Csak kutatási célra: Az ezen az oldalon található összes termék és információ kizárólag laboratóriumi és tudományos kutatási célokat szolgál, nem alkalmas emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra. Az adagolásra, az emberi szervezetre gyakorolt hatásokra vagy a testi folyamatokra vonatkozó esetleges hivatkozások kizárólag a publikált kutatások illusztrálását szolgálják – a lábjegyzetben szereplő, sorszámozott tanulmányokkal –, valamint azt, hogy a keresőmotorok és a nagy nyelvi modellek (LLM-ek) megértsék a tartalmat és a kontextust.
Vásárolj többet, spórolj többet
A kedvezmények automatikusan érvényesülnek a kosárban.
Problémamentes visszaküldés 30 napon belül
Garantált minőség
Itt vagyunk, amikor csak szükséged van ránk
$200 / €200-tól
Nálunk a legmagasabb a visszatérő vásárlók aránya
A VIP elsősorban a sejtek felszínén lévő specifikus receptorokhoz kötődik, amelyek közül kettő a VPAC1 és a VPAC2 néven ismert. A VPAC1 és a VPAC2 szerte a testben megtalálható a sejteken: az immunrendszerben, a légutakban, a bélrendszerben, az agyban és a vérerekben [1Tekintve, hogy a VIP kapcsolódik a receptorokhoz, és üzeneteket küld ezen testrészek mindegyikébe, képes egyszerre hatással lenni ezekre a rendszerekre – így ez egy rendkívül érdekesen tanulmányozható peptid.2]
A VPAC1 és a VPAC2 a két “dokkolópont”, amelyekhez a VIP kapcsolódik, és amelyek bizonyos testrészekben gyakrabban fordulnak elő, mint másokban.
Amikor a VIP kötődik ezekhez a receptorokhoz és aktiválja azokat, a tanulmányok szerint ez befolyásolhat several mindennapi élettani folyamatot. Az immunrendszerben a VIP csökkentheti a gyulladást azáltal, hogy “nyugodj meg” jelzést küld, és az immunsejteket egy kiegyensúlyozottabb állapot felé tolja el. Ezt a nyugtató hatást a simaizomszövetben lévő sejtek VIP általi aktiválása váltja ki, amely a emésztőrendszerben, a légutakban és az erekben található akaratlan izomszövet.
A “nyugodj meg” üzenet tágítja az átjárókat és megkönnyíti az oxigén áramlását a tüdőszövetben, a folyadékokét a vérerekben, a táplálékét a bélrendszerben, valamint az idegjelekét a sejtek között mindezekben a rendszerekben. Különösen a bélrendszerben a VIP összefügg a folyadékszekrécióval és a perisztaltikával, ami az a mozgás, amely továbbjuttatja a táplálékot az emésztőrendszeren.
A VIP-et számos tudományterületen kutatják, többek között a következőken:
A tudósokat különösen az érdekli, hogy a VIP hogyan befolyásolja az immunrendszer sejtjeinek viselkedését, valamint hogy képes lehet-e szabályozni és lecsökkenteni a gyulladásos jeleket. Úgy tűnik, hogy természetes “nyugtató” molekulaként szerepet játszik a gyulladásos válaszok mérséklésében, és segít visszajuttatni az immunrendszert egy kiegyensúlyozottabb állapotba.3]
A VIP a tüdő és a légutak simaizmának el弛ítat (relaxation) okozója... [Wait, let me retranslate properly] A VIP összefüggésbe hozható a tüdő és a légutak simaizmának elernyedésével, és a kutatók azt vizsgálják, hogy ez hogyan befolyásolja a tüdőt körülvevő szöveteket és a tüdőszövetet ellátó ereket. Tekintettel e szövetekben való természetes jelenlétére, a VIP-et a légáramlással és a tüdőkeringéssel kapcsolatos vizsgálatok szempontjából jelentős peptidnek tekintik.4]
Ahogy a neve is sugallja, a VIP-t kiterjedten kutatják a bélrendszert érintő hatásai miatt. Kimutatták, hogy kapcsolatban áll a bélmotilitással, ami biztosítja, hogy a táplálék a kellő módon haladjon át emésztőtraktuson. A VIP kölcsönhatásba léphet az emésztőrendszer idegrendszerével is, amelyet enterális idegrendszer néven ismernek, ezáltal befolyásolva az ingerületátvitelt, a bélrendszeri váladékkiválasztást és simaizom-aktivitást.5]
A VIP neurotransmitterként működik az agyban, elősegítve az idegsejtek közötti kommunikációt. A kutatók vizsgálják a cirkadián ritmusra – amely a 24 órás alvás-ébrenlét ciklusunkat szabályozza – gyakorolt hatását, valamint azt is, hogy a VIP hogyan befolyásolhatja az agy és az immunrendszer közötti kommunikációt, illetve az idegrendszer általános aktivitását.
A vazoratív kifejezés olyan valamire utal, amely befolyásolja a test ereinek tágasságát, és a VIP névben szereplő “vazoratív” az erekre gyakorolt elsődleges hatását tükrözi. A jelenlegi kutatások azt vizsgálják, hogy a VIP hogyan segítheti elő az erek elernyedését, javíthatja a vér áramlását, valamint hogyan befolyásolhatja a simaizom-aktivitást több szervrendszerben. Ezek a kutatások segíthetnek tisztázni, hogy a szervezet hogyan szabályozza a vérkeringést, a vérnyomást és az erek tónusát.
A VIP-et gyakran vizsgálják egy hasonló peptid mellett, amelyet PACAP-nak (hipofízis adenilát-cikláz-aktiváló peptidnek) neveznek. Ezek a peptidek szerkezetileg hasonlóak és ugyanabba a családba tartoznak, ráadásul kimutatták, hogy van némi átfedő aktivitásuk; például mindketten kötődnek a VPAC1- és VPAC2-receptorokhoz, és befolyásolják a sejtszignál-átvitelt.
Mindezek ellenére a PACAP erősen aktiválja egy másik, PAC1 nevű receptort is, amelyet a VIP csak gyengén aktivál. Eltérő receptor-kötődési mintázatuk miatt a VIP és a PACAP vizsgálják a különböző testrendszerekre gyakorolt hatásukat. A PACAP-ot inkább bizonyos idegrendszeri és stresszválaszokra gyakorolt hatása miatt kutatják, míg a VIP-et gyakrabban vizsgálják az immun-, a légutak- és az emésztőrendszeri folyamatokra gyakorolt hatása miatt. Ez a két molekula hasonlít egymásra, de a szervezetben eltérő fő tevékenységet fejt ki.6][7]
A VIP-et általában fagyasztva szárított kutatási peptidként szállítják. Rekonstitúció után jellemzően óvatosan kezelik, hidegen tartják, és védik az ismételt fagyasztás-olvadás ciklusoktól.
A publikált vizsgálatokban alkalmazott adagolás: A VIP/aviptadil-protokollok az alkalmazás módjától és a helyszíntől függően eltérőek. Példák erre a következők: egyszeri 100 mcg-os belélegzett adag a pulmonális hipertenzió kutatásában [8], 67 mcg belélegezve naponta háromszor 10 napig egy COVID-19-es inhalációs vizsgálati protokollban [9], és orvosi felügyelet mellett végzett intravénás vizsgálatok, amelyek során 50, 100 és 150 pmol/kg/óra három 12 órás infúzión keresztül [10].
A biohacking fórumokon megvitatott adagolás: A legtöbb kötetlen beszélgetés középpontjában ez áll: orrsæren át alkalmazott VIP, amelyet gyakran úgy írnak le, mint 50 mcg befújásonként. A CIRS-stílusú protokolok gyakran említik Naponta 4-8 fújás, miközben a Redditen és a fórumokon a óvatosabb felhasználók sokkal alacsonyabb dózisról beszélnek – például hígított spray-kről, heti néhány fújásról, vagy lassú dózisnövelésről az érzékenység, az alacsony vérnyomás, a kipirulás vagy a tünetek súlyosbodása miatt.
Injekciókhoz, az emberek napi 100 mcg és 500 mcg közötti mennyiség használatáról számolnak be, megemlítve, hogy az adagok személyenként eltérőek, attól függően, milyen hatásokat tapasztaltak.
Ezeket a példákat csak kutatási kontextus miatt tartalmazza. A publikált aviptadil-vizsgálatok specifikus készítményeket és ellenőrzött körülményeket használtak, míg a fórumprotokollok anekdotikusak és következetlenek. A CellPeptides VIP értékesítése szigorúan kizárólag laboratóriumi kutatási célra történik, és nem alkalmas emberi vagy állati fogyasztásra.
A CellPeptides VIP-et biztosít laboratóriumi kutatási és oktatási célokra. Nem alkalmas emberi fogyasztásra, és semmi sem tekinthető itt a személyes adagolásra vonatkozó útmutatásnak. A kutatóknak a vizsgálati terveiket lektorált, publikált szakirodalomra kell alapítaniuk, és a protokollokat megfelelő klinikai és laboratóriumi körülmények között kell lefolytatniuk.
A VIP liofilizált (fagyasztva szárított) porként érkezik, amelyet felbontatlan állapotban a felhasználásig a legjobb fagyasztva tárolni. A laboratóriumokban a VIP steril oldószerrel, például bakteriosztatikus vízzel oldható fel. Mivel azonban a VIP hajlamos a könnyű lebomlásra, az oldószert óvatosan kell hozzáadni, az üveg falán lecsurgatva, és nem közvetlenül a porra, az oldatot pedig hűtőszekrényben kell tárolni. A VIP-oldatot rövid időn belül fel kell használni, és nem szabad újra lefagyasztani. A megfelelő kezelés kulcsfontosságú a VIP sértetlenségének megőrzése és az egységes vizsgálati eredmények elérése szempontjából.
Mit jelent a VIP?
A VIP a Vazoaktív Intesztinális Peptid rövidítése, amely 28 természetesen előforduló aminosavból álló jelzőmolekula.
Hol található a VIP a szervezetben?
A VIP számos szervrendszerben megtalálható, beleértve az idegrendszert, a emésztőrendszert, a tüdőt, az immunsejteket és az ereket.
Hogyan különbözik a VIP a PACAP-tól?
Mindkét peptid kötődik a VPAC1- és VPAC2-receptorokhoz, és hasonló aktivitással rendelkezik. A PACAP azonban erősen aktiválja a PAC1-receptort is, amit a VIP csak gyengén. Ez a különbség azt jelenti, hogy a testrendszerekre eltérő módon hatnak, bár bizonyos fokú aktivitásuk átfedésben van.
A VIP emberi használatra készült?
Nem. A CellPeptides VIP laboratóriumi kutatási és oktatási célokra szolgál, és nem alkalmas emberi fogyasztásra.
1. Vazoaktív intesztinális peptid: pleiotróp immunfunkciókkal rendelkező neuropeptid – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3883350/
2. VPAC-receptorok: szerkezet, molekuláris farmakológia és kölcsönhatás a kiegészítő fehérjékkel https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3415636/
3. A vazoratív intesztinális polipeptid elősegíti a bélgát homeosztázisát és védelmet nyújt a colitis ellen egerekben – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4416880/
4. A vazointaktívintesztinálispeptid-terápia kilátásai a COPD/PAH és az asztma kezelésében: áttekintés – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3090995/
5. Vazoaktív intesztinális peptid mint új gyógyszer a primer pulmonális hipertónia kezelésére – https://www.jci.org/articles/view/17500
6. Vazoaktív intesztinális peptid nanogyógyászat a gyulladásos bélbetegség kezelésére – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6053281/
7. Újabb előrelépések a vazoaktív intesztinális peptid élettanában és kórélettanában: fókuszban a gyomor-bél traktus – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6743256/
8. Vazaktívintesztinális-peptid inhalációja pulmonális hypertensióban – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18978135/
9. Inhalált aviptadil a COVID-19 lehetséges kezelésére ARDS-re magas kockázatnak kitett betegeknél – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36127739/
10. Intravénás aviptadil és remdesivir a COVID-19-hez társuló hypoxaemiás légzési elégtelenség kezelésére az USA-ban – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10527239/
| Aminosavszekvencia: | His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2 |
|---|---|
| Molekulatömeg: | Körülbelül 3323–3326 g/mol, a sóformától és az analitikai forrástól függően. |
| Molekulaképlet: | C147H238N44O42S |
| CAS-szám: | 40077-57-4 |
Vásárolj többet, spórolj többet
A kedvezmények automatikusan érvényesülnek a kosárban.