplyvňovať komunikáciu medzi mozgom a imunitným systémom a aktivitu nervového systému vo všeobecnosti.
Vazokatívny sa vzťahuje na niečo, čo ovplyvňuje šírku krvných ciev v tele, pričom pojem “vazokatívny” v názve VIP odráža jeho primárny účinok na krvné cievy. Súčasné výskumné štúdie skúmajú, ako môže VIP podporovať uvoľňovanie krvných ciev, zlepšovať prietok krvi a ovplyvňovať aktivitu hladkého svalstva vo viacerých orgánových systémoch. Tieto štúdie môžu pomôcť objasniť, ako telo reguluje krvný obeh, krvný tlak a tonus ciev.
VIP sa často skúma spolu s podobným peptidom nazývaným PACAP (peptid aktivujúci adenylátcyklázu hypofýzy). Tieto peptidy sú štruktúrne podobné a patria do tej istej rodiny, pričom sa ukázalo, že zdieľajú určitú prekrývajúcu sa aktivitu; napríklad oba sa viažu na receptory VPAC1 a VPAC2 a ovplyvňujú bunkovú signalizáciu.
Avšak PACAP silne aktivuje aj iný receptor nazývaný PAC1, ktorý VIP aktivuje len slabo. Vzhľadom na ich odlišné vzorce väzby na receptory, VIP a PACAP sa skúmajú kvôli svojmu vplyvu na rôzne telesné systémy. PACAP sa zvyčajne skúma viac pre svoj vplyv na určité nervové reakcie a reakcie na stres, zatiaľ čo VIP sa častejšie hodnotí pre svoj vplyv na imunitné, dýchacie a tráviace dráhy. Tieto dve molekuly sa navzájom podobajú, ale v tele majú odlišné hlavné aktivity.6][7]
VIP sa zvyčajne dodáva ako lyofilizovaný výskumný peptid. Po rekonštitúcii sa s ním vo všeobecnosti zaobchádza jemne, udržiava sa v chlade a chráni sa pred opakovanými cyklami zmrazovania a rozmrazovania.
Dávkovanie použité v publikovaných štúdiách: Protokoly pre VIP/aviptadil sa líšia podľa cesty podávania a prostredia. Príklady zahŕňajú jednorazová 1 mcg inhalačná dávka vo výskume pľúcnej hypertenzie [8], 67 mcg inhaldovane trikrát denne počas 10 dní v protokole klinického skúšania inhalačnej liečby ochorenia COVID-19 [9], a lekársky dohliadané intravenózne štúdie s použitím 50, 100 a 150 pmol/kg/hodina počas troch 12-hodinových infúzií [10].
Dávkovanie prediskutované na biohackingových fórach: Väčšina neformálnych diskusií sa sústreďuje na intranazálny VIP, často opísaný ako 50 mcg na vstrek. Protokoly v štýle CIRS bežne spomínajú 4–8 vstrekov denne, zatiaľ čo opatrnejší používatelia na Reddite/fórach diskutujú o začatí s oveľa nižšími dávkami, ako sú riedke spreje, niekoľko vstrekov týždeň, alebo pomalá titrácia kvôli citlivosti, nízkemu tlaku, návalom tepla alebo zhoršovaniu príznakov.
Na injekcie, ľudia uvádzajú užívanie od 100 mcg do 500 mcg denne. Spomínajú, že dávky sa líšia od človeka k človeku v závislosti od toho, aké účinky pociťujú.
Tieto príklady sú uvedené len v rámci výskumného kontextu. Publikované štúdie s aviptadilom používali špecifické formulácie a monitorované prostredie, zatiaľ čo fórne protokoly sú neoficiálne a nekonzistentné. CellPeptides VIP sa predáva prísne len na laboratórne výskumné účely a nie je určený na konzumáciu ľuďmi ani zvieratami.
CellPeptides dodáva VIP na laboratórny výskum a vzdelávacie účely. Nie je určený na ľudskú spotrebu a nič, čo sa tu uvádza, by sa nemalo chápať ako návod na osobné dávkovanie. Výskumníci by mali svoje študijné návrhy zakladať na recenzovanej, publikovanej literatúre a vykonávať protokoly vo vhodných klinických a laboratórnych podmienkach.
VIP prichádza vo forme lyofilizovaného (mrazom sušeného) prášku, ktorý sa v neotvorenom stave odporúča skladovať v mrazničke až do použitia. V laboratóriách možno VIP rekonštituovať sterilem rozpúšťadlom, akým je napríklad bakteriostatická voda. Vzhľadom na tendenciu VIP sa ľahko rozkladať by sa však rozpúšťadlo malo pridávať opatrne, po stene liekovky namiesto priamo na prášok, a roztok by sa mal skladovať v chladničke. Roztok VIP by sa mal spotrebovať v krátkom čase a nemal by sa opätovne zmrazovať. Správna manipulácia je kľúčom k udržaniu celistvosti VIP a dosiahnutiu konzistentných výsledkov štúdie.
Čo znamená skratka VIP?
VIP je skratka pre vazoaktívny intestinálny peptid, signálnu molekulu zloženú z 28 prirodzene sa vyskytujúcich aminokyselín.
Kde sa v tele nachádza VIP?
VIP sa nachádza vo viacerých telesných systémoch vrátane nervového systému, tráviaceho traktu, pľúc, imunitných buniek a a krvných ciev.
Ako sa VIP líši od PACAP?
Oba peptidy sa viažu na receptory VPAC1 a VPAC2 a majú podobnú aktivitu. PACAP však silne aktivuje aj receptor PAC1, čo VIP robí len slabo. Tento rozdiel znamená, že ovplyvňujú telesné systémy rôznymi spôsobmi, hoci časť ich aktivity sa prekrýva.
Je VIP určený na ľudské použitie?
Nie. CellPeptides VIP sa dodáva na laboratórny výskum a vzdelávanie a nie je určený na ľudskú spotrebu.
1. Vazoaktívny intestinálny peptid: neuropeptid s pleiotropnými imunitnými funkciami – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3883350/
2. VPAC receptory: štruktúra, molekulárna farmakológia a interakcia s akcesorickými protegínovými – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3415636/
3. Vazoaktívny intestinálny polypeptid podporuje homeostázu črevnej bariéry a ochranu proti kolitíde u myší – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4416880/
4. Vyhlidky liečby vazoaktívnym intestinálnym peptidom pri CHOCHP/PAH a astme: prehľad – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3090995/
5. Vazoaktívny intestinálny peptid ako nový liek na liečbu primárnej pľúcnej hypertenzie – https://www.jci.org/articles/view/17500
6. Nanomedicína s vazoaktívnym intestinálnym peptidom na liečbu zápalových ochorení čriev – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6053281/
7. Nedávne pokroky v fyziológii a patofyziológii vasoaktívneho intestinálneho peptidu: zameranie na gastrointestinálny systém – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6743256/
8. Inhalácia vazoaktívneho intestinálneho peptidu pri pľúcnej hypertenzii – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18978135/
9. Inhalovaný aviptadil na možnú liečbu ochorenia COVID-19 u pacientov s vysokým rizikom vzniku syndrómu akútnej respiračnej turgens (ARDS) – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36127739/
10. Intravenózny aviptadil a remdezivir na liečbu hypoxemického respiračného zlyhania spojeného s ochorením COVID-19 v USA – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10527239/
| Sekvencia aminokyselín: | His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2 |
|---|---|
| Molekulová hmotnosť: | Približne 3323 – 3326 g/mol, v závislosti od formy soli a analytického zdroja. |
| Molekulový vzorec: | C147H238N44O42S |
| Číslo CAS: | 40077-57-4 |
Kúpte viac a ušetrite
Úspory sa uplatnia automaticky v košíku.