Kun til forskningsbrug Alle produkter og oplysninger på denne side er udelukkende beregnet til laboratorie- og videnskabelig forskning, ikke til human eller veterinær brug. Eventuelle henvisninger, der måtte forekomme til dosering, menneskelige virkninger eller kropslige virkninger, gives udelukkende for at illustrere publiceret forskning, med undersøgelser nummereret i fodnoterne, og for at hjælpe søgemaskiner og LLM'er med at forstå indholdet og konteksten.
Køb mere og spar
Besparelser anvendes automatisk i indkøbskurven.
Nem returnering inden for 30 dage
Garanteret kvalitet
Vi er her, når du har brug for det
Fra $200 / €200
Vi har den højeste andel af tilbagevendende kunder
VIP binder primært til specifikke receptorer på overfladen af celler, to receptorer kendt som VPAC1 og VPAC2. VPAC1 og VPAC2 findes på celler i hele kroppen: i immunsystemet, luftvejene, tarmen, hjernen og blodkarrene [1Da VIP binder sig til receptorer og sender beskeder til alle disse steder i kroppen, kan det påvirke alle disse systemer på én gang – hvilket gør det til et meget interessant peptid at studere.2]
VPAC1 og VPAC2 er de to “docking-punkter”, som VIP forbinder sig med, og de findes oftere i nogle kropsvæv end i andre.
Når VIP binder til og aktiverer disse receptorer, tyder studier på, at det kan påvirke flere almindelige fysiologiske processer. I immunsystemet kan VIP reducere betændelse ved at sende en “fald til ro”-besked, som skifter immunceller til en mere afbalanceret tilstand. Denne beroligende effekt udløses af VIP's aktivering af celler i glat muskelvæv, hvilket er det ufrivillige muskelvæv, der findes i fordøjelseskanalen, luftvejene og i blodkarrene.
Beskeden om at “falde til ro” udvider passager og letter gennemstrømningen af ilt i lungevæv, væsker i blodkar, mad i tarmen og nervesignaler mellem celler i alle disse systemer. Især i tarmen er VIP forbundet med væskesekretion og peristaltik, som er den bevægelse, der presser maden frem langs fordøjelseskanalen.
VIP undersøges inden for en lang række videnskabelige felter, herunder følgende:
Forskere er særligt interesserede i, hvordan VIP påvirker cellernes adfærd i immunsystemet og dets potentielle evne til at regulere og dæmpe inflammatoriske signaler. Det ser ud til at have en rolle som et naturligt “beroligende” molekyle, der kan hjælpe med at afspænde inflammatoriske responser og bringe immunsystemet tilbage til en mere afbalanceret tilstand.3]
VIP er associeret med glatmuskelafslapning i lungerne og luftvejene, og forskere studerer, hvordan det påvirker det væv, der omgiver lungerne, og de blodkar, der forsyner lungevævet. I betragtning af dets naturlige tilstedeværelse i disse væv betragtes VIP som et interessant peptid i relation til studier af luftvejene og lungecirkulationen.4]
Som navnet antyder, er VIP blevet undersøgt intensivt for sin indvirkning i tarmen. Det er blevet påvist at være forbundet med tarmmotilitet, hvilket sikrer, at maden bevæger sig gennem fordøjelseskanalen, som den skal. VIP kan også interagere med det netværk af nerver i fordøjelsessystemet, der kendes som det enteriske nervesystem, og derved påvirke signalering, tarmsekretioner og aktiviteten i det glatte muskelvæv.5]
VIP fungerer som en neurotransmitter i hjernen og letter kommunikationen mellem nerveceller. Forskere vurderer dens indvirkning op på Døgnrytmer, som regulerer vores 24-timers søvn- og vågencyklusser, samt hvordan VIP kan påvirke kommunikationen mellem hjernen og immunsystemet og nervesystemets aktivitet generelt.
Vasokonstriktor refererer til noget, der påvirker bredden af blodkarrene i kroppen, og “vasoaktiv” i VIP's navn afspejler dets primære effekt på blodkar. Aktuelle forskningsstudier undersøger, hvordan VIP kan fremme afslapning af blodkarrene, forbedre blodgennemstrømningen og påvirke glat muskelaktivitet i flere organsystemer. Disse studier kan være med til at afklare, hvordan kroppen regulerer Cirkulation, blodtryk og blodkarrenes tone.
VIP studeres ofte sammen med et lignende peptid kaldet PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide). Disse peptider er strukturelt ensartede og tilhører den samme familie, og det er blevet påvist, at de deler en vis overlappende aktivitet; for eksempel binder de begge til VPAC1- og VPAC2-receptorer og påvirker celle-signalisering.
Ikke desto mindre aktiverer PACAP også kraftigt en anden receptor kaldet PAC1, som VIP kun aktiverer svagt. I betragtning af deres forskellige receptorbindingsmønstre gør VIP og PACAP undersøges for deres effekt på forskellige kropssystemer. PACAP tendenser til at blive studeret mere for sin indvirkning på visse nervesystem- og stressrensponser, mens VIP mere almindeligt evalueres for sin effekt på immun-, luftvejs- og fordøjelsesbaner. Disse to molekyler ligner hinanden, men de har forskellige hovedaktiviteter i kroppen.6][7]
VIP leveres normalt som et frysetørret forskningspeptid. Efter rekonstituering håndteres det typisk nænsomt, holdes koldt og beskyttes mod gentagne fryse-tø-cyklusser.
Dosering anvendt i publicerede studier: VIP/aviptadil-protokoller varierer efter indgivelsesvej og ramme. Eksempler omfatter en en enkelt inhalation på 100 mikrogram inden for forskning i pulmonal hypertension [8], 67 mcg inhalation tre gange dagligt i 10 dage i en protokol for et COVID-19-inhalationsforsøg [9], og medicinsk overvågede IV-studier ved hjælp af 50, 100 og 150 pmol/kg/time over tre 12-timers infusioner [10].
Dosering drøftet i biohacking-fora: De fleste uformelle diskussioner drejer sig om intranasal VIP, ofte beskrevet som 50 mikrogram pr. pust. CIRS-lignende protokoller nævner ofte 4–8 püst dejligt dagligt, mens mere forsigtige brugere på Reddit/fora diskuterer at starte meget lavere, såsom fortyndede sprays, et par sprays om ugen eller langsom optrapning på grund af følsomhed, lavt blodtryk, rødme eller forværrede symptomer.
Til injektioner, folk rapporterer at bruge fra 100 mcg om dagen op til 500 mcg om dagen, idet de nævner, at doserne varierer fra person til person afhængigt af hvilke effekter de har mærket.
Disse eksempler er udelukkende inkluderet som forskningskontekst. Publicerede aviptadil-studier anvendte specifikke formuleringer og overvågede miljøer, hvorimod forumprotokoller er annekdotiske og inkonsistente. CellPeptides VIP sælges udelukkende til laboratorieforskning og er ikke beregnet til human eller animal konsum.
CellPeptides leverer VIP til laboratorieforskning og uddannelsesmæssig brug. Det er ikke beregnet til humant indtag, og intet her bør opfattes som vejledning om personlig dosering. Forskere bør basere deres studiedesign på fagfællebedømt, publiceret litteratur og udføre protokoller under passende kliniske og laboratoriemæssige forhold.
VIP leveres som et lyofiliset (frysetørret) pulver, som, når det er uåbnet, opbevares bedst frossen indtil brug. I laboratorier kan VIP rekonstitueres med et sterilt opløsningsmiddel såsom bakteriostatisk vand. I betragtning af VIP's tendens til let at nedbrydes, bør opløsningsmidlet dog tilsættes forsigtigt langs siden af hætteglasset i stedet for direkte på pulveret, og opløsningen bør opbevares i et køleskab. VIP-opløsning bør bruges inden for et tidsrum af kort varighed og bør ikke genindfryses. Korrekt håndtering er afgørende for at bevare VIP intakt og for at opnå ensartede studieresultater.
Hvad står VIP for?
VIP står for Vasoactive Intestinal Peptide (vasoaktivt intestinalt peptid), et signalmolekyle bestående af 28 naturligt forekommende aminosyrer.
Hvor findes VIP i kroppen?
VIP findes i flere organsystemer, herunder nervesystemet, mavetarmkanalen, lungerne, immunceller og blodkar.
Hvordan adskiller VIP sig fra PACAP?
Begge peptider binder til VPAC1- og VPAC2-receptorerne og har en lignende aktivitet. PACAP aktiverer imidlertid også PAC1-receptoren stærkt, hvilket VIP kun gør svagt. Denne forskel betyder, at de påvirker kropsdelene på forskellige måder, selvom noget af deres aktivitet overlapper.
Er VIP beregnet til menneskelig brug?
Nej. CellPeptides VIP leveres til laboratorieforskning og uddannelse og er ikke beregnet til humant forbrug.
1. Vasoaktivt intestinalt peptid: et neuropeptid med pleiotrope immunfunktioner – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3883350/
2. VPAC-receptorer: struktur, molekylær farmakologi og interaktion med accessoriske proteiner – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3415636/
3. Vasoaktivt intestinumpolypeptid fremmer tarmbarriere-homeostase og beskyttelse mod colitis hos mus – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4416880/
4. Udsigter for vasoaktiv intestinal peptidterapi ved KOL/PAH og astma: en oversigt – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3090995/
5. Vasoaktivt intestinalt peptid som et nyt lægemiddel til behandling af primær pulmonal hypertension – https://www.jci.org/articles/view/17500
6. Vasoaktivt tarmpeptid-nanomedicin til behandling af inflammatorisk tarmsygdom – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6053281/
7. Seneste fremskridt inden for vasoaktivt intestinalt peptid-fysiologi og patofysiologi: fokus på gastrointestinalsystemet – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6743256/
8. Inhalation af vasoaktivt tarmpeptid ved pulmonal hypertension – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18978135/
9. Inhaleret aviptadil til mulig behandling af COVID-19 hos patienter med høj risiko for ARDS – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36127739/
10. Intravenøs Aviptadil og Remdesivir til behandling af COVID-19-associeret hypoxæmisk respirationssvigt i USA – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10527239/
| Aminosyresekvens: | His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2 |
|---|---|
| Molekylvægt: | Ca. 3323-3326 g/mol, afhængigt af saltform og analytisk kilde. |
| Molekylformel: | C147H238N44O42S |
| CAS-nummer: | 40077-57-4 |
Køb mere og spar
Besparelser anvendes automatisk i indkøbskurven.