Mikä on IGF-1 LR3?

IGF-1 LR3:n koko nimi on long arginine 3 insulin-like growth factor 1. Se on synteettinen hormoni, jota on muokattu laboratoriotutkimuksissa niin, että sillä on tiettyjä ominaisuuksia, jotka saattavat olla hyödyllisempiä kuin luonnollisella IGF-1:llä. Tutkimuskeskusteluissa kuvataan usein ihonalaista antoa kontrolloituja tutkimusprotokollia varten, mitä seuraa vähintään hoidon pituinen tauko toleranssin ehkäisemiseksi.

Miten IGF-1 LR3 toimii?

Tutkimusmalleissa, kun IGF-1 LR3 sitoutuu IGF-1-reseptoreihin, aktivoituu tapahtumasarja yhdessä kahdesta signaalireitistä. Proteiinisynteesiä säätelee PI3-reitti, jossa IGF-1 LR3:a tutkitaan sellaisen ketjureaktion stimuloijana, joka saattaa johtaa useampien lihasproteiinien kehittymiseen harjoittelun jälkeen. Se tekee tämän aktivoimalla luustolihasten satelliittisoluja, jotka erilaistuvat myoblasteiksi luodakseen uutta lihaskuitua, kasvattaen ja korjaten lihasta.

Koska IGF-1 LR3 on insuliinin kaltainen kasvutekijä, sitä tutkitaan myös sen insuliinin kaltaisen aktiivisuuden vuoksi elimistössä. Se saattaa vaikuttaa lihasten ravintoaineiden ottoon, jolloin solut voivat ottaa enemmän glukoosia ja aminohappoja.

IGF-1 LR3:n käyttötarkoitukset

IGF-1 LR3:a keskustellaan tutkimuskonteksteissa suorituskykyyn, ikääntymiseen ja kehonkoostumukseen liittyvissä mekanismeissa. Näitä ovat:

• Lihasten palautuminen – Tutkimusmalleissa peptidillä tutkitaan sen vaikutusta proteiinisynteesiin, mikä saattaa johtaa suurempaan lihaskasvuun harjoituksen jälkeen.
• Ravintoaineiden kuljetus — Toinen tapa, jolla tutkijat tarkastelevat IGF-1 LR3:a, on sen tehokkuus, jolla ravintoaineet saavuttavat lihassolut.
• Rasvanpoltto – IGF-1 LR3:a tutkitaan sen aineenvaihduntaan kohdistuvien vaikutusten vuoksi. Koska sitä tutkitaan myös lihaskasvun osalta, tutkijat arvioivat, voiko sillä olla vaikutusta rasva-aineenvaihduntaan samalla, kun se ylläpitää vähärasvaista lihasmassaa.
• Urheilullinen palautuminen — Peptidiä tutkitaan kudosten paranemisen ja korjaamisen osalta, mukaan lukien lihakset, jänteet ja nivelsiteet. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan epämukavuutta, tulehdusta, palautumisaikaa ja vammojen malleja.
• Solutason parantuminen — IGF-1 LR3:ä käsitellään tutkimuskonteksteissa ikääntymisbiologian ja pehmytkudosvammakokeiden yhteydessä, ei niinkään hyväksyttynä esteettisenä tai palautumiseen tarkoitettuna ratkaisuna.

IGF-1 LR3 vs. tavallinen IGF-1

IGF-1 on maksaentsyymin tuottama hormoni, joka vapautetaan verenkiertoon säätelemään kasvua ja aineenvaihduntaa. IGF-1 LR3 on muunneltu versio, jossa on rakenteellisia muutoksia, jotka vähentävät sen sitoutumisproteiiniaffiniteettia insuliininkaltaisia kasvutekijöitä sitoviin proteiineihin (IGFBP), mikä tuottaa luonnollista IGF-1:tä pitkäaikaisemman vaikutuksen.

IGF-1 LR3:ssä kolmas aminohappo on arginiini glutamiinihapon sijaan, ja peptidissä on 13 ylimääräistä aminohappoa sen N-terminaalisessa päässä. Nämä erot tarkoittavat, että se on IGF-1-reseptorin agoniisti, jolla on joitakin etuja, mukaan lukien kolminkertainen teho IGF-1:een verrattuna. Sen puoliintumisaika on myös noin 20–30 tuntia – paljon pidempi kuin luonnollisen hormonin 12–15 tuntia – mikä tarjoaa pidempikestoista aktiivisuutta kuin luonnollinen IGF-1. Viimeisenä mainittuna IGF-1 LR3 tarjoaa paremman metabolisen stabiiliisuuden ylimääräisten aminohapojensa ansiosta.

Toisin sanoen IGF-1 LR3 -peptidiin tehdyt muutokset lisäävät sen tutkimuspotentiaalia lihaskasvun ja kudoskorjauksen saralla, mikä tekee peptidistä hyödyllisen esteettisissä ja urheilullisissa tutkimusmalleissa.

IGF-1 LR3 vs. IGF-1 DES

IGF-1:n toinen muunnos on insuliininkaltainen kasvutekijä 1 -deleetio (1-3), josta käytetään yleensä lyhennettä IGF-1 DES. Kuten IGF-1 LR3, tämä on synteettinen peptidi, joka on luotu tehostamaan luonnollisen IGF-1:n hyötyjä. IGF-1 DES:n tapauksessa tämä saavutetaan poistamalla ensimmäiset kolme N-terminaalin aminohappoa ilman lisäyksiä. Tällaisen muunnoksen on todettu esiintyvän luonnostaan joissakin ympäristöissä, mikä viittaa siihen, että hormonilla saattaa olla tärkeä tehtävä kehossa tietyissä tilanteissa.

Aminohappojen poistaminen IGF-1 DES:stä vähentää peptidien sitoutumisaffiniteettia IGFBP:ihin ja lisää affiniteettia IGF-1-reseptoriin. Tässä suhteessa se eroaa IGF-1 LR3:sta, jolla on alentunut affiniteetti IGF-1-reseptoriin. Juuri tämä alentunut affiniteetti johtaa pitempään puoliintumisaikaan.

Tutkijat valitsevat tyypillisesti IGF-1 DES:n sileän lihassolujen migraatio- ja proliferaatiotutkimuksiin eikä niinkään luustolihasten kehitystutkimuksiin, kuten on laita IGF-1 LR3:n kohdalla. Peptidillä saattaa olla rooli myös neurologisessa tutkimuksessa, ei vähiten siksi, että sitä esiintyy luonnostaan aivokudoksessa. Sen lyhyt puoliintumisaika tekee siitä kuitenkin vähemmän sopivan ihmiskoehenkilöillä testaamiseen kuin IGF-1 LR3.

IGF-1 LR3 -annosteluprotokollat tutkimuksessa vs. biohakkeroinnissa ja Reddit-raporteissa

IGF-1 LR3:llä ei tällä hetkellä ole FDA:n hyväksyntää, mikä tarkoittaa, että sen käyttö on kokeellista ja rajoitettu tutkimuskäyttöön. Kuten kaikkien kasvuhormonipeptidien kohdalla, tutkimusprotokoulassa tulisi ottaa huomioon annostus ja haitalliset aineenvaihduntavaikutukset.

Julkaistut tutkimusprotokollat

Julkaistu tutkimus selvittää, soveltuuko IGF-1 LR3 malleihin, jotka keskittyvät vähärasvaiseen lihasmassaan, rasva-aineenvaihduntaan tai ikääntymisbiologiaan. Se on erityisen suosittu sellaisten tutkijoiden kes 하나의 kesken, jotka tekevät jo tutkimuksia GH-sekretagogien kanssa.

Peptidillä työskentelevät tutkijat ovat kehittäneet ohjeita muiden seurattavaksi tulevissa kontrolloiduissa tutkimuksissa:

• Tutkimusprotokollien tulisi tarkkailla verensokeritasoja säännöllisesti hypoglykemian riskin vuoksi, sillä peptidi saattaa saada useammat lihassolut ottamaan glukoosia verenkiertosta.
• Raportoidut tutkimussuuntautuneet protokollat kuvaavat 20 mcg:n ja 30 mcg:n välistä aloitusannosta, joka nousee 30 mcg:n ja 50 mcg:n välille yhden tai kahden viikon kuluttua. Vaikka joissakin tutkimuksissa on käytetty jopa 100 mcg:n annoksia, niissä ei ole havaittu tämän johtavan hyötyihin, jotka olisivat oikeassa suhteessa lisääntyneeseen riskiin.
• IGF-1 LR3:n antaminen tutkimuskontekstissa on käytännöllisyyssyistä usein ihon alla. Vaikka jotkut tutkijat ovat käyttäneet lihaksensisäisiä pistoksia pyrkiessään saavuttamaan voimakkaampaa paikallista hypertrofiaa, ei ole selvää näyttöä siitä, että tämä olisi tehokasta.
• Useimmat protokollat määrittelevät, että tutkijat ajoittavat peptidien oton harjoituksen jälkeiseen aikaan, koska liikunta säätelee IGF-1-reseptoreiden ilmentymistä ylöspäin ja lisää satelliittisolujen herkkyyttä.
• Reseptorien desensitisoitumisen — tilan, jossa peptidillä ei enää ole vaikutusta — ehkäisemiseksi tutkimusprotokollissa käytetään usein jaksotusta. Tyypillinen kokeellinen protokolla on kolme tai neljä viikkoa (tai jopa vain kaksi viikkoa), jota seuraa vähintään neljän viikon tauko.

Biohakkerointi ja Reddit-raportit

On raportteja IGF-1 LR3:n omakokeiluista pikaratkaisuna painon pudottamiseen, lihasten kasvattamiseen tai molempiin. Koska FDA ei ole hyväksynyt IGF-1 LR3:ta, sitä tulisi käsitellä vain tutkimustarkoituksissa kontrolloiduissa tapauksissa, joissa koetoimijat sisällyttävät peptidin harjoitussuunnitelmaan, johon kuuluu riittävä liikunta ja asianmukainen ruokavalio.

Biohakkeroinnin on raportoitu johtaneen sivuvaikutukset mukaan lukien

• Matala verensokeri
• Hermopuristus
• Nivelkipu
• Nesteen kertyminen elimistöön

Vakiokäytäntöjen noudattaminen ja sen varmistaminen, että tutkija valvoo koehenkilöitä, auttaa vähentämään näitä raportoituja haittavaikutuksia kontrolloiduissa tutkimusympäristöissä.

Kenen tulisi välttää IGF-1 LR3:a?

IGF-1 LR3 -altistukseen liittyvät pääasialliset riskit – erityisesti pitkällä aikavälillä – sisältävät insuliiniresistenssin ja mitogeeniset vaikutukset. Peptidi saattaa aiheuttaa riskin henkilöille, joilla on aiempi syöpä tai kohonnut PSA, koska se edistää solujen kasvua erottelematta.

Lisäksi ammattiurheilijoiden tulisi välttää IGF-1 LR3:n käyttöä, koska se on kielletty urheilussa.

Valmistelu ja säilytys

IGF-1 LR3 toimitetaan kuivajauheena – sen lyofilisoidussa muodossa. Tässä muodossa se on säilytettävä pakastimessa -20 °C:ssa tai huoneenlämmössä viileässä, pimeässä paikassa.

Ennen tutkimuskäyttöä IGF-1 LR3 liuotetaan bakteriostaattiseen veteen. Tässä sekoitetussa muodossa se tarvitsee ainoastaan jääkaappisäilytyksen (se säilyy jääkaapissa sekoitettuna enintään 4 viikkoa). Peptidin rakenteen säilyttämiseksi on tärkeää välttää injektiopullon ravistamista liian voimakkaasti ennen käsittelyä.

IGF-1 LR3 UKK

Miksi IGF-1 LR3 on voimakkaampi kuin luonnollinen IGF-1?

IGF-1 LR3:n paljon pidempi puoliintumisaika antaa synteettiselle hormonille aikaa saada aikaan suurempi vaikutus tutkimusmalleissa. Lyhytvaikutteinen IGF-1 ei pysy elimistössä tarpeeksi pitkään johtuakseen niin merkittävään proteiinisynteesiin ja satelliittisolujen aktivaatioon paranemisen ja ravintoaineiden uudelleenjaon tutkimuksessa rasva-aineenvaihdunnassa.

Kuinka kauan IGF-1 LR3:a voidaan tutkia protokollassa?

Tutkimuspainotteisissa protokollissa IGF-1 LR3:ä tutkitaan usein enintään neljän viikon ajan, minkä jälkeen pidetään vähintään neljän viikon tauko. Tämä syklitys ylläpitää reseptorien herkkyyttä ja varmistaa, että peptidillä on edelleen vaikutus. Tutkijat saattavat päättää, että kohteet saavat peptiditä vain harjoituspäivinä, vaikka jotkut voivat laatia protokollan, joka sisältää annoksen ennen nukkumaanmenoa lepopäivinä.

Toimiiko IGF-1 LR3 hyvin muiden peptidien kanssa?

Tutkijoiden on tavallista sisällyttää IGF-1 LR3 tutkimuksiin muiden peptidien kanssa, erityisesti sellaisten, joilla on samankaltaisia ominaisuuksia, kuten:

• BPC-157 — Tutkittu tulehdus- ja kudosregeneraatiomalleissa, erityisesti harjoittelun tai pehmytkudosvamman jälkeen.
• TB-500 – Toinen palautumista edistävä peptidi, jota on tutkittu lihas- ja jännevammojen hoidossa.
• CJC-1295 ja ipamoreliini — Kaksi kasvuhormonin eritystä stimuloivaa ainetta, joita peptidejä tutkitaan IGF-1 LR3:n ohella lihaskehityksen, painonpudotuksen tai ikääntymisbiologian parissa luonnollisen hormonituotannon simuloinnin kautta.

Milloin tutkijat raportoivat tuloksia IGF-1 LR3 -protokollista?

Tutkijat ovat raportoineet näkyviä muutoksia lihaskasvussa noin kahden tai kolmen viikon kuluttua ensimmäisen IGF-1 LR3 -syklin alkamisesta.

Viitteet

1. Insuliininkaltaisen kasvutekijä-I:n analogin mittaus veriplasmasta uudella entsyymi-immunoestolla – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9582496/

2. Pitkäaikainen R3 IGF-I -kasvutekijän (insulin-like growth factor-I) infuusio stimuloi elinten kasvua, mutta alentaa plasman IGF-I-, IGF-II- ja IGF-sitojaproteiinipitoisuuksia marsulla https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7561636/

3. Fosfatidyyliinositoli 3-kinaasi ja p70 s6-kinaasi osallistuvat luustolihaksen proteiinien liikevaihdon säätelyyn insuliinin ja insuliininkaltaisen kasvutekijä I:n vaikutuksesta https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8828461/

4. IGF-1-indusoidun luustolihaksen myotubusten hypertrofian Välitys PI(3)K/Akt/mTOR- ja PI(3)K/Akt/GSK3-reittien kautta – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11715022/

5. Insuliininkaltainen kasvutekijä I pidentää luustolihaksen satelliittisolujen in vitro -replikaatioikää tehostamalla G1/S-solusyklin etenemistä fosfatidyylinositoli-3′-kinaasi/Akt-signaalireitin aktivaation kautta – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10962000/

6. Glukoosin stimuloiman insuliinierityksen väheneminen 1 viikon IGF-1-infuusion jälkeen tiineyden lopulla olevilla sikiölampailla johtuu haaremasaarekkeiden sisäisestä viasta – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33938236/